• No results found

Infectious disease studies in zebrafish : the fish pathogen Edwardsiella tarda as a model system

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "Infectious disease studies in zebrafish : the fish pathogen Edwardsiella tarda as a model system"

Copied!
5
0
0

Bezig met laden.... (Bekijk nu de volledige tekst)

Hele tekst

(1)

Infectious disease studies in zebrafish : the fish pathogen Edwardsiella tarda as a model system

Soest, J.J. van

Citation

Soest, J. J. van. (2011, November 29). Infectious disease studies in zebrafish : the fish pathogen Edwardsiella tarda as a model system. Retrieved from

https://hdl.handle.net/1887/18149

(2)

147

Curriculum vitae

Joost Jeremy van Soest werd geboren op 26 januari 1983 te ’s-Gravenhage. Na het behalen van zijn VWO diploma aan het Christelijk College De Populier in 2001, startte hij de studie biologie aan de Universiteit Leiden, waar hij in 2006 cum laude afstudeerde. Tijdens deze opleiding werden door hem drie stages uitgevoerd. De eerste was een stage van drie maanden bij de afdeling Infectieziekten van het LUMC, alwaar hij onderzoek deed naar de antimicrobiële effecten van madenexcreet en het effect van dat excreet op humane monocyten. De tweede stage was bij Moleculaire Microbiologie in de groep van Prof. Dr. Lugtenberg, waar hij een flowcell-systeem opzette voor onderzoek naar bacteriële biofilms. De derde en laatste stage werd in de groepen Moleculaire Celbiologie van Prof. Dr. H.P. Spaink en Moleculaire Microbiologie uitgevoerd en was het voorwerk voor zijn latere promotie-onderzoek naar bacteriële infecties in de zebravis. Dit promotie-onderzoek werd in januari 2006 gestart met als einddoel het vinden van probiotica voor viskwekerijen en stond onder begeleiding van Dr. G.V. Bloemberg en Prof. Dr. E.J.J. Lugtenberg, wiens plaats als promotor later werd ingenomen door Prof. Dr. C.A.M.J.J. van den Hondel en Prof. dr. H.P.Spaink. Met het vertrek van Dr. Bloemberg naar Zwitserland in 2008 werd de directe begeleiding overgenomen door Dr. A.H.

Meijer. Hiermee veranderde de insteek van het onderzoek. Het opgezette infectiesysteem met Edwardsiella tarda werd verder verfijnd en vervolgens gebruikt voor het karakteriseren van de eerste zebravismutant in een gen centraal in het aangeboren immuunsysteem, namelijk myd88. Dit onderzoek heeft tot dusverre geresulteerd in een publicatie en de tot standkoming van dit proefschrift. In augustus 2010 startte Joost met de lerarenopleiding aan de Universiteit Leiden met als doel het verkrijgen van een eerste graads lesbevoegdheid. Sinds augustus 2011 werkt hij aan het Maris College te ’s- Gravenhage als docent biologie op de locatie Belgisch Park.

(3)
(4)

149

Publications

van Soest, J.J., O.W. Stockhammer, A. Ordas, G.V. Bloemberg, H.P. Spaink, A.H. Meijer. 2011. Comparison of static immersion and intravenous injection systems for exposure of zebrafish embryos to the natural pathogen Edwardsiella tarda. BMC Immunol 12:58

(5)

Referenties

GERELATEERDE DOCUMENTEN

Chapter 4 Expression profiling of the response to Edwardsiella tarda infection in a zebrafish myd88 knockout

Infectious disease studies in zebrafish : the fish pathogen Edwardsiella tarda as a model system..

Cover: Scanning electron microscopy image by Gerda Lamers of Edwardsiella tarda bacteria on the skin of a zebrafish embryo.. Printed by: Ridderprint, Ridderkerk, The Netherlands

In this thesis, we set up a model to study host-pathogen interactions using the zebrafish embryo as a model host and the bacterial species Edwardsiella tarda, a known

As an example of the usefulness of these datasets we compared single nucleotide polymorphisms in several gene clusters that are associated with virulence, also using

Induction of il1b and mmp9 was consistently observed in embryos that had been systemically infected by intravenous injection, while the early transcriptional induction

In conclusion, microarray analysis showed that the infection-induction of a large group of immune response genes was reduced in myd88 -/- embryos compared to

Since the immersion assay was shown not to be suitable for analysis on the level of single embryos and did not produce a clear immune response, we used intravenous