• No results found

Fc γ receptors and the complement system in T cell activation Jong, J.M.H. de

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "Fc γ receptors and the complement system in T cell activation Jong, J.M.H. de"

Copied!
2
0
0

Bezig met laden.... (Bekijk nu de volledige tekst)

Hele tekst

(1)

Fc γ receptors and the complement system in T cell activation

Jong, J.M.H. de

Citation

Jong, J. M. H. de. (2007, December 13). Fc γ receptors and the complement system in T cell

activation. Retrieved from https://hdl.handle.net/1887/12491

Version: Corrected Publisher’s Version

License: Licence agreement concerning inclusion of doctoral thesis in the

Institutional Repository of the University of Leiden

Downloaded from: https://hdl.handle.net/1887/12491

Note: To cite this publication please use the final published version (if applicable).

(2)

Stellingen behorende bij het proefschrift

Fc γ Receptors and the complement system in T cell activation

1. Ondanks dat FcγRII een “inhiberende” receptor is, is deze receptor niet in staat de

“activerende” FcγReceptoren te remmen in de presentatie van subcutaan geïnjecteerde immuuncomplexen op MHC klasse I. (dit proefschrift)

2. Hoewel ook B cellen en macrofagen FcγReceptoren tot expressie brengen, zijn zij, in tegenstelling tot dendritische cellen, niet in staat een efficiënte antigeenspecifieke MHC klasse II gereguleerde CD4+ T cel reactie te activeren. (dit proefschrift)

3. Complement factor C1q versterkt de opname van immuuncomplexen en hun presentatie in MHC I aan CD8+ T cellen. (dit proefschrift)

4. Het belang van FcγReceptoren en het complement systeem in de presentatie van immuuncomplexen hangt af van route waarop het immuuncomplex is toegediend. (dit proefschrift)

5. Het feit dat C5aR-/- muizen geen artritis ontwikkelen na injectie met anticollageen antilichamen wijst niet op een verlaagde antilichaam productie en de daaropvolgende complement activatie, maar op een gebrek aan cellen die C5aR tot expressie brengen.

(E.P. Grant, J. Exp. Med, 2002)

6. Vaccinatie van muizen met immuuncomplexen opgenomen door dendritische cellen is superieur ten opzichte van vaccinatie met vrije immuuncomplexen in de bescherming tegen agressieve tumor groei. (D.H. Schuurhuis, J. Immunol., 2006) 7. Dat FcRγ-/- BALB/c muizen geen artritis ontwikkelen komt niet door een wanorde in

de cytokine productie, maar door een onregelmatigheid downstream de cytokine productie. (T. Kagari, J. Immunol., 2003)

8. Hoewel de FcR slechts weinig tot expressie komt op geactiveerde CD8+ T cellen tegen lichaamseigen antigenen, functioneert het erg efficiënt als cytolytische receptor in ADCC (Ab-dependent cell-mediated cytotoxity). (S. Dhanji, J. Immunol., 2005) 9. 'Druk zijn' is een gemoedstoestand en is vaak omgekeerd evenredig aan

productiviteit.

10. Het formuleren van een eenvoudige vraagstelling is niet altijd even eenvoudig.

11.

Succes dient niet alleen gemeten te worden aan de hoogten die zijn bereikt, maar ook aan de obstakels die zijn overwonnen.

12.

Negatieve resultaten zijn ook resultaten, maar deze leiden echter (bijna) nooit tot een publicatie.

Referenties

GERELATEERDE DOCUMENTEN

The research presented in this thesis was performed at the department of Rheumatology of the Leiden University Medical Center, The Netherlands, and was supported by a grant of the

FcγR-mediated antigen uptake can enhance antigen presentation by DC to activate CD4 + and CD8 + T cells both in vitro 43,19 and in vivo 44 ; this implies that FcγR have a

Our results revealed that DC, but not macrophages or B cells are able to acti- vate CD4 + T cells efficiently following FccR-facilitated antigen capture, despite the fact

MHC class I Ag presentation of OVA-derived peptides in vivo was analyzed by using CD8 ⫹ T cells derived from OT-I/CD45.1 transgenic mice, which have a transgenic TCR specific for

To study the contribution of the different Fc ␥R and complement receptors in IC-facilitated Ag-presentation, we analyzed the ovalbumin(OVA)- specific CD8 + T cell proliferation in

That the complement network plays a role in human RA was for the first time detected, indirectly, by the colocalization of C3 fragments with immune complexes in joint tissue 12 ,

To study the contribution of the different FcγR and complement receptors in presentation of subcutaneously administrated IC, we analyzed in chapter 4 the ovalbumin(OVA)-specific CD8

In hoofdstuk 3 hebben we gekeken naar de rol van FcγReceptoren en het complement systeem in de presentatie van IC aan CD8 + T-cellen door IC in de bloedbaan te spuiten van