• No results found

AAnpAk vAn Acute exAcerbAties vAn cOpD in De AmbulAnte prAktijk

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Share "AAnpAk vAn Acute exAcerbAties vAn cOpD in De AmbulAnte prAktijk"

Copied!
1
0
0

Bezig met laden.... (Bekijk nu de volledige tekst)

Hele tekst

(1)

AANBEVELING

Voor EEN GoEd GEBruIk VAN ANtIBIotIcA

AAnpAk vAn Acute exAcerbAties vAn cOpD in De AmbulAnte prAktijk

Exacerbaties kunnen geassocieerd zijn met een toename van dyspneu of sputumvolume, sputumpurulentie en hoest.

Schat de ernst in en beslis waar de patiënt behandeld moet worden.

A n A mnese O n D er ZO ek tec H nisc H O n D er ZO ek WAA r be HA n D elen ?

Ernstig level 2 Zeer ernstig level 3

(toename) dyspneu in rust sputumverandering +++

hoest ↑↑

koorts >38,5° C ademhaling >25/min hartslag >110/min

hulpademhalingsspieren in rust (toename van de dyspneu in rust) moeite met uitspreken van volledige zin, niet plat kunnen liggen

(toename van de) cyanose erg zieke patiënten purse lip breathing

nieuw optreden van perifeer oedeem opvallende afname van de ADL geen risicofactoren voor infectie met P. aeruginosa

ernstig onderliggend COPD (FEV1 <50% van de voorspelde waarde of <1,5 liter) respiratoire insufficiëntie in het verleden

eerdere exacerbaties die ziekenhuisopname noodzaakten onvoldoende zorgmogelijkheden thuis

significante comorbiditeit

(cardiaal of insulinedependente diabetes mellitus) voorafbestaande slechte algemene conditie veranderingen thoraxradiografie SaO2 <90%

dyspneu leidt tot uitputting acute ernstige dyspneu en geen effect van bronchodilatatie binnen de 30 min duizeligheid en verwardheid ++

(kan wijzen op hypercapnie) ademhalingsfrequentie ↓ bewustzijn ↓

toename van hypoxaemie

abnormaal lage systolische bloeddruk;

kan wijzen op longembool zeker als er geen reactie is op zuurstoftherapie risicofactoren voor infectie met P. aeru- ginosa

thoraxradiografie bij twijfel over aanwe- zigheid van een pneumonie, decompen- satio cordis of pneumothorax [AG C]

sputumkweek niet aanbevolen [AG D]

spirometrie niet aanbevolen [AG D]

thoraxradiografie bij twijfel over aanwe- zigheid van een pneumonie, decompen- satio cordis of pneumothorax [AG C]

oximetrie [AG D]

sputumkweek niet aanbevolen [AG D]

spirometrie niet aanbevolen [AG D]

Ambulant Ambulant mits strikte opvolging Verwijzen Dringend verwijzen Niet-ernstig level 1

dyspneu ↑ bij inspanning sputumverandering + hoesten ↑

koorts <38,5 °C en minder dan 3 dagen afwezigheid van symptomen van een (zeer) ernstige acute exacerbatie afwezigheid van persisterende sympto- men na initiële therapie

geen risicofactoren voor infectie met P. aeruginosa

overweeg zuurstof max. 1 tot 2 l per minuut tijdens transport

CAVE: hypercapnie en respiratoir falen [AG D]

Herevalueer minstens binnen de 24 uur

prednisolon 30 mg per dag gedurende 7 tot 14 dagen

overweeg (optimaliseer) theo- fylline

* Alternatief bij niet-ige gemedieerde allergie aan penicilline: cefuroxim axetil driemaal 500 mg per dag per os gedurende 8 dagen [AG D].

Alternatief bij echte ige-gemedieerde allergie aan ß-lactamantibiotica (type i): moxifloxacine eenmaal 400 mg per dag per os gedurende 8 dagen [AG D].

organiseer adequate opvolging en geef duidelijke instructies over de afbouw van prednisolon motiveer tot rookstop

optimaliseer kortwerkende bronchodilatatie; geef de voorkeur aan kortwerkende anticholinergica [AG A]

overweeg langwerkende bronchodilatatie bij twee of meer exacerbaties per jaar [AG D]

optimaliseer vaccinatie tegen influenza [AG A]

overweeg tiotropium [AG A]

overweeg inhalatiesteroïden bij twee of meer exacerbaties per jaar met nood aan antibiotica of systemische glucocorticoïden [AG B]

be HA n D elin G ver D er belei D

indien antibiotica

controleer de inhalatietechniek doseeraerosol met voorzetkamer verhoog de frequentie, dosis bronchodi- latatie; combineer anticholinergica met ß2-mimetica

overweeg verneveling

Antibiotica:

eerste keuze: amoxicilline* driemaal 1 g per dag per os gedurende acht dagen [AG D].

indien een herevaluatie na 48 uur wijst op onvoldoende verbetering, vervangt men de helft van de totale dagdosis amoxi- cilline door amoxicilline-clavulaanzuur:

driemaal [500 mg amoxicilline + 500 mg amoxicilline-clavulaanzuur]. Om prak- tische redenen kan men er echter voor kiezen amoxicilline volledig te vervangen door amoxicilline-clavulaanzuur: driemaal 875/125 mg per dag per os gedurende acht dagen [AG D].

controleer de inhalatietechniek doseeraerosol met voorzetkamer verhoog de frequentie, dosis bronchodi- latatie;

combineer anticholinergica met ß2-mime- tica

overweeg verneveling

antibiotica niet systematisch aanbevolen [AG A]

antibiotica voorbehouden voor [AG D]:

erg zieke patiënten

deterioratie ondanks maximaal toepas- sen van vorige stappen

wanneer na vier dagen geen verbete- ring optreedt

prednisolon 30 mg per dag gedurende 7 tot 14 dagen voor alle patiënten die on- voldoende reageren op vorige stappen

Huisarts Nu oktober 2009; 38(8)

Referenties

GERELATEERDE DOCUMENTEN

Niet-ernstig level 1 dyspneu ↑ bij inspanning sputumverandering + hoesten ↑ koorts &lt;38,5 °C en minder dan 3 dagen afwezigheid van symptomen van een (zeer) ernstige acute

Neem contact op met uw arts , apotheker of verpleegkundige voordat u Augmentin inneemt als?. Als u niet zeker weet of een van de bovenstaande situaties op u van toepassing is,

[r]

• Vraag uw arts of apotheker om advies wanneer uw kind minder dan 40 kg weegt en deze tabletten krijgt voorgeschreven.. De tabletten zijn niet geschikt voor kinderen die minder dan

Als u niet zeker bent of een van de bovenvermelde punten op u van toepassing is, moet u contact opnemen met uw arts of apotheker voor u dit middel inneemt.. Bloed- en urinetests

Raadpleeg uw arts of apotheker voordat u Amoxicilline EG inneemt als u niet zeker bent of één van bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing is.?. Bloed- en urinetesten Als u

Bereiding en toediening van Amoxicilline EG 250 mg/5 ml poeder voor orale suspensie De bereiding van de suspensie wordt gedaan door een arts of in de apotheek.. Om de suspensie

Deze formulering van amoxicilline/clavulaanzuur is niet geschikt wanneer er een verhoogd risico bestaat dat de vermoedelijke pathogenen een verlaagde gevoeligheid of resistentie