• No results found

Novel genetic risk factors for venous thrombosis; a haplotype-based candidate gene approach

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "Novel genetic risk factors for venous thrombosis; a haplotype-based candidate gene approach"

Copied!
2
0
0

Bezig met laden.... (Bekijk nu de volledige tekst)

Hele tekst

(1)

Novel genetic risk factors for venous thrombosis; a haplotype-based

candidate gene approach

Uitte de Willige, S.

Citation

Uitte de Willige, S. (2007, May 23). Novel genetic risk factors for venous thrombosis; a

haplotype-based candidate gene approach. Hemostasis and Thrombosis Research Center,

Department of Hematology, Faculty of Medicine, Leiden University. Retrieved from

https://hdl.handle.net/1887/11970

Version: Corrected Publisher’s Version

License: Licence agreement concerning inclusion of doctoral thesis in the

Institutional Repository of the University of Leiden

Downloaded from: https://hdl.handle.net/1887/11970

Note: To cite this publication please use the final published version (if applicable).

(2)

Stellingen behorende bij het proefschrift “Novel genetic risk factors for venous thrombosis; a haplotype-based candidate gene approach”

1. Het gebruik van haplotype-tagging SNPs reduceert het aantal SNPs dat getypeerd moet worden om de genetische variatie binnen een gen te bekijken. Dit proefschrift

2. Fibrinogeen gamma haplotype 2, getypeerd door SNP 10034C>T, verhoogt het risico op veneuze trombose, maar niet op arteriële trombose. Dit proefschrift

3. Fibrinogeen gamma haplotype 2, getypeerd door SNP 10034C>T, verhoogt het risico op idiopatische veneuze trombose in de Caucasische populatie, maar niet in de Afrikaans-Amerikaanse populatie. Dit proefschrift

4. Bij het berekenen van het tromboserisico voor SNPs of haplotypen van de genen die coderen voor E-selectine, L-selectine of P-selectine moet gecorrigeerd worden voor linkage disequilibrium met de Factor V Leiden mutatie, de meest bekende genetische risicofactor voor veneuze trombose. Dit proefschrift

5. De kennis van genetische risicofactoren voor veneuze trombose zal meer inzicht geven in de mechanismen van het ontstaan van de ziekte.

6. De vorming van twee alternatieve transcripten van het fibrinogeen gamma gen is eerder het gevolg van "alternatieve polyadenylering" dan van "alternatieve splicing". Nucleic Acids Research 1997; 25: 2547-2561 7. Nonsense DNA does make sense. Proc Natl Acad USA 2006; 103: 6605-

10

8. “The important thing in science is not so much to obtain new facts as to discover new ways of thinking about them.” Sir William Bragg

9. PhD-students should be judged on their insight and the approach of their work, not by the outcome or by the number of hours they spend working. Adapted from Nature 2006; 443: 720

10. Ieder laboratorium heeft wel een cofactor die zich overal mee bemoeit.

Shirley Uitte de Willige, Leiden, 23 mei 2007

Referenties

GERELATEERDE DOCUMENTEN

Although many studies have confirmed that plasma fibrinogen is an acute phase protein, and high total fibrinogen levels are associated with an increased risk of cardiovascular

In this study, we investigated the effect of haplotypes of SELE, SELL, SELP upstream and downstream of the recombination hotspot and SNPs of the P-selectin ligand PSGL-1 on DVT

Since elevated levels of total fibrinogen have also been associated with an increased risk of arterial thrombosis, we additionally studied the association of the four

Omdat verhoogde spiegels van totaal fibrinogeen zowel het risico op veneuze als op arteriële trombose verhogen, is ook gekeken of de haplotypen van FGG geassocieerd zijn met

Genetic variation in the fibrinogen gamma gene increases the risk of deep venous thrombosis by reducing plasma fibrinogen γ’ levels.. White SJ, Uitte de Willige S, Verbove D,

171 Het promotie onderzoek beschreven in dit proefschrift werd uitgevoerd op de afdeling Hemostase en Trombose Onderzoek van het Leids Universitair Medisch Centrum onder leiding

‘Novel genetic risk factors for venous thrombosis; a haplotype-based candidate gene approach’ in het Hemostasis and Thrombosis Research Center van het Leids Universitair

The Genetics in Familial Thrombosis (GIFT) study was used in Chapter 3 in the search for novel genetic risk factors for venous thrombosis.. In the GIFT study we collaborated with