• No results found

Search for novel genetic risk factors for venous thrombosis : a dual approach

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "Search for novel genetic risk factors for venous thrombosis : a dual approach"

Copied!
13
0
0

Bezig met laden.... (Bekijk nu de volledige tekst)

Hele tekst

(1)

Search for novel genetic risk factors for venous thrombosis : a dual approach

Minkelen, R. van

Citation

Minkelen, R. van. (2008, February 18). Search for novel genetic risk factors for venous thrombosis : a dual approach. Retrieved from https://hdl.handle.net/1887/13501

Version: Corrected Publisher’s Version

License: Licence agreement concerning inclusion of doctoral thesis in the Institutional Repository of the University of Leiden

Downloaded from: https://hdl.handle.net/1887/13501

Note: To cite this publication please use the final published version (if applicable).

(2)

Nawoord

(3)
(4)

Nawoord

183 Het in dit proefschrift beschreven onderzoek was zeker niet gelukt zonder de hulp van een aantal personen die ik hierbij graag persoonlijk wil bedanken voor hun inzet.

Allereerst wil ik al mijn collega’s en oud-collega’s bedanken voor de prett ige werksfeer in het lab. Ik wens jullie allemaal succes met de verdere integratie van het Einthoven lab. Aat, bedankt voor je hulp bij het genotyperen van SNPs. Hans wil ik bedanken voor het feit dat ik altijd zijn kamer binnen kon lopen met vragen over online databases, SNPs, haplotypes, etc. Als tweede wil ik de co-auteurs van de verschillende artikelen bedanken voor hun inzet, samenwerking en betrokkenheid.

Het GIFT onderzoek is een belangrijk onderdeel geweest van mijn promotieonderzoek.

Vele personen zijn betrokken geweest bij het opzett en en uitvoeren van deze studie, en verdienen dan ook zondermeer een plaats in dit nawoord. De 29 trombosediensten (Alkmaar, Almelo, Amsterdam, Apeldoorn, Delft, Den Helder, Dordrecht, Ede, Enschede, Ett en-Leur, Gouda, Haarlem, Heerlen, Helmond, Hengelo, Hilversum, Koog aan de Zaan, Leeuwarden, Leiden, Lelystad, Lichtenvoorde, Maastricht, Nijmegen, Rijswijk, Rott erdam, Schiedam, Tilburg, Veldhoven en Zutphen) wil ik bedanken voor hun hulp bij de verzameling van de studiepopulatie. Vincent, je hebt bergen met werk verzet tijdens zowel de verzameling van de samples alsmede tijdens de uitvoer van de genoomscan. Dit is uiteraard niet zonder resultaat geweest getuige hoofdstuk 3 van mijn proefschrift. Ik heb altijd zeer prett ig met je kunnen samenwerken en vooral de GIFT prikacties hebben mooie verhalen opgeleverd. Bedankt voor dit alles! Nico, Irma en Rosemiek wil ik graag bedanken voor de talrijke stollingsassays die zij hebben uitgevoerd in het lab. Nico, ook het beschikbaar stellen van jouw prik- en autorijkunsten heb ik zeer gewaardeerd.

Shirley, ook jij bedankt voor je hulp bij het prikken. Ik wil iedereen van de afdeling Moleculaire Epidemiologie bedanken voor de gastvrijheid tijdens het uitvoeren van de genoomscan en het testen van de kandidaatgenen. Nico, Ruud, Dennis en Eka, bedankt voor de (technische) ondersteuning. Loes, Karin, Victoria en Fatiha wil ik bedanken voor hun inzet bij de rekrutering van de patiënten, de verzameling van verschillende data en het bevestigen van de diagnoses. Vic, ook nog bedankt voor het rijden naar het hoge noorden. Je komt nog eens ergens! Henk wil ik graag bedanken voor het bouwen van de GIFT-database. Ik heb geen idee hoe we anders de bulk aan data geordend hadden moeten opslaan. Jeanine, bij jou konden wij altijd terecht als we vastliepen op de lastige genetische statistiek. Bedankt voor je bereidheid om onze vragen te beantwoorden en nieuwe testen voor onze dataset te ontwikkelen.

Als laatste, maar zeker niet als minste, wil ik alle families bedanken die vrijwillig hebben geparticipeerd in de GIFT studie.

(5)

184

Nawoord

Verder wil ik mijn beide paranimfen, Peggy en Charlott e, bedanken voor hun hulp en steun bij de voorbereidingen van de promotie en uiteraard bij de promotie zelf.

Peg, natuurlijk ook bedankt voor de mooie lay-out en cover.

Mijn ouders ben ik dankbaar voor de mogelijkheden die zij mij altijd geboden hebben om mijzelf te ontwikkelen. Door jullie stimulatie heb ik de gelegenheid gekregen om te doen wat ik graag doe. Bedankt hiervoor!

Lieve Laar, jouw onvoorwaardelijke liefde, steun, begrip en geduld hebben de voltooiing van dit proefschrift mede mogelijk gemaakt. Het is fi jn om met jou samen door het leven te gaan!

(6)

Curriculum

Vitae

(7)
(8)

Curriculum Vitae

187 De auteur van dit proefschrift werd op 8 juni 1979 geboren te Rheden. Na het behalen van zijn HAVO diploma in 1996 aan het Christelijk Lyceum te Arnhem, begon hij datz elfde jaar aan het Hoger Laboratorium Onderwijs (HLO) aan de Hogeschool van Utrecht. Hier werd gekozen voor de afstudeerrichting Biochemie en werden twee stages uitgevoerd te Long Beach in de Verenigde Staten. De eerste stage werd gedaan bij de afdeling Diagnostic & Molecular Health Care van het Veterans Aff airs Medical Center Long Beach onder begeleiding van Dr. Martin Jadus, en was getiteld

“Macrophage colony stimulating factor, recognition and destruction of tumor cells”.

De tweede stage werd gedaan bij de afdeling Chemistry and Biochemistry van de California State University Long Beach onder begeleiding van Dr. Roger Acey, en was getiteld “Isolation and purifi cation of metallothionein expressed in tobacco leaves”.

Na het behalen van zijn HLO diploma, is hij in 2000 begonnen met een verkorte opleiding Scheikunde aan de Universiteit van Utrecht. Bij de onderzoeksgroep Biochemie van Membranen (tegenwoordig onderdeel van de onderzoeksgroep Chemische Biologie en Organische Chemie) werd onder begeleiding van Drs. Anja Rebber en Prof. dr. Ben de Kruijff een stage uitgevoerd, getiteld “Structural role of Arg-52 in KcsA”.

Na zijn afstuderen in 2003, is hij datz elfde jaar begonnen aan het door NWO gesubsidieerde onderzoek “Search for novel genetic risk factors for venous thrombosis: a dual approach”, waarvan de resultaten in dit proefschrift beschreven staan. Dit project werd, onder begeleiding van Prof. dr. Rogier M.

Bertina en Dr. Marieke C.H. de Visser, uitgevoerd in het Hemostase en Trombose Onderzoekscentrum (inmiddels het Einthoven Laboratorium voor Experimentele Vasculaire Geneeskunde, subafdeling Trombose en Hemostase) van de afdeling Hematologie in het Leids Universitair Medisch Centrum.

Sinds november 2008 is hij werkzaam als klinisch moleculair geneticus i.o. in het DNA-diagnostiek laboratorium van de afdeling Klinische Genetica van het Erasmus Medisch Centrum te Rott erdam.

(9)
(10)
(11)
(12)
(13)

Referenties

GERELATEERDE DOCUMENTEN

This observation may predict that novel genetic risk factors which are as common as factor V Leiden probably will not be found in the GIFT population using a genome-wide

License: Licence agreement concerning inclusion of doctoral thesis in the Institutional Repository of the University of Leiden Downloaded.

The research described in this thesis was fi nancially supported by the Netherlands Organization for Scientifi c Research (NWO, grant 912-02-036) and was performed at the

The Genetics in Familial Thrombosis (GIFT) study was used in Chapter 3 in the search for novel genetic risk factors for venous thrombosis.. In the GIFT study we collaborated with

To test this hypothesis we genotyped eighteen single nucleotide polymorphisms (SNPs) in these genes, which together tag 25 haplotype groups, in all patients and control subjects of

We found that haplotype 3 (H3) of the gene (IL1RN) coding for the interleukin-1 receptor antagonist (IL-1Ra), the natural inhibitor of the proinfl ammatory cytokine IL-1,

When a novel sequence variation was found, we subsequently investigated the association of this variant with FIX levels and thrombotic risk in a large case-control study on the

Therefore we determined the Marburg I polymorphism in 471 consecutive patients with a fi rst episode of deep venous thrombosis (DVT) and 471 sex- and age-matched healthy controls