• No results found

Mycolog 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 3. FARMACEUTISCHE VORM 4. KLINISCHE GEGEVENS

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Share "Mycolog 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 3. FARMACEUTISCHE VORM 4. KLINISCHE GEGEVENS"

Copied!
5
0
0

Bezig met laden.... (Bekijk nu de volledige tekst)

Hele tekst

(1)

Mycolog

1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL

MYCOLOG zalf

2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING

Mycolog zalf bevat:

Triamcinolonacetonide 1 mg

Neomycine sulfaat (= 2,5 mg neomycine base) Gramicidine 0,25 mg

Nystatine 100.000 I.E. per 1g

Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.

3. FARMACEUTISCHE VORM

Zalf.

Cutaan gebruik, toepassing op de huid.

4. KLINISCHE GEGEVENS

4.1 Therapeutische indicaties

- Huidinfecties waarbij een combinatie van gisten en bacteriën wordt vastgesteld en waar een corticoïd aangewezen is omwille van zijn anti- inflammatoire eigenschappen.

- Aanvullend bij huidaandoeningen die in aanmerking komen voor een behandeling met corticoïden, wanneer ze gepaard gaan met een bacteriële infectie en een schimmelinfectie.

(2)

4.3 Contra-indicaties

- Niet aanbrengen op beenulcera, wonden, doorligwonden, acne rosacea.

- Gesurinfecteerde huidaandoeningen zijn een contra-indicatie voor het gebruik onder occlusief verband.

- Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen, in het bijzonder neomycine of voor één van de in rubriek 6.1vermelde hulpstoffen.

- Huidatrofie.

- Acne vulgaris.

- Het aanbrengen in de uitwendige gehoorgang is gecontra-indiceerd in geval van bestaande trommelvliesperforatie.

4.4 Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik

- Door de aard van het excipiëns is Mycolog zalf niet geschikt voor de behandeling van nattende letsels of in huidplooien.

- De behandeling mag niet onnodig verlengd worden want:

• bij langdurige behandeling van uitgebreide oppervlakten is er mogelijkheid van bijwerkingen van een algemene corticotherapie;

• wegens de aanwezigheid van neomycine, bestaat de mogelijkheid van selectie van resistente kiemen;

• bij zuigelingen

o in het bijzonder uitgebreide applicaties vermijden

o zich hoeden voor spontane occlusiefenomenen in de huidplooien en onder de ondoorlaatbare broekjes.

- Men kan een rebound-effect vaststellen bij huidaandoeningen na het stopzetten van de behandeling met preparaten die corticoïden bevatten.

- Deze producten (associatie van een antibioticum en een corticoïd) kunnen het uitzicht van huidletsels veranderen en de precieze diagnose ervan bemoeilijken.

- Het gebruik van corticoïden vertraagt de cicatrisatie.

- Het contact van Mycolog met ogen of slijmvliezen brengt geen enkel risico met zich mee en vereist geen bijzondere maatregelen.

4.5 Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie

Niet van toepassing.

4.6 Vruchtbaarheid, zwangerschap en borstvoeding

Mycolog mag gebruikt worden in geval van zwangerschap en borstvoeding, aangezien de opname van de bestanddelen bij de aanbevolen dosering verwaarloosbaar is.

4.7 Beïnvloeding van de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Niet van toepassing.

(3)

4.8 Bijwerkingen

1. Te wijten aan triamcinolone:

- mogelijkheid van ruwe huid, acneïforme of pustuleuze huiduitslag, hypertrichose, depigmentatie, optreden of verergering van acne rosacea (zie

"Bijzondere voorzorgen"), peri-orale dermatitis, huidatrofie.

2. Te wijten aan neomycine:

- Mogelijkheid van allergisch contacteczeem, dat vaker voorkomt bij langdurig gebruik en bij gebruik op stasedermatitis, onder andere bij peri- ulcereuze stasedermatitis. Eczeemletsels kunnen zich op afstand van de behandelde zones verspreiden;

- Een kruisallergie kan optreden tussen neomycine en andere antibiotica van de familie van de aminosiden;

- Mogelijkheid van systemische bijwerkingen (nefrotoxiciteit en gehoorverlies) die des te ernstiger kunnen zijn naargelang de behandelde zone uitgebreid is, de huid beschadigd is en de behandeling bij een zuigeling wordt toegepast.

Melding van vermoedelijke bijwerkingen

Het is belangrijk om na toelating van het geneesmiddel vermoedelijke bijwerkingen te melden. Op deze wijze kan de verhouding tussen voordelen en risico’s van het geneesmiddel voortdurend worden gevolgd. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke

bijwerkingen te melden via het Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten, Afdeling Vigilantie, EUROSTATION II, Victor Hortaplein, 40/ 40, B-1060 Brussel - Website: www.fagg.be - e-mail: adversedrugreactions@fagg-afmps.be.

4.9 Overdosering

Niet van toepassing.

5. FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN

5.1 Farmacodynamische eigenschappen

Farmacotherapeutische categorie: corticosteroïden, in combinatie met antibiotica, dermatologisch gebruik ATC-code: D07CB01

Mycolog is een combinatie van:

• een dermatologisch corticoïd van klasse III met matige anti-inflammatoire en vaatvernauwende eigenschappen: triamcinolonacetonide;

• twee antibacteriële middelen:

1. Neomycine, een bactericide antibioticum van de familie van de aminosiden, dat - actief is tegen stafylokokken en de meeste Gramnegatieve kiemen;

- inactief tegen Pseudomonas en streptokokken;

2. Gramicidine is actief tegen Grampositieve kiemen;

• een antimycotisch antibioticum: nystatine, dat behoort tot de groep van de polyenen en dat hoofdzakelijk actief is tegen Candida albicans en aanverwante kiemen die moniliasen veroorzaken.

5.2 Farmacokinetische eigenschappen

Wegens de passage van het corticoïd en/of het antibioticum in de algemene bloedsomloop kan een behandeling op grote oppervlakten, op een beschadigde huid, onder occlusief verband of in een dikke laag, systemische effecten van een corticotherapie of van een antibiotherapie teweegbrengen, vooral bij zuigelingen en kleine kinderen.

(4)

6.1 Lijst van hulpstoffen

Polyethyleenhars Dynh 21.000 Vloeibare paraffine

6.2 Gevallen van onverenigbaarheid

Niet van toepassing.

6.3 Houdbaarheid

4 jaar

6.4 Speciale voorzorgsmaatregelen bij bewaren

Bewaren beneden 25°C.

6.5 Aard en inhoud van de verpakking

Tube van 15 g.

6.6 Speciale voorzorgsmaatregelen voor het verwijderen en andere instructies

Geen bijzondere vereisten.

7. HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN

Sanofi Belgium

Leonardo Da Vincilaan 19 1831 Diegem

Tel.: 02/710.54.00

e-mail : info.belgium@sanofi.com

(5)

8. NUMMER(S) VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN

BE049061

9. DATUM VAN EERSTE VERLENING VAN DE VERGUNNING/HERNIEUWING VAN DE VERGUNNING

10. DATUM VAN HERZIENING VAN DE TEKST

Goedkeuring: 10/2014

Referenties

GERELATEERDE DOCUMENTEN

Vrouwen moeten worden aangeraden niet zwanger te worden tijdens de behandeling met tamoxifen en indien seksueel actief moet een niet- hormonaal contraceptivum gebruikt

Bij gelijktijdig gebruik van geïnhaleerd colistimethaatnatrium met andere geneesmiddelen die mogelijk nefrotoxisch of neurotoxisch zijn, zoals aminoglycosiden of

De volgende geneesmiddelen kunnen het anti-coagulerend effect van Sintrom verminderen: aminogluthetimide, antineoplastica (azathioprine, 6-mercaptopurine), barbituraten

Het gebruik van Efient bij patiënten ≥ 75 jaar wordt in het algemeen niet aanbevolen en mag alleen voorzichtig worden gestart nadat een zorgvuldige en

Bijwerkingen die bekend zijn voor de afzonderlijke componenten maar die niet werden gezien in de klinische studies, kunnen voorkomen tijdens de behandeling met MicardisPlus..

Bipressil is geïndiceerd als vervangingstherapie voor de behandeling van hypertensie en/of stabiele coronaire hartziekte (bij patiënten met een voorgeschiedenis van myocardinfarct

Patiënten dienen op de hoogte te worden gesteld dat zij de behandeling met Viramune tabletten met verlengde afgifte niet moeten beginnen tot een rash, die gedurende de

Vanwege toenemende blootstelling aan tadalafil (AUC), beperkte klinische ervaring en het onvermogen de klaring via dialyse te beïnvloeden wordt dosering eenmaal daags van