• No results found

GPCR and G protein mobility in D. discoideum : a single molecule study Hemert, F. van

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "GPCR and G protein mobility in D. discoideum : a single molecule study Hemert, F. van"

Copied!
4
0
0

Bezig met laden.... (Bekijk nu de volledige tekst)

Hele tekst

(1)

GPCR and G protein mobility in D. discoideum : a single molecule study

Hemert, F. van

Citation

Hemert, F. van. (2009, December 21). GPCR and G protein mobility in D.

discoideum : a single molecule study. Casimir PhD Series. Retrieved from https://hdl.handle.net/1887/14549

Version: Corrected Publisher’s Version

License: Licence agreement concerning inclusion of doctoral thesis in the Institutional Repository of the University of Leiden

Downloaded from: https://hdl.handle.net/1887/14549

Note: To cite this publication please use the final published version (if applicable).

(2)

List of publications

de Keijzer, S., Sergé, A., van Hemert,F., Lommerse, P.H.M., Lamers, G.E.M., Spaink, H.P., Schmidt, T., and Snaar-Jagalska, B.E. (2008). A spatially restricted increase in receptor mobility is involved in directional sensing during Dictyostelium dis- coideum chemotaxis. J. Cell Sci. 121, 1750-1757.

Sergé, A., de Keijzer, S., van Hemert, F., Hickman, M.H., Hereld, D., Spaink, H.P., Schmidt, T., Snaar-Jagalska, B.E. Quantification of GPCR internalization by count- ing individual receptors in living cells . Submitted.

van Hemert, F., Lazova, M.D., Snaar-Jagalska, B.E., Schmidt, T. Mobility of G pro- teins is heterogeneous and polarized during chemotaxis. Submitted.

van Hemert, F., Snaar-Jagalska, B.E., Schmidt, T. Chemotaxis: A mechanistic per- spective. Integrative Biology. In preparation.

van Hemert, F., Snaar-Jagalska, B.E., Schmidt, T. Leading edge specific attenua- tion of cortex / membrane interactions leads to polarized GPCR mobility. In preparation.

van Hemert, F., Snaar-Jagalska, B.E., Schmidt, T. RasC and RasG regulate mem- brane / cytoskeleton interactions which organize the polarized behavior of cAR1 and Gβγ in D. discoideum. In preparation.

(3)
(4)

Curriculum Vitae

Freek van Hemert werd geboren op 31 maart 1982 te Oostburg, Nederland. In 1999 rondde hij zijn Havo af om in hetzelfde jaar te starten met zijn studie biologie en medisch laboratoriumonderzoek aan de Hogeschool Rotterdam. Tijdens deze studie heeft hij twee keer vijf maanden stage gelopen, eerst bij DSM, waar hij zocht naar DNA in eiwitmonsters teneinde aan te tonen dat een concurrerend bedrijf inbreuk maakte op patenten. De tweede stage was in de klinische geneticagroep onder dr.

Mark Nellist aan het Erasmus Medisch Centrum. Hier werd de eiwitinteractie van Tuberine en 14-3-3 eiwitten gekarakteriseerd; fouten in deze interactie spelen een belangrijke rol in de aandoening Tubereuze Sclerose.

In 2003, na het verkrijgen van de titel Bachelor of Applied science (B.As.) be- gon Freek aan zijn master Molecular and Cellular Biology aan de Universiteit Lei- den. Zijn afstudeeronderzoek vond plaats in de fysica van levensprocessengroep van prof.dr. Thomas Schmidt onder begeleiding van dr. B. Ewa Snaar-Jagalska en dr.

Sandra de Keijzer. Het onderzoek omvatte het met behulp van single molecule fluo- rescentie microscopie karakteriseren van de bewegingen van individuele receptoren in vivo. De titel Master of Science (M.Sc.) werd cum laude gehaald. Freek bleef als AIO betaald door het Cyttron-project in de biofysicagroep om het initiële werk te verdiepen en om ook te kijken naar het gedrag van het G eiwit onder verschillende omstandigheden. Tijdens deze periode was hij ook lid van de instituutsraad. Zijn wetenschappelijke werk werd gepresenteerd op meerdere internationale conferenties, waaronder de prestigieuze Gordon research conferenties over "Single Molecule Bi- ology" en "Gradient Sensing and Directed Cell Movement".

Referenties

GERELATEERDE DOCUMENTEN

However, the mo- bility between the anterior and posterior of rasC − /rasG − cells in a cAMP gradient did not differ indicating that factors that influence the cortex, membrane

License: Licence agreement concerning inclusion of doctoral thesis in the Institutional Repository of the University of Leiden Downloaded.

4.3.1 The mobility of cAR1 in rasC − /rasG − cells is increased and reflects the mobility found for F-actin depleted

To confirm that receptors were internalized upon persistent stimulation, an independent method established by others was used. Subsequently the fixed cells were

Whether the difference in mobility between the anterior and the posterior of gradient- sensing polarized Dictyostelium cells was caused by a conformational change of the

We have shown in earlier studies on mammalian cells that the existence of domains in the plasma membrane can be revealed by single-molecule microscopy studies of the diffusion

MAPK mitogen-activated protein kinase MIHCK myosin I heavy chain kinase mRFP monomeric red fluorescent protein MSD mean square displacement MW moleculair weight. PAK

License: Licence agreement concerning inclusion of doctoral thesis in the Institutional Repository of the University of Leiden Downloaded.