• No results found

Gut hormones - Novel tools in the treatment of insulin resistance Parlevliet, E.T.

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "Gut hormones - Novel tools in the treatment of insulin resistance Parlevliet, E.T."

Copied!
9
0
0

Bezig met laden.... (Bekijk nu de volledige tekst)

Hele tekst

(1)

Gut hormones - Novel tools in the treatment of insulin resistance

Parlevliet, E.T.

Citation

Parlevliet, E. T. (2010, October 28). Gut hormones - Novel tools in the treatment of insulin resistance. Retrieved from https://hdl.handle.net/1887/16080

Version: Corrected Publisher’s Version

License: Licence agreement concerning inclusion of doctoral thesis in the Institutional Repository of the University of Leiden

Downloaded from: https://hdl.handle.net/1887/16080

Note: To cite this publication please use the final published version (if applicable).

(2)

List of publications

(3)

122

(4)

List of publications

123 Hoogendam J, Parlevliet ET, Miclea R, Lowik CW, Wit JM, Karperien M. Novel early target genes of parathyroid hormone-related peptide in chondrocytes. Endocrinology 2006;147:3141-3152.

Heijboer AC, van den Hoek AM, Parlevliet ET, Havekes LM, Romijn JA, Pijl H, Corssmit EP.

Ghrelin differentially affects hepatic and peripheral insulin sensitivity in mice. Diabetologia 2006;49:732-738.

Parlevliet ET, Heijboer AC, Schroder-van der Elst JP, Havekes LM, Romijn JA, Pijl H, Corssmit EP. Oxyntomodulin ameliorates glucose intolerance in mice fed a high-fat diet.

Am J Physiol Endocrinol Metab 2008;294:E142-E147.

Parlevliet ET, Schroder-van der Elst JP, Corssmit EP, Picha K, O'Neil K, Stojanovic-Susulic V, Ort T, Havekes LM, Romijn JA, Pijl H. CNTO736, a novel glucagon-like peptide-1 receptor agonist, ameliorates insulin resistance and inhibits very low-density lipoprotein production in high-fat-fed mice. J Pharmacol Exp Ther 2009;328:240-248.

de Leeuw van Weenen JE, Parlevliet ET, Maechler P, Havekes LM, Romijn JA, Ouwens DM, Pijl H, Guigas B. The dopamine receptor D2 agonist bromocriptine inhibits glucose- stimulated insulin secretion by direct activation of the alpha2-adrenergic receptors in beta cells. Biochem Pharmacol 2010;79:1827-36.

Parlevliet ET, de Leeuw van Weenen JE, Romijn JA, Pijl H. GLP-1 treatment reduces endogenous insulin resistance via activation of central GLP-1 receptors in mice fed a high- fat diet. American Journal of Physiology - Endocrinology & Metabolism: 2010;299:E318- E324

Coomans CP, Guigas B, van den Hoek AM, Geerling JJ, Parlevliet ET , Ouwens DM, Pijl H, Rensen PCN, Voshol PJ, Havekes LM, Romijn JA. Circulating insulin stimulates fatty acid retention in white adipose tissue via KATP channel activation in the central nervous system.

Submitted.

Hu L, Berbée JFP, Parlevliet ET, van Vlijmen BJM, Havekes LM, Tamsma JT. The plasma PAI- 1 levels are not affected by the clearance in insulin resistant mice. Submitted.

(5)

124 Parlevliet ET, Schröder-van der Elst JP, Picha K, O’Neil K, Stojanovic-Susulic V, Ort T, Havekes LM, Romijn JA, Pijl H. CNTO736, a novel GLP-1 receptor agonist, ameliorates insulin resistance and inhibits very low density lipoprotein production in high-fat-fed mice.

In preparation.

Parlevliet ET, Schaper F, Schröder-van der Elst JP, Coomans CP, Lundgren K, Little PB, Elling CE, Pijl H. Obinepitide, a novel Y2/Y4 agonist, and TM30339, a novel Y4 agonist, reduce insulin resistance in high-fat-fed C57Bl/6J mice. In preparation.

(6)

Curriculum Vitae

(7)

126

(8)

Curriculum Vitae

127 Edwin Tijmen Parlevliet werd geboren op 4 oktober 1981 te Katwijk (Zuid-Holland). In 2000 behaalde hij zijn VWO diploma aan het Andreas College locatie Pieter Groen te Katwijk. In datzelfde jaar begon hij aan de studie Biomedische Wetenschappen aan de Universiteit Leiden. Hiervoor werd in 2001 de propedeuse behaald. In 2003 werd het Bachelor of Science behaald. In het kader van de Master of Science opleiding volgde hij in 2003 een stage op de afdeling Endocrinologie van het Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC), waarin hij onderzoek deed naar nieuwe target genen van PTHrP tijdens de botgroei onder begeleiding van Drs. J. Hoogendam en prof. M. Karperien. In 2004 volgde een afstudeerstage bij de afdeling Biomedisch onderzoek van TNO Kwaliteit van Leven in Leiden, onder begeleiding van Drs. A.C. Heijboer. Deze wetenschappelijke stage richtte zich op effecten van het darmhormoon oxyntomoduline op het glucose metabolisme in de muis, waar over ook de afstudeerscriptie werd geschreven.

Na zijn afstuderen in 2005 werd hij in oktober van dat jaar aangesteld als promovendus op de afdeling Endocrinologie van het LUMC. Onder begeleiding van Prof.

Dr. H. Pijl werd het in het proefschrift beschreven onderzoek verricht. In 2008 ontving hij de EFSD/ Amylin Paul Langerhans Grant.

(9)

128

Referenties

GERELATEERDE DOCUMENTEN

GLP-1 inhibits food intake 19 and simultaneously improves insulin action in diabetic mice 23 , whereas glucagon antagonizes insulin action (it stimulates EGP and

Body weight, plasma TG levels and VLDL production rate under basal or hyperinsulinemic conditions in mice that received a single or chronic i.p.. Effects of 4 weeks

We set out to compare the chronic effects of CNTO736 with the latest version of the molecule, from now on referred to as GLP-1 Mimetibody follow-up molecule

These data show that GLP-1 treatment ameliorates insuline resistance in high-fat-fed mice and strongly suggest that it reinforces insulin action to

Chronic administration of 3.0 mg/kg Obinepitide and both doses of TM30339 increased the rate of glucose infusion necessary to maintain euglycemia during insulin

The actions of native GLP-1 (it enhances glucose-stimulated insulin secretion, improves blood glucose profiles of type 2 diabetes patients, reduces body weight and food

De resultaten laten zien dat chronische behandeling met deze geneesmiddelen gunstige effecten heeft op de insulineresistentie in hoog vet gevoede muizen, met betrekking

Het is in de strijd tegen diabetes belangrijker dat een nieuw compound zijn gewenste effect heeft, dan hoe dit effect bereikt wordt. Een breed therapeutisch arsenaal