• No results found

2011100121.pdf — Language Shared

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "2011100121.pdf — Language Shared"

Copied!
2
0
0

Bezig met laden.... (Bekijk nu de volledige tekst)

Hele tekst

(1)

62 de nederlandse wetenschapsagenda

21 kunnen wij onze afweer

beter afstellen?

Ons immuunsysteem beschermt ons tegen ziekteverwekkers. Het systeem is ingeni-eus, maar werkt niet altijd feilloos. Soms is de indringer ons gewoon te slim af, soms raakt het systeem zelf in de war en richt het zich tegen gezonde onderdelen van ons lichaam. De wetenschap zoekt naar methoden om het systeem te hulp te schieten. De afweerreactie is een buitengewoon ingewikkelde confrontatie van de cellen van ons immuunsysteem met een ziekteverwekker. De laatste vijfentwintig jaar zijn de wer-kingsmechanismen van het systeem langzamerhand ontrafeld.

Eerst werd opgehelderd hoe het immuunsysteem een grote verscheidenheid aan li-chaamsvreemde moleculen heel specifiek kan herkennen. De afweer blijkt aan te slaan op bepaalde onderdelen van vijandige cellen, ‘antigenen’ genoemd. Vervolgens werd aangetoond dat de respons van elk mens, zowel in aard als in kracht, sterk afhangt van zowel erfelijke eigenschappen als van externe omstandigheden. Iemand blijkt de ene keer heel anders te kunnen reageren op een ziekteverwekker dan de andere keer, ook al lijkt verder weinig veranderd.

Nu we de algemene regels van de immuunreacties begrijpen, kunnen we de volgen-de uitdagenvolgen-de stap zetten. Die stap behelst het gericht beïnvloevolgen-den van het immuunsys-teem, in een gegeven situatie, voor een gegeven patiënt: een immuunreactie op maat.

Wij weten bijvoorbeeld dat twintig procent van alle kanker bij de mens met virus-infecties te maken heeft – dit biedt geweldige mogelijkheden voor meer preventieve en therapeutische vaccins.

Ook wordt geprobeerd het afweersysteem zelf in te zetten tegen tumoren. Deze vorm van ‘immuuntherapie’ staat nog wat meer in de kinderschoenen, maar de moge-lijkheid om de genetische structuur van ontspoorde cellen van individuele patiënten te bepalen, is een uitgelezen startpunt op weg naar een exact op de patiënt afgestemde immuuntherapie.

Een immuunreactie op maat houdt niet alleen in dat we de activiteit van het immuun-systeem willen richten naar de antigenen die het meest van belang zijn voor de bescher-ming. Het betekent ook dat de uit de afweerreactie voortkomende immuuncellen doen wat we willen dat ze doen.

Om dat te bereiken is het essentieel dat we begrijpen hoe de genetische achtergrond en de omstandigheden waaronder de immuunreactie plaatsvindt elkaar beïnvloeden. Dat vereist klinisch onderzoek waarin de relatie tussen ziekte, genetische constitutie en andere factoren kan worden onderzocht.

(2)

63 v. gezondheid en voeding

Daarnaast zal ook een zeer grote behoefte blijven bestaan aan onderzoek naar de regulatie van de immuunrespons in modelsystemen, zowel in de reageerbuis (in vitro) als in diermodellen (in vivo). Vooral is een beter begrip nodig van de cellen en molecu-len die de afweer oproepen, versterken en, uiteraard, weer afschakemolecu-len. Met dat begrip zullen we de gevolgen van immuuninterventies – aanjagen bij infectieziekten en kanker, afschakelen bij auto-immuunziekten – beter kunnen voorspellen.

Een beter begrip van het immunologisch evenwicht zoals dat wordt bepaald door alle erfelijke en niet-erfelijke factoren tezamen is daarnaast essentieel voor de ontwik-keling van betere preventiemethoden en therapieën voor persisterende infecties, aller-gieën, auto-immuunziekten en kanker.

Werken aan een krachtige verdediging is, ten slotte, ook nodig omdat wij steeds weer zullen worden geconfronteerd met nieuwe, mogelijk dodelijke, virussen en bacteriën. Nieuwe inzichten helpen ons om in steeds kortere tijd geschikte vaccins en antibiotica te vervaardigen en die op effectiviteit en veiligheid te testen.

Referenties

GERELATEERDE DOCUMENTEN

In aanvulling hierop werden groepen AML-patiënten geïdentificeerd die werden gekarakteriseerd door de aanwezigheid van bepaalde genetische afwijkingen in een hoog percentage

Dit overzichtsartikel beschrijft de aangeboren ziekten in het metabolisme van GABA: pyridoxine afhanke- lijke epilepsie (McKusick 266100), GABA transami- nase deficiëntie

Bovendien zijn niet alle dragers van Crigler-Najjar syndroom Gilbert patiënt maar is het serum biliru- bine-niveau bij veel dragers normaal (16).. Dus naast een klein aantal

Gebruik daarom weinig zout; bereid de warme maaltijd zonder toevoeging van zout of kruidenmengsels met zout en gebruik geen kant-en-klaarproducten met zout. Gebruik gewoon brood

GATA1 (A), GFI1B (B), RUNX1 (C) en FLI1 (D) zijn schematisch weergegeven, met de verschillende functionele domeinen (nummers boven de domeinen geven de aminozuurposities weer) en

Op de eerste plaats, hoe hoog zijn de risico’s op ontwikkeling van kanker in belaste families, welke factoren kunnen het risico beïnvloeden en kunnen we deze

In deze folder leest u in het kort hoe cystenieren ontstaan, over de behandeling en over wat u zelf kunt doen wanneer u cystenieren hebt?. Kijk op www.nieren.nl/cystenieren

2p 9 „ Geldt deze bewering uitsluitend voor erfelijke mutatie, uitsluitend voor somatische mutatie of voor beide typen mutatie.. A Deze bewering geldt uitsluitend voor