• No results found

University of Groningen Genotyping and phenotyping epilepsies of childhood Vlaskamp, Danique

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "University of Groningen Genotyping and phenotyping epilepsies of childhood Vlaskamp, Danique"

Copied!
2
0
0

Bezig met laden.... (Bekijk nu de volledige tekst)

Hele tekst

(1)

University of Groningen

Genotyping and phenotyping epilepsies of childhood

Vlaskamp, Danique

IMPORTANT NOTE: You are advised to consult the publisher's version (publisher's PDF) if you wish to cite from it. Please check the document version below.

Document Version

Publisher's PDF, also known as Version of record

Publication date: 2018

Link to publication in University of Groningen/UMCG research database

Citation for published version (APA):

Vlaskamp, D. (2018). Genotyping and phenotyping epilepsies of childhood. Rijksuniversiteit Groningen.

Copyright

Other than for strictly personal use, it is not permitted to download or to forward/distribute the text or part of it without the consent of the author(s) and/or copyright holder(s), unless the work is under an open content license (like Creative Commons).

Take-down policy

If you believe that this document breaches copyright please contact us providing details, and we will remove access to the work immediately and investigate your claim.

Downloaded from the University of Groningen/UMCG research database (Pure): http://www.rug.nl/research/portal. For technical reasons the number of authors shown on this cover page is limited to 10 maximum.

(2)

525699-L-sub01-bw-Vlaskamp 525699-L-sub01-bw-Vlaskamp 525699-L-sub01-bw-Vlaskamp 525699-L-sub01-bw-Vlaskamp Processed on: 29-10-2018 Processed on: 29-10-2018 Processed on: 29-10-2018

Processed on: 29-10-2018 PDF page: 213PDF page: 213PDF page: 213PDF page: 213

213

CURRICULUM VITAE

Danique Rienke Maria Vlaskamp werd geboren op 15 mei 1991 te Raalte. In 2009 behaalde zij cum laude haar gymnasium diploma aan het Carmel College Salland te Raalte en begon zij haar studie geneeskunde aan de Rijksuniversiteit Groningen. Tijdens de drie jaar durende bachelor werd Danique haar interesse gewekt voor kindergeneeskunde, in het bijzonder de kinderneurologie. In 2012 begon Danique haar master geneeskunde met haar wetenschappelijk stage op de afdeling kinderneurologie, onder begeleiding van Prof. O.F. Brouwer en Dr. P.M.C. Callenbach. Uit deze stage vloeide de aanvraag voor een MD/PhD traject voort, waarvoor zij in 2013 werd aangenomen. Tijdens dit traject combineerde Danique haar coschappen in Groningen, Enschede en Uganda met het doen van promotieonderzoek. Zij deed haar semi-arts stage op de kinderafdeling in het Martini Ziekenhuis en haar verdiepingsstage op de kinderneurologie in het Universitair Medisch Centrum Groningen. In 2016 behaalde Danique cum laude haar master in de geneeskunde. Hierna resteerde nog anderhalf jaar onderzoek tijd, waarbij zij in 2017 zes maanden onderzoek heeft gedaan in Melbourne, Australië, onder begeleiding van Prof. I.E. Scheffer. Momenteel werkt Danique als arts-assistent bij de kindergeneeskunde in het Martini Ziekenhuis te Groningen en hoopt zij in de toekomst klinisch werk in de kindergeneeskunde dan wel kinderneurologie te combineren met doen van onderzoek.

Referenties

GERELATEERDE DOCUMENTEN

Recently, sequence variants in the STX1B gene (MIM 601485) have been shown to cause a broad spectrum of fever-associated epilepsy syndromes, ranging from simple febrile seizures

To increase the validity of any observed differences, we compared the phenotypes of patients with a 16p11.2 deletion in our cohort (n=33) with those of patients with a

Our case illustrates the possible positive effect of sodium channel blockers in neonatal-infantile seizures associated with a SCN2A mutation. A precise family history and

First, we showed that genetic services for epilepsies in childhood not only have important diagnostic value, but that patients and parents also show an increased empowerment

In hoofdstuk 7 presenteren wij de casus van een 18-jarige jongen met epilepsie met een specifiek aanvalstype (myoclone-atone aanvallen) op basis van een deletie op chromosoom

Jullie hebben mij doen beseffen hoe leuk en waardevol een goede samenwerking en communicatie tussen de verschillende vakgebieden is, niet alleen voor wetenschappelijk onderzoek

Patients with a 16p11.2 deletion most often underwent genetic testing because of developmental delay (87%), while those with a PRRT2 sequence variant were tested because of a

The penetrance of an epilepsy gene may be overestimated due to the selection of patients based on a clinical feature already known to be associated with this gene. A little