• No results found

Adoptive T cell therapy as treatment for Epstein Barr Virus- associated malignancies : strategies to enhance potential and broaden application

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "Adoptive T cell therapy as treatment for Epstein Barr Virus- associated malignancies : strategies to enhance potential and broaden application"

Copied!
3
0
0

Bezig met laden.... (Bekijk nu de volledige tekst)

Hele tekst

(1)

Adoptive T cell therapy as treatment for Epstein Barr

Virus-associated malignancies : strategies to enhance potential

and broaden application

Straathof, K.C.M.

Citation

Straathof, K. C. M. (2006, September 28). Adoptive T cell therapy as

treatment for Epstein Barr Virus-associated malignancies : strategies to

enhance potential and broaden application. Retrieved from

https://hdl.handle.net/1887/4579

Version:

Corrected Publisher’s Version

License:

Licence agreement concerning inclusion of doctoral

thesis in the Institutional Repository of the University

of Leiden

Downloaded from:

https://hdl.handle.net/1887/4579

Note: To cite this publication please use the final published version (if

(2)

Stellingen

Behorende bij het proefschrift van Karin Straathof

Adoptive T-Cell Therapy as Treatment for Epstein Barr Virus-Associated

Malignancies - Strategies to Enhance Potential and Broaden Application

1. Ondanks recente behandeling met bestraling en chemotherapie, kunnen vanuit het

perifere bloed van patiënten tumorantigeen specifieke T-cellen worden gekweekt.

Dit proefschrift

2. Door gebruik te maken van dendritische cellen voor reactivatie, en van EBV-getransformeerde B-cellen die het tumorantigeen tot overexpressie brengen voor expansie, kan een grote hoeveelheid tumorspecifieke T-cellen worden verkregen vanuit een kleine hoeveelheid bloed.

Gottschalk et al, Blood 101:1905-12 (2003), dit proefschrift

3. Door het incorporeren van een niet-immunogeen suicidegen, kan de veiligheid van adoptieve T-cel therapie worden verhoogd, zonder dat dit interfereert met hun mogelijke therapeutische werking.

Dit proefschrift

4. Een snelle en productieve methode om T-cel epitopen te identificeren, is het screenen van T-cel responsen die gericht zijn tegen reeksen overlappende peptide die het doelantigeen representeren.

Kern et al, J Virol 73:8179-84 (1993), dit proefschrift.

5. Suboptimale T-cel activatie als gevolg van de afwezigheid van costimulatiemoleculen op de target tumorcel kan worden gecompenseerd door costimulatie signaalcomponenten in te bouwen in een transgene T-cel receptor.

Haynes et al, Blood 100:3155-63 (2002), dit proefschrift

6. Adoptieve transfer van tumorspecifieke T-cellen heeft de potentie om niet alleen virusgeassocieerde, maar ook om niet-virus geassocieerde tumoren uit te roeien.

Dudley et al, Science 298:850-54 (2002)

7. Het vermenigvuldigen en in stand houden van in vivo adoptief getransfundeerde T-cellen is essentieel voor hun anti-tumor effect.

Heslop et al, Nat Med 2:551-55 (1996), Robbins et al, J Immunol 173:7125-30 (2004).

(3)

9. Het verstrekken van patenten voor genen, genmutaties en eiwitten verhindert de bloei van de wetenschap.

10. Het binnen afzienbare tijd genezen van kanker kan alleen worden bereikt door het volgen van een duidelijk geformuleerd plan van actie, onder goede leiding, en met alle benodigde financiële middelen – analoog aan het Marshall plan.

Dr. Sidney Farber, debate National Cancer Act, USA 1971

11. De afwezigheid van een volledig rookverbod in alle horeacagelegenheden in Nederland druist in tegen een belangrijk prinicipe in de gezondheidzorg: voorkomen is beter dan genezen.

Referenties

GERELATEERDE DOCUMENTEN

Propositions Belonging to the PhD thesis Epstein-Barr virus-associated malignancies Susceptibility factors and molecular detection in liquid biopsies. Susceptibility effects of

The infused lines contained cytotoxic T-cells specific for LMP2 (an EBV antigen usually expressed by NPC tumor cells), and were biologi- cally active , reducing levels of EBV DNA

Adoptive T cell therapy as treatment for Epstein Barr Virus-associated malignancies : strategies to enhance potential and broaden application. Retrieved

Immunization with Epstein-Barr Virus (EBV) peptide-pulsed dendritic cells induces functional CD8+ T-cell immunity and may lead to tumor regression in patients with

Using a peptide library spanning the entire LMP2 sequence, 25 CTL lines from patients with EBV-positive malignancies expressing type II latency were screened for the presence

Adoptive transfer of allogeneic Epstein-Barr virus (EBV)-specific cytotoxic T-cells with in vitro antitumor activity boosts LMP2-specific immune response in a patient with

Figure 7d compares the percentage of tetramer positive CD8+ cells specific for the HLA 11*01 restricted LMP2 peptide SSC and the HLA A29*01 restricted LMP2 peptide ILL with HLA

We hypothesized that antigen engagement of a chimeric antigen receptor linked to an en- domain supplying CD3 ζ, CD28 and OX40 signals in cis would produce sustained activation,