• No results found

Novel genetic risk factors for venous thrombosis; a haplotype-based candidate gene approach Uitte de Willige, S.

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "Novel genetic risk factors for venous thrombosis; a haplotype-based candidate gene approach Uitte de Willige, S."

Copied!
2
0
0

Bezig met laden.... (Bekijk nu de volledige tekst)

Hele tekst

(1)

Novel genetic risk factors for venous thrombosis; a haplotype-based candidate gene approach

Uitte de Willige, S.

Citation

Uitte de Willige, S. (2007, May 23). Novel genetic risk factors for venous thrombosis; a haplotype-based candidate gene approach. Hemostasis and Thrombosis Research Center, Department of Hematology, Faculty of Medicine, Leiden University. Retrieved from

https://hdl.handle.net/1887/11970

Version: Corrected Publisher’s Version

License: Licence agreement concerning inclusion of doctoral thesis in the Institutional Repository of the University of Leiden Downloaded

from: https://hdl.handle.net/1887/11970

Note: To cite this publication please use the final published version (if applicable).

(2)

Uitnodiging

voor het bijwonen van de openbare verdediging

van het proefschrift van

Shirley Uitte de Willige

op woensdag 23 mei 2007 om 15:00 uur

in de Lokhorstkerk Pieterskerkstraat 1 te Leiden

Na de promotie is er een receptie in Camino Real Doelensteeg 8 te Leiden

Paranimfen:

Yaël Nossent a.y.nossent@lumc.nl Lesley Uitte de Willige

lesleyudw@hotmail.com

Novel genetic risk factors for venous thrombosis; a haplotype-based candidate gene approach Shirley Uitte de Willige

Novel genetic risk factors for venous thrombosis;

a haplotype-based candidate gene approach

Shirley Uitte de Willige

Referenties

GERELATEERDE DOCUMENTEN

In this study, we investigated the effect of haplotypes of SELE, SELL, SELP upstream and downstream of the recombination hotspot and SNPs of the P-selectin ligand PSGL-1 on DVT

Since elevated levels of total fibrinogen have also been associated with an increased risk of arterial thrombosis, we additionally studied the association of the four

Omdat verhoogde spiegels van totaal fibrinogeen zowel het risico op veneuze als op arteriële trombose verhogen, is ook gekeken of de haplotypen van FGG geassocieerd zijn met

Genetic variation in the fibrinogen gamma gene increases the risk of deep venous thrombosis by reducing plasma fibrinogen γ’ levels.. White SJ, Uitte de Willige S, Verbove D,

171 Het promotie onderzoek beschreven in dit proefschrift werd uitgevoerd op de afdeling Hemostase en Trombose Onderzoek van het Leids Universitair Medisch Centrum onder leiding

‘Novel genetic risk factors for venous thrombosis; a haplotype-based candidate gene approach’ in het Hemostasis and Thrombosis Research Center van het Leids Universitair

Bij het berekenen van het tromboserisico voor SNPs of haplotypen van de genen die coderen voor E-selectine, L-selectine of P-selectine moet gecorrigeerd worden voor

The Genetics in Familial Thrombosis (GIFT) study was used in Chapter 3 in the search for novel genetic risk factors for venous thrombosis.. In the GIFT study we collaborated with