• No results found

Novel genetic risk factors for venous thrombosis; a haplotype- based candidate gene approach Uitte de Willige, S.

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "Novel genetic risk factors for venous thrombosis; a haplotype- based candidate gene approach Uitte de Willige, S."

Copied!
4
0
0

Bezig met laden.... (Bekijk nu de volledige tekst)

Hele tekst

(1)

Novel genetic risk factors for venous thrombosis; a haplotype-

based candidate gene approach

Uitte de Willige, S.

Citation

Uitte de Willige, S. (2007, May 23). Novel genetic risk factors for venous

thrombosis; a haplotype-based candidate gene approach. Hemostasis and

Thrombosis Research Center, Department of Hematology, Faculty of Medicine,

Leiden University. Retrieved from https://hdl.handle.net/1887/11970

Version: Corrected Publisher’s Version

License: Licence agreement concerning inclusion of doctoral thesis

in the Institutional Repository of the University of Leiden

Downloaded from: https://hdl.handle.net/1887/11970

Note: To cite this publication please use the final published version (if

applicable).

(2)

Nawoord

(3)
(4)

Nawoord

171 Het promotie onderzoek beschreven in dit proefschrift werd uitgevoerd op de afdeling Hemostase en Trombose Onderzoek van het Leids Universitair Medisch Centrum onder leiding van Prof. Dr. R.M. Bertina, Prof. Dr. F.R. Rosendaal en Dr.

M.C.H. de Visser. Tijdens dit onderzoek zijn een flink aantal moleculaire technieken en epidemiologische berekeningen gedaan, die zonder de hulp van anderen nooit gelukt zouden zijn. Daarom wil ik een aantal mensen persoonlijk bedanken voor hun hulp en bijdrage.

Allereerst natuurlijk alle medewerkers van de afdeling Hemostase en Trombose Onderzoek. Ik kan met recht zeggen dat ik het zeer naar mijn zin heb gehad met jullie, bedankt. Ik zal de GIFT-ritjes in oa. de Datsun van Nico of in de bush met de Landrover van Victoria niet gauw vergeten. Gerjanne, Inge en Haidy, bedankt voor alle hulp met de constructen. Richard en Elisabetta, bedankt voor de hulp met de proefjes met de peptiden en antilichamen. Zonder jullie kennis was het vast een stuk moeizamer gegaan. Verder wil ik alle medewerkers van de afdelingen Klinische Epidemiologie en Moleculaire Diagnostiek bedanken voor de fijne samenwerking en het altijd klaar staan als ik weer eens binnen kwam lopen.

Aat, vier jaar lang als bench-buurman, ik zal je missen. Bedankt voor de mooie cover van mijn proefschrift.

Futura-mensen, bedankt voor de wekelijkse uurtjes in- en ontspanning. Ik zal jullie missen, maar gelukkig wordt er in Leeds ook gekorfbald.

Lesley, je bent het beste kleine grote broertje dat iemand kan hebben! Bedankt voor al je interesse in en enthousiasme over mijn promotie onderzoek. Yaël, zonder jou als sparring-partner op het lab en in ons hok achter de computer …… gelukkig was je er wel! Fijn dat jullie mijn paranimfen willen zijn.

Pap, jij zegt altijd:”Als je iets doet, moet je het goed doen.” Ik hoop dat je het nog heel lang goed doet, dan doe ik dat ook, al is het dan een stukje verder weg.

Rens, liefie, bedankt voor alles! Zonder jou was dit boekje nooit geworden wat het nu is en ik niet wat ik nu ben. LU!

Referenties

GERELATEERDE DOCUMENTEN

Although many studies have confirmed that plasma fibrinogen is an acute phase protein, and high total fibrinogen levels are associated with an increased risk of cardiovascular

In this study, we investigated the effect of haplotypes of SELE, SELL, SELP upstream and downstream of the recombination hotspot and SNPs of the P-selectin ligand PSGL-1 on DVT

Since elevated levels of total fibrinogen have also been associated with an increased risk of arterial thrombosis, we additionally studied the association of the four

Omdat verhoogde spiegels van totaal fibrinogeen zowel het risico op veneuze als op arteriële trombose verhogen, is ook gekeken of de haplotypen van FGG geassocieerd zijn met

Genetic variation in the fibrinogen gamma gene increases the risk of deep venous thrombosis by reducing plasma fibrinogen γ’ levels.. White SJ, Uitte de Willige S, Verbove D,

‘Novel genetic risk factors for venous thrombosis; a haplotype-based candidate gene approach’ in het Hemostasis and Thrombosis Research Center van het Leids Universitair

Bij het berekenen van het tromboserisico voor SNPs of haplotypen van de genen die coderen voor E-selectine, L-selectine of P-selectine moet gecorrigeerd worden voor

The Genetics in Familial Thrombosis (GIFT) study was used in Chapter 3 in the search for novel genetic risk factors for venous thrombosis.. In the GIFT study we collaborated with