• No results found

Klinische gegevens en bloedonderzoek: nuttig bij herkennen van bacteriële infecties bij acute hoest?

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Share "Klinische gegevens en bloedonderzoek: nuttig bij herkennen van bacteriële infecties bij acute hoest?"

Copied!
21
0
0

Bezig met laden.... (Bekijk nu de volledige tekst)

Hele tekst

(1)

Klinische gegevens en bloedonderzoek:

nuttig bij herkennen van bacteriële infecties bij acute hoest?

Jolien Teepe

, Lidewij Broekhuizen, Greet Ieven, Herman Goossens, Theo Verheij

NHG Wetenschapsdag 2013

(2)

Waarom?

(3)

Waarom?

• Complicaties komen vaker voor bij patiënten met bacteriële infecties

• Bacteriële infecties vereisen:

– Tijdige behandeling met antibiotica – Actieve follow-up

• Belangrijk om patiënten met een bacteriële LLWI te identificeren

• Onvoldoende bewijs of en hoe een bacteriële LLWI te herkennen is

LLWI = lage luchtweginfectie

(4)

Achtergrond

• Incidentie LLWI: 44 per 1000 bij volwassenen1

• Bacteriële oorzaak: 19 – 43%2,3

Bekend uit de literatuur:

• Klinische gegevens:

– Twee kleine studies in de eerste lijn met tegenstrijdige resultaten2,3

• Biomarkers:

– C-reactief proteïne (CRP)2,3

– Procalcitonine (prohormoon van calcitonine)4

1 Macfarlane JT et al. Lancet. 1993;341(8844):511-4. 2 Graffelman AW et al. Br J Gen Pract. 2004;54(498):20-24.

3 Hopstaken RM et al. J Clin Epidemiol. 2005;58(2):175-183.4 Holm A et al. Br J Gen Pract. 2007;57(540):555-60.

(5)

Doel

De toegevoegde waarde van anamnese,

lichamelijk onderzoek, CRP en procalcitonine voor bacteriële LLWIs bij volwassenen met acute hoest

in de eerste lijn

(6)

Methode: Onderzoeksopzet

• Cross-sectioneel observationeel onderzoek

• Onderdeel van de GRACE-09 studie

5

:

– Inclusie: 3104 patiënten – In 12 Europese landen – Van 2007 tot 2010

5www.grace-lrti.org

(7)

Methode: Onderzoekspopulatie

• Inclusie criteria:

– Patiënten ≥18 jaar

– Consulteren voor de eerste keer vanwege acute hoest

• Exclusie criteria:

– Zwangerschap/ lactatie – Afgenomen immuniteit

(8)

Methode: Metingen

Alle patiënten ondergingen (op de dag van consultatie):

Gestructureerde anamnese en lichamelijk onderzoek

CRP en procalcitonine meting in veneus bloed

(9)

Methode: Referentie standaard

• Kweek voor Streptococcus pneumoniae en Haemophilus spp:

– Van sputum of nasopharyngeaal aspiraat

– Verzameld op de dag van consultatie (pre-antibiotische therapie)

• Definitie bacteriële infectie:

– Aanwezigheid van Streptococcus pneumoniae of Haemophilus spp in sputum of nasopharyngeaal aspiraat

(10)

Methode: Data analyse

• Multivariabele logistische regressie analyse

• Achterwaartse selectie, p-waarde <0.10

6

Modellen:

1: Gereduceerde ‘klinische gegevens’

2: Gereduceerde ‘klinische gegevens’ + CRP

3: Gereduceerde ‘klinische gegevens’ + procalcitonine

6 Harrell FE Jr et al. Stat Med 1996; 15:361-87.

(11)

Resultaten: Patiëntkenmerken

Bacteriële LLWI aanwezig

N=292

Bacteriële LLWI afwezig

N=2795

P-waarde

Leeftijd, gemiddelde 51 50 0.134

Mannelijk geslacht 42% 40% 0.531

Huidig roken 30% 28% 0.411

Comorbiditeit (long, hart, DM) 29% 28% 0.725

Ziekteduur voor consultatie,

gemiddelde 8 10 0.001

Interferentie met dagelijkse

activiteiten 68% 63% 0.107

Antibiotica voorgeschreven 46% 51% 0.122

Pneumonie aanwezig 11% 4% <0.001

(12)

Bacteriële LLWI aanwezig

N=292

Bacteriële LLWI afwezig

N=2795

P-value

Leeftijd, gemiddelde 51 50 0.134

Mannelijk geslacht 42% 40% 0.531

Huidig roken 30% 28% 0.411

Comorbiditeit (long, hart, DM) 29% 28% 0.725

Ziekteduur voor consultatie,

gemiddelde 8 10 0.001

Interferentie met dagelijkse

activiteiten 68% 63% 0.107

Antibiotica voorgeschreven 46% 51% 0.122

Pneumonie aanwezig 11% 4% <0.001

Resultaten: Patiëntkenmerken

(13)

Resultaten: Klinische gegevens

Bacteriële LLWI aanwezig

N=292

Bacteriële LLWI afwezig

N=2795

OR univariabel (95%CI)

Symptomen

Verkleurd sputum 63% 49% 1.77 (1.37-2.28)

Kortademigheid 62% 56% 1.29 (1.01-1.65)

Loopneus 75% 71% 1.22 (0.93-1.61)

Koorts 45% 34% 1.59 (1.25-2.03)

Pijn op de borst 51% 46% 1.20 (0.95-1.53)

Spierpijn 56% 50% 1.24 (0.98-1.59)

Hoofdpijn 61% 56% 1.24 (0.97-1.59)

Diarree 7% 7% 1.00 (0.63-1.60)

Lichamelijk onderzoek

Crepiteren bij auscultatie 11% 9% 1.23 (0.83-1.81)

Hartslag ≥ 100/min 4% 4% 0.89 (0.46-1.72)

Ademfrequentie ≥ 20/min 24% 22% 1.14 (0.86-1.52)

Bloeddruk < 90/60 mmHg 5% 2% 1.98 (1.08-3.64)

Lichaamstemperatuur ≥ 38ºC 4% 4% 0.97 (0.52-1.83)

(14)

Resultaten: Klinische gegevens

Bacteriële LLWI aanwezig

N=292

Bacteriële LLWI afwezig

N=2795

OR univariaat (95%CI)

Symptomen

Verkleurd sputum 63% 49% 1.77 (1.37-2.28)

Kortademigheid 62% 56% 1.29 (1.01-1.65)

Loopneus 75% 71% 1.22 (0.93-1.61)

Koorts 45% 34% 1.59 (1.25-2.03)

Pijn op de borst 51% 46% 1.20 (0.95-1.53)

Spierpijn 56% 50% 1.24 (0.98-1.59)

Hoofdpijn 61% 56% 1.24 (0.97-1.59)

Diarree 7% 7% 1.00 (0.63-1.60)

Lichamelijk onderzoek

Crepiteren bij auscultatie 11% 9% 1.23 (0.83-1.81)

Hartslag ≥ 100/min 4% 4% 0.89 (0.46-1.72)

Ademfrequentie ≥ 20/min 24% 22% 1.14 (0.86-1.52)

Bloeddruk < 90/60 mmHg 5% 2% 1.98 (1.08-3.64)

Lichaamstemperatuur ≥ 38ºC 4% 4% 0.97 (0.52-1.83)

(15)

Resultaten: Bloedonderzoek

Bacteriële LLWI aanwezig

N=292

Bacteriële LLWI afwezig

N=2795

OR univariabel (95%CI)

Bloedonderzoek

CRP, gemiddelde 43 16 1.01 (1.01-1.02)

CRP > 30mg/L 39% 14% 3.98 (3.04-5.20)

CRP > 50mg/L 28% 8% 4.67 (3.45-6.31)

Procalcitonine, gemiddelde 0.10 0.06 1.06 (0.94-1.21) Procalcitonine > 0.25μg/L 3% 1% 2.68 (1.15-6.25)

(16)

Resultaten: Multivariabele analyse

Multivariabele OR (95% CI)

Verkleurd sputum 1.51 (1.16-1.96)

Koorts 1.51 (1.16-1.95)

Bloeddruk <90/60 mmHg 1.85 (0.98-3.48)

CRP 1.01 (1.01-1.02)

(17)

Resultaten: ROC-curve

(18)

Sterke punten:

-Grootste prospectieve studie in de eerste lijn over de toegevoegde waarde van klinische gegevens en bloedonderzoek voor bacteriële LLWIs

-Gestandaardiseerde procedures

Beperkingen:

- Mogelijke misclassificatie van bacteriële LLWIs

- Inclusie van relatief milde patiënten met LLWIs

Sterke punten en beperkingen

(19)

Conclusies

• Diagnostische informatie van klinische gegevens is beperkt

• Echter: verkleurd sputum, koorts, hypotensie kunnen tot op zekere hoogte helpen om een bacteriële oorzaak bij volwassenen met een LLWI te identificeren in de

eerste lijn

• CRP heeft enkele toegevoegde waarde naast klinische gegevens

• Procalcitonine voegt geen klinisch relevante informatie

toe in de eerste lijn

(20)

Conclusies

Echter,

• Gezien de beperkte toegevoegde waarde van CRP

• Lage positief voorspellende waarde van CRP (28%) bij een afkappunt CRP > 50mg/L

• Suggereert dat CRP niet zinvol is bij het herkennen van

een bacteriële LLWI

(21)

Bedankt voor jullie aandacht!

'Tech support says your anti-virus software did not catch the problem since it is not a virus.

It's a bacterium.'

Referenties

GERELATEERDE DOCUMENTEN

2p 28 Geef op de uitwerkbijlage in de weergave ‘na vorming crosslink’ weer hoe de peptideketens in mureïne van E. coli door middel

Wanneer in een overigens juist antwoord meer dan één juiste peptidebinding is weergegeven, dit

Hoogst waarschijnlijk kunnen we deze vaststelling extrapoleren voor gans het Holoceen (ongeveer 10.000 jaar). Onder landbouw bestaat er in de leemstreek van België risico

Het hemoglobinegehalte wordt uitgedrukt in millimol per liter (mmol/L) (een mol is een eenheid voor het aantal deeltjes) en de hoeveelheid rode bloedcellen in biljoenen per liter

Het feit dat de klinische chemie niet alleen wordt toe- gepast op het grensvlak van de scheikunde en de ge- neeskunde wordt geïllustreerd door de ontwikkeling van

s~ronkelijken landgenooten&#34;. Ook in latere uitgawes het daar verde±e lyste verskyn. Die Departement het baie moeite gedoen om geskikte boeke vir die skole te

This position is analogous to pre-constitutional South African law as well as to the meaning afforded to state acquisition in Agri SA, where it was held that the state

In twee kleinere onderzoeken naar de prevalentie van Staphylococcus aureus bij patiënten met een bacteriële huidinfectie in de huisartsenpraktijk werd veel vaker resistentie