University of Groningen
Towards new personalized treatment options for patients with genomically unstable tumors
van Gijn, Stephanie Elise
IMPORTANT NOTE: You are advised to consult the publisher's version (publisher's PDF) if you wish to cite from
it. Please check the document version below.
Document Version
Publisher's PDF, also known as Version of record
Publication date:
2019
Link to publication in University of Groningen/UMCG research database
Citation for published version (APA):
van Gijn, S. E. (2019). Towards new personalized treatment options for patients with genomically unstable
tumors. Rijksuniversiteit Groningen.
Copyright
Other than for strictly personal use, it is not permitted to download or to forward/distribute the text or part of it without the consent of the author(s) and/or copyright holder(s), unless the work is under an open content license (like Creative Commons).
Take-down policy
If you believe that this document breaches copyright please contact us providing details, and we will remove access to the work immediately and investigate your claim.
Downloaded from the University of Groningen/UMCG research database (Pure): http://www.rug.nl/research/portal. For technical reasons the number of authors shown on this cover page is limited to 10 maximum.
531746-L-st-van Gijn 531746-L-st-van Gijn 531746-L-st-van Gijn 531746-L-st-van Gijn Processed on: 6-6-2019 Processed on: 6-6-2019 Processed on: 6-6-2019 Processed on: 6-6-2019
Stellingen behorende bij het proefschrift
Towards new personalized treatment options for patients with genomically
unstable cancers
1. Depletie van TPX2 of Aurora-A leidt tot meer celdood en meer mitotische defecten, met name tijdens cytokinese, preferentieel in BRCA2-deficiënte kankercellen. (dit proefschrift) 2. Het eiwit GPNMB komt verhoogd tot expressie op de celmembraan van plaveiselcelcarcinomen van het hoofd-halsgebied, vergeleken met normale plaveiselcellen. (dit proefschrift)
3. De mate van replicatie stress in plaveiselcelcarcinomen van het hoofd- halsgebied kan ex vivo bepaald worden door de lengte van nieuw-gesynthetiseerd DNA, na incorporatie van synthetische nucleotiden, te meten. (dit proefschrift)
4. De positieve associatie tussen TPX2 eiwit expressie en eiwit expressie van pRPA en cytoplasmatische Cycline E, respectievelijk indicator en aandrijver van replicatie stress, suggereert dat TPX2 expressie een voorspeller is van replicatie stress in deze tumoren. (dit proefschrift)
5. Het ontdekken van genomische, functionele of eiwit-expressie biomarkers is van groot belang om goede voorspellingen te kunnen geven over therapie-response, het functioneren van cellulaire processen en het kan handvatten geven voor medische beslissingen (Kamel et al., Genomics Proteomics Bioinformatics. 2017; dit proefschrift)
6. Kankercellen zijn in toenemende mate afhankelijk van genen die normale cellulaire processen uitvoeren maar die zelf geen oncogenen zijn, wat het repertoire aan mogelijke therapeutische aangrijpingspunten aanzienlijk vergroot. (Luo et al., Cell. 2009)
7. De effectiviteit van celcyclus checkpoint inhibitors is afhankelijk van de mate van replicatie stress in een kankercel. (Toledo et al., Mol Cell. 2017)
8. Het is belangrijker om te weten welk mens een ziekte heeft, dan welke ziekte een mens heeft. (Hippocrates, ca. 460 – 370 v. C.)
9. Als er meer bewustwording zou zijn over DNA-schade dat aangericht wordt door exogene bronnen, dan zouden mensen voorzichtiger zijn met bijvoorbeeld roken, drinken of zonnebaden.
10. Kunst en onderzoek doen zijn elkaars tegengestelde: kunst kan de werkelijkheid abstract maken terwijl onderzoek het abstracte werkelijk maakt.
