• No results found

Materniteit brochure metabole screening

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "Materniteit brochure metabole screening"

Copied!
2
0
0

Bezig met laden.... (Bekijk nu de volledige tekst)

Hele tekst

(1)

I N F O R M A T I E V O O R D E P A T I Ë N T

Metabole screening

Materni-teit

Waarom dit onderzoek?

De Guthrietest is een onderzoek dat gebeurt door middel van een bloedafname via een hielprik. Het onderzoek is niet verplicht maar wordt sterk aanbevolen (zie brochure van het Vlaamse Agentschap Zorg en Gezondheid).

Het bloedstaal wordt gebruikt om zeldzame stofwisselingsziekten op te sporen.

Voorbereiding

Er is geen specifieke voor- bereiding nodig.

Onderzoek

 De test wordt uitgevoerd als de baby 72 uur oud is.

 Indien u kiest voor een kort ziekenhuisverblijf van minder dan 72u na de bevalling, dan wordt de metabole screening ambulant uitgevoerd in het ziekenhuis of komt een zelfstandige vroedvrouw langs aan huis om daar de bloedafname uit te voeren en de Guthriekaart op te sturen naar het desbetreffende laboratorium.

 Ouders krijgen het hielprikkaartje mee naar huis.

Indien u nog geen contact hebt opgenomen met een zelfstandige vroedvrouw, kunt u van ons folders van zelfstandige

(2)

2

Risico’s en mogelijke alternatieven

De bloedafname gebeurt door middel van een hielprik, deze is weinig invasief en maar een beetje pijnlijk.

Resultaat en kans op succes

Geen nieuws is goed nieuws; indien u niet binnen de 3 weken door het secretariaat pediatrie wordt

gecontacteerd, is de metabole screening normaal.

Nazorg

Uw baby krijgt een pleistertje op de hiel.

Contactgegevens Dienst Materniteit

Campus Aalst Moorselbaan 164 - 9300 Aalst Tel: 053 72 49 50 - Fax: 053 72 45 47 Gynaeco-Verloskunde.Aalst@olvz-aalst.be Campus Asse Bloklaan 5 - 1730 Asse Tel: 02 300 62 96 - Fax: 02 300 62 95 Gynaeco-Verloskunde.Asse@olvz-aalst.be Campus Ninove Biezenstraat 2 - 9400 Ninove Tel: 054 31 20 86 - Fax: 054 31 20 57 Gynaeco-Verloskunde.Aalst@olvz-aalst.be D i s c l a i m e r

De informatie in deze brochure is van algemene aard en is bedoeld om u een globaal beeld te geven van de zorg en voorlichting die u kunt verwachten. In iedere situatie, en dus ook de uwe, kunnen andere adviezen of procedures van

toepassing zijn. Deze brochure vervangt dus niet de informatie die u van uw behandelend arts reeds kreeg en die rekening houdt met uw specifieke toestand. Zijn er na het lezen van deze brochure nog vragen schrijf deze eventueel op en

bespreek ze in ieder geval met uw behandelend arts.

Versie 16/04/2019

Goedgekeurd door dokter Bruno Seynhave

Referenties

GERELATEERDE DOCUMENTEN

[r]

Als u niet wilt dat het bloed gebruikt wordt voor anoniem wetenschappelijk onderzoek, kunt u dit aangeven bij de screener die de hielprik bij uw kind uitvoert.. Zij vraagt u dan

• Bij een niet-afwijkende uitslag wordt een vervolgonderzoek niet geadviseerd: de kans is dan erg klein dat uw kind toch downsyndroom, trisomie 18 of trisomie 13 heeft..

Op basis van de verschillende genotypen kan traditioneel onderscheid worden gemaakt in langzame metaboliseerders (PM), die twee deficiënte allelen bezitten,

Een karakteristiek aspect van eukaryote cellen is de aanwezigheid van gespecialiseerde organellen die alle hun eigen rol spelen in de celfysiologie. Dat geldt bijvoorbeeld voor

JC-1 vertoont een MMP-afhankelijke accumulatie in de mitochondriële matrix en is zeer geschikt voor de analyse van de MMP en dus voor de bestudering van de oxidatieve en metabole

Het vakgebied van de erfelijke metabole ziekten houdt zich bezig met de diagnostiek en behandeling van een aanzienlijke groep voor het merendeel zeld- zame tot zeer zeldzame

Metabole oorzaken van een verhoogde concentratie van urinezuur in urine en cristallurie zijn: hyperacti- viteit van phosphoribosylpyrophosphaat (PRPP) syn- thetase, het eerste enzym