• No results found

Genetic and molecular markers of proteinuria and glomerulosclerosis IJpelaar, D.H.T.

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "Genetic and molecular markers of proteinuria and glomerulosclerosis IJpelaar, D.H.T."

Copied!
3
0
0

Bezig met laden.... (Bekijk nu de volledige tekst)

Hele tekst

(1)

Genetic and molecular markers of proteinuria and glomerulosclerosis

IJpelaar, D.H.T.

Citation

IJpelaar, D. H. T. (2009, September 16). Genetic and molecular markers of proteinuria and glomerulosclerosis. Retrieved from

https://hdl.handle.net/1887/13997

Version: Corrected Publisher’s Version

License: Licence agreement concerning inclusion of doctoral thesis in the Institutional Repository of the University of Leiden

Downloaded from: https://hdl.handle.net/1887/13997

Note: To cite this publication please use the final published version (if applicable).

(2)

A

Curriculum Vitae

Curriculum Vitae

(3)

Curriculum Vitae

De auteur van dit proefschrift werd geboren op 13 augustus 1979 in Heerlen.

In augustus 1997 behaalde zij het VWO diploma aan het Gymnasium Rolduc in Kerkrade. Vervolgens koos zij voor de studie Biomedische Wetenschappen aan de Universiteit Leiden. Na een jaar begon zij via het Excellente Studenten Traject tevens aan de opleiding Geneeskunde te Leiden. Een afstudeerstage werd in 2001 bij de afdeling Klinische Farmacologie en Toxicologie onder leiding van Prof. Dr. R. Kreutz aan de Benjamin Franklin Universität in Berlijn uitgevoerd. In maart 2004 werd het artsexamen voor de studie Geneeskunde behaald, gevolgd door het doctoraalexamen Biomedische Wetenschappen in augustus 2004. Van september 2004 tot en met december 2007 verrichtte zij promotieonderzoek bij de afdeling Pathologie (hoofd Prof. Dr. G.J. Fleuren) van het Leids Universitair Medisch Centrum onder begeleiding van Dr. E. de Heer en Prof. Dr. J.A. Bruijn. De resultaten van dat onderzoek zijn beschreven in dit proefschrift. Sinds januari 2008 is zij in opleiding tot internist in het Rijnland ziekenhuis in Leiderdorp (opleider Dr. M.J.F.M. Janssen) en het Leids Universitair Medisch Centrum (opleider Prof. Dr. J. A. Romijn).

Referenties

GERELATEERDE DOCUMENTEN

Segmental glomerular changes are also present in patients with focal segmental glomerulosclerosis (FSGS). 18 Although the exact mechanism underlying the development

Progressie naar glomerulosclerose lijkt een van de onderliggende ziekte onafhankelijk mechanisme te zijn. Verschillende factoren kunnen progressie beïnvloeden, zoals

IJpelaar DH, Schulz A, Koop K, Schlesener M, Bruijn JA, Kerjaschki D, Kreutz R, de Heer E: Glomerular hypertrophy precedes albuminuria and segmental loss of

Both in native and transplant kidney, minimal change-like lesions are present in the first biopsy, followed by development of collapsing FSGS at a later time point. (A)

glomerulosclerose in anti-Thy-1 glomerulonefritis in Lewis substammen zijn gelegen op chromosoom 1 (dit proefschrift).. Zowel de nier zelf als cellen afkomstig uit het

Bij het vertrek van een patiënt wordt de teller van het aantal patiënten in de polikliniek ver- laagd en de status van de spreekkamer en arts door wie de patiënt werd behandeld

In 2010 begon ze aan een promotieonderzoek bij de afdeling Pathologie van het Leids Universitair Medisch Centrum, maar na minder dan twee jaar heeft ze dit onderzoek stopgezet

Voordeel van een perifere stage/opleiding is dat er meer contact met opleiders is, waarbij opgemerkt moet worden dat niet alleen de hoofdopleider maar ook de andere