• No results found

4000 km fietsen voor ALS

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Share "4000 km fietsen voor ALS"

Copied!
1
0
0

Bezig met laden.... (Bekijk nu de volledige tekst)

Hele tekst

(1)

4000km fietsen voor ALS.

Tussen 29 juni en 4 augustus fietsen Geert Ghesquiere en Gino De Meester meer dan 4000 km en beklimmen daarbij zo’n 190 cols en côtes in Frankrijk. De tocht vertrekt in de Vogezen, gaat dwars door Frankrijk om dan via de Pyreneeën, Centraal Massief en de Alpen -37 dagen later- weer terug bij het vertrekpunt aan te komen. Een huzarenstuk want we leggen meer kilometers en hoogtemeters af dan tijdens de Tour. Onze actie heeft als doel om ALS meer bekendheid te geven én om geld in te zamelen voor het ALS-onderzoeksfonds ‘A Cure for ALS’. Per gereden kilometer kunnen mensen ons steunen. Of ze kunnen samen met ons één of meerdere dagen meerijden. Voor het project kunnen wij alvast rekenen op het peterschap en steun van Johan Museeuw. Meer informatie over deze actie krijgt u op het persmoment dat we samen met Johan Museeuw en de ALS Liga houden op maandag 24 maart 2014 om 11 uur in Domein “De Cellen”,

Kapellestraat 113 - 8020 Oostkamp

Om ons idealiter te kunnen voorbereiden hebben we het “ALS Liga cycling team”

opgericht met een eigen fietskledij-lijn. Op deze manier hopen we samen met andere fietsers een positieve boodschap uit te brengen naar de samenleving en brengen we de ALS Liga België nog meer in de aandacht.

«Op de Bres voor ALS, want wanneer ALS je leven overvalt, valt je lichaam stil! » Amyotrofe Lateraal Sclerose (ALS) is een neuromusculaire aandoening, oftewel een zenuw-spierziekte. Het is een aandoening die leidt tot het onvoldoende of niet functioneren van de spieren. Dat komt doordat de motorische zenuwcellen in het ruggenmerg en het onderste deel van de hersenen – de zogenaamde

hersenstam – afsterven. Hierdoor komen de signalen vanuit de hersenen niet meer aan bij de spieren. ALS is een progressieve aandoening, dat betekent dat iemand met deze ziekte steeds verder aftakelt. Men kan niet meer bewegen, spreken, slikken en ademen. De gemiddelde levensverwachting van een ALS- patiënt is slechts 3 tot 5 jaar.

De ALS Liga België en het ALS-onderzoeksfonds

De ALS Liga België (www.ALSLIGA.be) is een patiëntenvereniging voor mensen die lijden aan Amyotrofe Lateraal Sclerose (ALS). De vereniging richt zich naar alle Belgische ALS-patiënten en biedt een gediversifieerde dienstverlening aan.

Op dit ogenblik is er nog geen enkele therapie tegen ALS. Daarom wil de ALS Liga België een actieve bijdrage leveren aan de versnelling van het

wetenschappelijk onderzoek naar ALS door fondsen ter beschikking te stellen van onderzoekers die zich specifiek toeleggen op deze ziekte. Onder het motto ‘A cure for ALS’ wordt deze ondersteuning vanuit het ALS-onderzoeksfonds uitgereikt. Afhankelijk van de hoeveelheid ingezamelde fondsen hoopt de ALS Liga deze ondersteuning jaarlijks te kunnen toekennen.

U wordt vriendelijk uitgenodigd op het persmoment om 11 uur.

Meer informatie vind je op www.4000km.be Contactpersoon Geert Ghesquiere 0477606680

Referenties

GERELATEERDE DOCUMENTEN

Het inhalen van gezondheidsonderzoeken voor de cohorten 2014 en 2015 (de 5/6- jarigen) die door corona niet zijn doorgegaan in de periode maart 2020 t/m augustus 2021 met

Naast het onderzoek naar verschillende voor- zieningen in zelfbeheer (o.a. Je Eigen Stek, zorghotel Pitstop, Veilig Onderdak Voor en door Jongeren) organiseerden wij diverse

Orange the World maakt ons bewust van het geweld waar honderden miljoenen vrouwen en meisjes wereldwijd onder lijden.. De situatie

[r]

[r]

[r]

“Aangezien de ziekte meestal vrij snel evolueert, kent ons leden- bestand een grote in- en uitstroom van patiënten, maar we zijn ver- heugd dat veel nabestaanden actief onze

Het klopt dat we goed zijn in het redden van mensen, maar we laten het veel te vaak te ver komen door onvoldoende preventie.’.. U geeft het voorbeeld van de griepvaccinatie: