Novel genetic risk factors for venous thrombosis; a haplotype-
based candidate gene approach
Uitte de Willige, S.
Citation
Uitte de Willige, S. (2007, May 23). Novel genetic risk factors for venous
thrombosis; a haplotype-based candidate gene approach. Hemostasis and
Thrombosis Research Center, Department of Hematology, Faculty of Medicine,
Leiden University. Retrieved from https://hdl.handle.net/1887/11970
Version: Corrected Publisher’s Version
License: Licence agreement concerning inclusion of doctoral thesis
in the Institutional Repository of the University of Leiden
Downloaded from: https://hdl.handle.net/1887/11970
Note: To cite this publication please use the final published version (if
applicable).
Curriculum Vitae
Curriculum Vitae
175 De schrijfster van dit proefschrift werd op 8 januari 1978 geboren te Den Haag. Na het behalen van haar VWO diploma in 1996 aan het Atlascollege te Rijswijk, ging zij naar het Hoger Laboratorium Onderwijs aan de Hogeschool Rotterdam en Omstreken. Met Klinische Chemie als afstudeerrichting is zowel een diagnostische als een researchstage gedaan op het Centraal Klinisch Chemisch Laboratorium (CKCL) van het Ziekenhuis Leyenburg te Den Haag. Tijdens de afstudeeropdracht is onderzoek gedaan naar hereditaire sferocytose veroorzaakt door mutaties in het Ankyrine gen in de wand van de rode bloedcel, waarbij een methode is ontwikkeld voor het aantonen van mutaties in het Ankyrine gen, onder begeleiding van Dr. G.
de Kort.
Na een overbruggingsperiode van 8 maanden, waarin zij werkervaring heeft opgedaan als allround-analiste op het CKCL van het ziekenhuis Leyenburg, begon de schrijfster van dit proefschrift in september 2000 met de verkorte opleiding Medische Biologie aan de Vrije Universiteit te Amsterdam. Met Humane Genetica als afstudeerrichting is de afstudeerstage gedaan in het Centrum voor Humane en Klinische Genetica van het Leids Universitair Medisch Centrum. Tijdens de afstudeeropdracht is met behulp van Multiplex Amplifiable Probe Hybridization (MAPH) onderzoek gedaan naar de detectie van exon deleties/duplicaties in genen betrokken bij limb-girdle spierdystrofie, onder begeleiding van Dr. S.J. White en Dr.
J.T. den Dunnen.
Na het behalen van het doctoraal examen in augustus 2002, is de schrijfster van dit proefschrift in september van datzelfde jaar begonnen aan haar promotieonderzoek
‘Novel genetic risk factors for venous thrombosis; a haplotype-based candidate gene approach’ in het Hemostasis and Thrombosis Research Center van het Leids Universitair Medisch Centrum, onderleiding van Prof. Dr. R.M. Bertina, Prof. Dr. F.R.
Rosendaal en Dr. M.C.H. de Visser. De resultaten van dit onderzoek staan beschreven in dit proefschrift.
Sinds maart 2007 werkt zij in Leeds, Engeland als post-doctoral research fellow op de afdeling Molecular Vascular Medicine van het Leeds Institute of Genetics, Health and Therapeutics (LIGHT) onder leiding van Prof. dr. Peter Grant en Dr. Robert Ariëns, waar zij werkt aan het project ‘Heterogeneity of plasmin inhibitor: Origin, distribution, and implications for cross-linking to fibrin and fibrinolytic potential’.
