• No results found

Antigen targeting to Fc receptors on dendritic cells : implications for T lymphocyte-directed immunotherapy

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "Antigen targeting to Fc receptors on dendritic cells : implications for T lymphocyte-directed immunotherapy"

Copied!
2
0
0

Bezig met laden.... (Bekijk nu de volledige tekst)

Hele tekst

(1)

Antigen targeting to Fc receptors on dendritic cells : implications for T lymphocyte-directed immunotherapy

Montfoort, A.G. van

Citation

Montfoort, A. G. van. (2010, November 25). Antigen targeting to Fc receptors on dendritic cells : implications for T lymphocyte-directed immunotherapy. Retrieved from

https://hdl.handle.net/1887/16177

Version: Corrected Publisher’s Version

License: Licence agreement concerning inclusion of doctoral thesis in the Institutional Repository of the University of Leiden

Downloaded from: https://hdl.handle.net/1887/16177

Note: To cite this publication please use the final published version (if applicable).

(2)

Stellingen behorende bij het proefschrift:

“Antigen targeting to Fc receptors on dendritic cells”

1. Immuuncomplexen zijn veelbelovend als toepassing in vaccins voor immuuntherapie van kanker (dit proefschrift).

2. Het blootstellen van immuuncomplexen aan dendritische cellen in vitro is vele malen efficiënter dan het blootstellen van immuuncomplexen aan dendritische cellen in vivo, omdat een deel van de immuuncomplexen in vivo wordt weggevangen door onder meer macrofagen (dit proefschrift).

3. Complement molecuul C1q speelt een belangrijke rol bij de kruispresentatie van immuuncomplexen door dendritische cellen (dit proefschrift).

4. Circulerende antigeen-specifieke antilichamen hebben een gunstig effect op de activatie van antigeen- specifieke T cellen als ze in het bloed immuuncomplexen vormen met het antigeen (dit proefschrift).

5. Maturatie van dendritische cellen na blootstelling aan immuuncomplexen wordt gereguleerd door de remmende Fc receptor (dit proefschrift).

6. Conservering van antigeen in intracellulaire opslagblaasjes faciliteert de langdurige antigeen presentatie die nodig is om de korte levensduur van MHC klasse I – peptide complexen te compenseren (dit proefschrift).

7. “ If one simply injects non-targeted antigen, one is under-exploiting the capacity of DC to control immunity and tolerance by 100-fold”.

(Ralph M. Steinman, European Journal of Immunology 2007; 37 Suppl 1:S53-60).

8. “The best death of a tumor cell is an immunogenic death”.

(G. Kroemer, Keystone Conference 2009).

9. “The immune system is even more complicated than the economy, and more insight into the workings of the immune system is necessary for vaccinology to become rocket science”.

(Jonathan W. Yewdell, Current Opinion in Immunology 2010; 22(3):402-10).

10. Sport is voor veel mensen de hedendaagse religie.

(Louis van Gaal, voetbaltrainer, 2010).

11. Tegen de wind in fietsen is nuttig als training maar met wind mee gaat het sneller.

12. Het delen van kennis is de beste manier om vooruit te komen.

Referenties

GERELATEERDE DOCUMENTEN

31 Hoewel deze resultaten erop wijzen dat Treg cellen mogelijk een rol spelen in de progressie en de stabiliteit van een atherosclerotische plaque, kan er nog geen causale

orgaanstelsel waar de lever en de darmen bij horen8. lange buis met

License: Licence agreement concerning inclusion of doctoral thesis in the Institutional Repository of the University of Leiden Downloaded.

Chapter 5 FcgR ligation on dendritic cells induces broad immune response gene 73 signature tightly regulated by FcgRIIb. Chapter 6 Antigen storage compartments in mature

Fcgamma receptor-mediated induction of dendritic cell maturation and major histocompatibility complex class I-restricted antigen presentation after immune

Figure 4: Transfer of antibodies enhances CD8 T cell induction through in vivo formation of antigen- antibody immune complexes Naive mice that had received 3x10 6

Higher changes in gene expression in the FcgRIIb KO compared to WT BM-DC indicate that induction of the majority of genes after FcgR ligation is regulated by FcgRIIb..

(A) In vitro antigen presentation by BM DCs derived from wildtype (black bars, WT), TAP deficient mice (white bars, TAP KO), or TAP/β2M deficient mice (grey bars, TAP/β2M KO) 48