WIJ BIEDEN (COMPLETE) HERNIA-
ZORG.
BEWEZEN
RESULTATEN.
HET LEVEN
VERBETEREN.
Belangrijke
parameters voor
goede mesh-
prestaties
†Afgeleid van Medtronic bedrijfsgegevens.
GERICHT OP
VERBETERING
VAN DE LEVENS- KWALITEIT
Op dit moment wordt elke seconde het leven van meer dan twee mensen met onze therapieën verbeterd.
†Alleen therapieën zijn echter niet
voldoende. Het huidige model van het verstrekken van gezondheidszorg is niet meer vol te houden.
Daarom werken we met ziekenhuizenen zorginstellingen om processen te
herstructureren, vraagtekens te zetten bij
de status quo en een echte transformatie
van de gezondheidszorg te realiseren. Zo
ontwikkelen wij de gezondheidszorg
samen verder.
GERICHT OPVERBETERING VAN DE LEVENSKWALITEIT
4600+
OCTROOIEN TOEGEKEND 160 LANDEN
92 PRODUCTIE- VESTIGINGEN
84.000+
WERKNEMERS 70 MILJOEN
LEVENS DIT JAAR
VERBETERD
††Afgeleid van Medtronic bedrijfsgegevens.
370+
LOCATIES
Wij bieden een alomvattend productassortiment voor herniaherstel, zoals mesh,
fixatieproducten, dissectieapparaten en biologische producten.
U kunt de complete productmix kiezen die aan uw procedurele en economische behoeften voldoet.
HERNIA-
COMPLETE OPLOSSINGEN
VOOR SUCCESVOLLE RESULTATEN
TWEE MILJOEN+
mesh-eenheden met behulp van ProGrip
™mesh-technologie sinds 2007 geproduceerd
ÉÉN MILJOEN+
eenheden van Parietex
™composite mesh geproduceerd tussen
1999 en 2017
800.000+
eenhedenjaarlijks geproduceerd
200
octrooientoegekend
COMPLETE
HERNIA-OPLOSSINGEN
VOOR SUCCESVOLLE RESULTATEN
1988
Basis-hernia zorg gestart
2012
R&D Center of Excellence opgericht
2013
Symbotex
™composite mesh
2014
ReliaTack
™scharnierend herlaadbaar fixatieapparaat
1999
Parietex
™composite mesh
2000
Laparoscopisch dissectieapparaat ontwikkeld
2006
Pionierswerk naar absorbeerbare fixatieproducten
2006
ProGrip
™zelf-fixerende polypropyleen mesh
2008
Markt voor biologische producten betreden
INNOVATIEVE HERNIAHERSTELOPLOSSINGEN
CHRONOLOGISCH OVERZICHT
HERNIA MESH EN BIOLOGISCHE IMPLANTATEN GEPRODUCEERD IN TREVOUX, FRANKRIJK
91
Medewerkers gespecialiseerd in geavanceerde
productietechniek,
regelgevende en klinische zaken, marketing en projectmanagement.
VERBETERING VAN DE HERNIAZORG
MET HOOGWAARDIGE MESH-PRODUCTEN
Primitieve chirurgie:
▪ 2500 v.Chr.: Herniaherstel beschreven op papyrus. Gebruik van verbanden en pleisters (bijv. textiel, metaal)
▪ 1e eeuw (n.Chr.): Eerste beschrijving van chirurgische resecties door Celsus (Rome)
▪ Henri de Mondeville (1314 n.Chr.), Cyrurgia, vooral voor hernia
▪ Renaissance: Invasieve chirurgie voor herniaherstel (hoofdzakelijk castratie)
Historische verandering: Anesthesie (1848) en aseptisch veld (1867–1873)
▪ 1871: Eerste invasief herniaherstel met hechtingen (Henry Marcy): 100% recidief na 4 jaar
▪ 1884: Assini optimaliseert herniaherstel gebaseerd op complexe patiëntanatomie: 30% recidief na 4 jaar
GESCHIEDENIS 1,2
Chirurgie « spanningsvrij »:
▪ 1900: Eerste zilveren mesh
▪ 1958: Polypropyleen (PP) mesh (Usher)
▪ 1967: Rives en Stoppa gebruiken de eerste polyethyleentereftalaat (PET) mesh
▪ 1987: Lichtenstein ontwikkelt een spanningsvrije hernioplastiek
▪ 1987: Gristina beschrijft de 'Race for the Surface'
▪ 1999: Eerste dubbelzijdige composite mesh voor IPOM (Parietex
™compositemesh)
▪ 2006: ProGrip
™mesh-technologie
▪ 2015: Overgang naar robotprocedures
GESCHIEDENIS 1,2
Fibroblasten
Inflammatoire fase
Dagen 1 2 5 10
Doel: vermindering van intensiteit en duurvan inflammatoirefase
PMN
Macrofagen
Capillairen Fibrine
Reconstructiefase
1 2 7 21 30
0 10 20 30 40 50
Procent(%)
3 Tijd (dagen) Ontwikkeling in de tijd van percentagegemiddelden van type III collageen en type I/III collageenratio‡
Type III collageen TypeI/III collageen
Treksterkte van genezende aponeurosewonden, wonden van de onderste ledematen†
20
0 40 60 80 140 160 180 200 220
0 20 40 60 80 100
Beginsterkte(%)
100 120
Tijd(dagen)
†Resultaten gebaseerd op diergegevens. Resultaten correleren mogelijk niet met prestaties bij mensen.
INTEGRATIE
CASCADE 3–6
MINDER
LITTEKENVORMING COMFORT
ENDUURZAAMHEID SNELLE
INTEGRATIE MINIMALE VISCERALE HECHTING
MAXIMALE POROSITEIT MECHANISCHE EIGENSCHAPPEN VERBETERDE
HYDROFILICITEIT DUBBELZIJDIGE MESH
Verwachte resultatenvoor
een optimaalherstel Belangrijke mesh- eigenschappen
RESULTATEN KOPPELEN
AAN ATTRIBUTEN 3
Microporositeit
†: Macroporositeit
†: Porievorm
†:
> 10 µm
≥ 1,5 mm
Hexagonale structuur beperkt vervorming onderbelasting
Cellulaire penetratie Beperkte inkapseling
†Gebaseerd op preklinische diergegevens. Resultaten correleren mogelijk niet met prestaties bij mensen.
POROSITEIT EN WEEFSEL-
INGROEI 7–9
INVLOEDEN VAN MESH-POROSITEIT
INGROEI EN KRIMP 10,11
Specificaties Parietex™ optimized Symbotex™ Physiomesh™* open Ventralight™*
composite mesh flexible composite mesh STmesh Soorttextiel Polyester multifilament Polyester monofilament Polypropyleen
monofilament
Polypropyleen monofilament
Gewicht (g/m²) 78 66 29 57
Dikte(mm) 1,7 0,7 0,5 0,4
poriegrootte (mm) (h xl)
2,4 x2,0 2,5 x2,1
2,3 x3,3 3,5 x3,4 0,7 x0,5
1,0 x0,6
LAAG GEWICHT GEEN
GARANTIE VOOR GROTE PORIËN 12–14
composite mesh
▪ Grote poriën betekent nog niet dat men een laag gewicht (oppervlaktedichtheid) moet accepteren
MAAR VERLAGING VAN HET GEWICHT BEÏNVLOEDT WEL DE MESH-STERKTE 15
Treksterkte versus oppervlaktedichtheid
Treksterkte(min, N)
20 0,0
20,0 40,0 60,0 80,0 100,0 120,0 140,0 160,0 180,0
40 60 80 100 120 140
Poriegrootte versusoppervlaktedichtheid
poriegrootte(minafmetingen,mm)
1,0 2,0 3,0 4,0
0,0
20 40 60 80
Oppervlaktedichtheid(g/m^2) Oppervlaktedichtheid(g/m^2)
▪ Treksterkte (minimum)en
oppervlaktedichtheid zijngecorreleerd
MINDER
LITTEKENVORMING COMFORT
ENDUURZAAMHEID SNELLE
INTEGRATIE MINIMALE VISCERALE HECHTING
MAXIMALE POROSITEIT MECHANISCHE EIGENSCHAPPEN VERBETERDE
HYDROFILICITEIT DUBBELZIJDIGE MESH
Verwachte resultaten voor
een optimaal herstel Belangrijke mesh- eigenschappen
RESULTATEN KOPPELEN
AAN ATTRIBUTEN 3
Specificaties Parietex™ optimized composite mesh
Symbotex™ compositemesh
Physiomesh™* open flexible composite mesh
Ventralight™*
STmesh Soorttextiel Polyester multifilament Polyester monofilament Polypropyleen
monofilament
Polypropyleen monofilament
Verticaal Horizontaal Verticaal Horizontaal Verticaal Horizontaal Verticaal Horizontaal
Trekbreuksterkte (N) 253 138 225 158 216 86 327 »160
Uittreksterkte hechtdraad(N) 30 46 39 44 27 24 36 48
Scheurvastheid(N) 29 25 34 32 34 22 28 26
Uitrekking bij 50 N (%) 19 61 25 37 15 35 14 107
†Resultaten gebaseerd op interne proefbanktesten.
GECOMBINEERDE VERHOOGDE POROSITEITEN EN ROBUUSTE MECHANISCHE EIGENSCHAPPEN
BEDOELD VOOR OPTIMAAL HERSTEL
12,†Symbotex
™composite mesh
MINDER
LITTEKENVORMING COMFORT
ENDUURZAAMHEID SNELLE
INTEGRATIE MINIMALE VISCERALE HECHTING
MAXIMALE POROSITEIT MECHANISCHE EIGENSCHAPPEN VERBETERDE
HYDROFILICITEIT DUBBELZIJDIGE MESH
Verwachte resultatenvoor
een optimaalherstel Belangrijke mesh- eigenschappen
RESULTATEN KOPPELEN
AAN ATTRIBUTEN 3
DE EERSTE DIE HET OPPERVLAKBEREIKT HEEFT EEN AANZIENLIJKVOORDEEL
HYDROFILICITEIT EN
CELADHESIE 16
HYDROFIELE OPPERVLAKKEN VERBETEREN CELADHESIE EN -PROLIFERATIE
†Internemetingen.
Hoe groter de contacthoek,
des te meer hydrofooboppervlak
Hydrofiel
Θ <90° Hydrofoob
Θ >90°
Druppel
Θ Θ
Oppervlak
Col
52° PET
75°* PP
90°* PTFE
105°
40 80 120 240 200 160
Celdichtheid/ cellenpermm2
0
64 68 72 76 80 84 88 92 96
WCH /graad
Aantal cellen op de vlakke gradiënt na dag 1 (--), 2 (--) en 3 (--) uitgezet tegen de bijbehorende watercontacthoek (WCH)
INTERFACE:
HYDROFILICITEIT EN CELADHESIE 17–19,†
Proliferatie van in-vitro fibroblasten op bicomponent textiel
Hydrofoob
PET/PLA WCH75° PP WCH90°
PLA
PP PLA
PET
Hydrofiel
†Gebaseerd op internegegevens.
HYDROFILICITEIT EN
CELADHESIE †
Staph A. proliferatie op bicomponent textiel
PLA
PLA
PP PET
†Resultaten gebaseerd op interne proefbanktesten.
BACTERIËN ZIJN ONGEVOELIG
VOOR OPPERVLAKTEHYDROFILICITEIT 21,22,†
MINDER
LITTEKENVORMING COMFORT
ENDUURZAAMHEID SNELLE
INTEGRATIE MINIMALE VISCERALE HECHTING
MAXIMALE POROSITEIT MECHANISCHE EIGENSCHAPPEN VERBETERDE
HYDROFILICITEIT DUBBELZIJDIGE MESH
Verwachte resultatenvoor
een optimaalherstel Belangrijke mesh- eigenschappen
RESULTATEN KOPPELEN
AAN ATTRIBUTEN 3
Chirurgisch trauma van serosale oppervlakken ± vreemdlichaam
Vasculaire fase van de ontsteking fibrine-exsudaat
Fibrine-bruggentussen wondoppervlakken
Remodellingvan de genezing fibreuzeadhesies
MINIMALE
WEEFSELHECHTING 3
MINIMALE
WEEFSELHECHTING 3
Chirurgisch trauma van serosale oppervlakken ± vreemdlichaam
Mesh-integratie +neoperitoneum Vasculaire fase van de ontsteking
fibrine-exsudaat
Barrière-effect
DUBBELZIJDIGE COMPOSITE MESH 20 JAAR ERVARING
Barrières:
▪ Resorbeerbare lagen
▪ (bijv.collageen, polyesters)
Versterkingvan buikwand:
▪ Macroporeuze permanente mesh (bijv. polyester, polypropyleen)
Symbotex
™compositemesh 2013 Parietene
™DS composite mesh2018
Minimale viscerale hechting en ondersteuning van weefselingroei
24,25,††Gebaseerd op preklinisch onderzoek. Resultaten correleren mogelijk niet met prestaties bij mensen.
Polyester versus collageen versus geëxpandeerdpolytetrafluorethyleen (ePTFE) barrière (D7)
Absorbeerbare collageenbarrière WCH52°
Absorbeerbare polyesterbarrière WCH72°
PROLIFERATIE VAN IN-VITRO MESOTHELIUMCELLEN
OP BARRIÈRES †
Permanente ePTFEbarrière WCH105°
†Gebaseerd op internegegevens.
Parietex
™composite mesh: 1 week na implantatie
†,‡Nieuw gevormde mesothelium-laag
Actieve
weefselingroei draad
Diepe mesh- draad
Buikwand
†Resultaten gebaseerd op diergegevens. Resultaten correleren mogelijk niet met prestaties bij mensen.
‡Gebaseerd op interne gegevens.
HOE HET WERKT
Hydrogellaag
Oppervlakkige
mesh-
Na resorptie van de hydrogellaag
†Opper- vlakkige mesh-draad Diepe
mesh-draad
Buikwand
Transversaal gedeelte 6 weken naimplantatie
†Resultaten gebaseerd op diergegevens. Resultaten correleren mogelijk niet met prestaties bij mensen.
Continu
neoperitoneum
Gedifferentieerde weefselingroei
Sterke hechting van de mesh aan de wand
HOE HET WERKT
Parietex
™composite mesh: rasterelektronenmicroscoop (SEM) na 6 weken
†,‡Mesh afgedekt door een
ononderbroken neoperitoneum Niet-versterkte buikwand
†Resultaten gebaseerd op diergegevens. Resultaten correleren mogelijk niet met prestaties bij mensen.
‡Gebaseerd op interne gegevens.
MINIMALE VISCERALE HECHTING:
BELANGRIJK VOOR VEILIGHEID
Gedifferentieerde mesotheliumcell Mesotheliumlaag Mesh-vezels
Bindweefselingroei
Parietex
™composite mesh
ProductA
ProductB ProductC
PRESTATIE VAN VERSCHILLENDE BARRIÈRES 24,25,†
†Resultaten gebaseerd op diergegevens. Resultaten correleren mogelijk niet met prestaties bij mensen.
Adhesiedekking van mesh-oppervlak na 7 dagen in een diermodel
0%
20%
40%
60%
80%
100%
PRESTATIE-
VERGELIJKING 25,†
†Resultaten gebaseerd op diergegevens. Resultaten correleren mogelijk niet met prestaties bij mensen.
P ≤0,001 P ≤ 0,001
P ≤0,001 P ≤ 0,001
P ≤0,001
Tutomesh™*
gefenestreerd bovien pericardium
Parietex™ composite mesh
SepraMesh™*
IPcomposite
PROCEED™*
chirurgische mesh
PROLENE™*
polypropyleen mesh
Ultrapro™*
gedeeltelijk absorbeerbare lichtgewichtmesh
TiMesh™*
meshimplantaat
GORE™*
DUALMESH™*
biomateriaal
Polyester monofilament garen
Neoperitoneum Weefselingroei in de poriën zonder fibrose
Symbotex
™compositemesh
COMPLETE WEEFSELINTEGRATIE ZONDER UITGEBREIDE ONTSTEKING 16,†
Fascia transversalis Spatium retroperitoneale Minimale ontsteking beperkt tot de garens
†Resultaten gebaseerd op diergegevens. Resultaten correleren mogelijk niet met prestaties bij mensen.
Parietene
™DS composite mesh na 8 weken Parietene
™DS CompositeMesh
COMPLETE WEEFSELINTEGRATIE ZONDER UITGEBREIDE ONTSTEKING 26,†
Polypropyleen monofilament garen Weefselingroei in de poriën zonder fibrose
Neoperitoneum
2000um
Minimale ontsteking beperkt tot de garens
†Resultaten gebaseerd op diergegevens. Resultaten correleren mogelijk niet met prestaties bij mensen.
Fascia transversalis
Polyglyczuur (PGA) vezels
Fascia
transversalis Opvallende ontsteking Fibrosebundels
Ventralight
™*ST Mesh
OPVALLENDE ONTSTEKING DIE LEIDT TOT FIBROSECAPSULE 26
Spier Spatium retroperitoneale Mesh-garen
†Resultaten gebaseerd op diergegevens. Resultaten correleren mogelijk niet met prestaties bij mensen.
†Physiomesh™* flexible composite mesh werd door de fabrikant van de markt gehaald.
‡Resultaten gebaseerd op diergegevens. Resultaten correleren mogelijk niet met prestaties bij mensen.
Fascia
transversalis
Ruimtetussen mesh en wand
1mm
Physiomesh
™*Flexible Composite Mesh
VERTRAAGDE INTEGRATIE EN WEEFSELINGROEI BY DESIGN 16,†,‡
Vertraagde weefselingroei Mesh-garen
Gefragmenteerde laag
Opvallende ontsteking
Symbotex™ composite mesh Parietene™ DS composite mesh
BEPERKTE LITTEKENVORMING COMFORT EN
DUURZAAMHEID SNELLE INTEGRATIE MINIMALE VISCERALE HECHTING
MAXIMALE POROSOTEIT MECHANISCHE
EIGENSCHAPPEN VERBETERDE
HYDROFILICITEIT DUBBELZIJDIG MESH
Verwachte resultaten voor een optimaal herstel
Belangrijke mesh- eigenschappen
DE IDEALE MESH
· De langetermijntolerantie van een mesh is afhankelijk van zijn fysieke en mechanische eigenschappen
· De macroporositeit moet 1,5 mmzijn voor optimale weefselingroei en minimale krimp
27· Het gewicht, als enige parameter, is nietbelangrijk
· Bij contact met de viscera moet de mesh worden beschermd door een
ononderbroken soepele barrière om
viscerale hechting/adhesie te minimaliseren
· Uit preklinische modellen blijkt dat soepele en ononderbroken resorbeerbare
barrières beter presteren dan hydrofobe
permanente barrières
Complete oplossingen voor alle soorten hernia's
Parietex™ composite ventral patch
ProGrip™ laparoscopische zelf-fixerende mesh
Versatex™
monofilament mesh
Duatene™
dubbellaagsemesh Parietex™ optimized
composite mesh
Parietene™
macroporeuze mesh Symbotex™
composite mesh
ProGrip™ zelf-fixerende polyester mesh
Parietene™ DS compositemesh
Parietex™ hydrofiele anatomischemesh
ONZE MESH-
TECHNOLOGIEËN
HERNIAFIXATIE EN -DISSECTIE GEPRODUCEERD IN NORTH
HAVEN, CT, VS
Wij hebben een team van 1500 medewerkers in één van onzegrootste
productievestigingen.
Wij streven ernaar hoogwaardige
chirurgische producten te maken waarop chirurgen en patiënten overal ter wereldkunnen
vertrouwen.
VERBETERING VAN DE HERNIAZORG
MET HOOGWAARDIGE FIXATIEPRODUCTEN
AbsorbaTack
™fixatieapparaat
Sterke, tijdelijke mesh-fixatie, zonder vreemde voorwerpen in het lichaam achter te laten28,29
ReliaTack
™scharnierend herlaadbaar fixatieapparaat
Een fixatieapparaat met een unieke scharniertechnologie, herlaadbaar en
schroefachtig tack-designs voor herniaherstel
ProTack
™fixatieapparaat
Een steriel, voor eenmalig gebruik bestemd apparaat voor de fixatie van prosthesematerialen, zoals hernia- mesh, aan zacht weefsel
COMPLEET ASSORTIMENT
FIXATIEAPPARATEN
AbsorbaTack
™fixatieapparaat
"Tensile strength and adhesion formation of mesh fixation systems used in laparoscopic incisional hernia repair."
Hollinsky C, Kolbe T, Walter I, et al.
ProTack
™fixatieapparaat
"Prospective randomized trial of mesh fixation with absorbable versus nonabsorbable tacker in laparoscopic ventral incisional hernia repair." Colak E, Ozlem N, Kucuk GO, AktimurR,
Kesmer S, YildirimK.
"Evaluation of four mesh fixation methods in an experimental model of ventral hernia repair." Chatzimavroudis G, Kalaitzis S, Voloudakis N, et al.
ReliaTack
™scharnierend herlaadbaar fixatieapparaat
"Mesh shift following laparoscopic ventral hernia repair." Liang MK, Clapp ML, Garcia A, Subramanian A, Awad SS.
Onze innovaties zijn gebaseerd op jarenlang klinisch enpreklinisch bewijs
KLINISCH
BEWEZEN
LITERATUUR
1. Stoppa R. Survol historique de la chirurgie des hernies de la castration à la haute technologie. Histoire Des SciencesMédicales.
2001;35(1):57–70.
2. Sachs M, Damm M, Encke A. Historical evolution of inguinal hernia repair. World J Surg. 1997;21(2):218–223.
3. Lefranc O, Bayon Y, Montanari S, Gravagna P,Thérin M. Reinforcement materials in soft tissue repair: Key parameters
controlling tolerance and performance – current and future trends in mesh development, new techniques in genital prolapse surgery. Springer Londen.2011;275–287.
4. Douglas DM. The healing of aponeuroticincisions. Br J Surg. 1952;40(159)79–84.
5. Vaz M, Krebs RK, Trindade EN, Trindade MR. Fibroplasia after polypropylene mesh implantation for abdominal wall hernia repair in rats.
Acta Cir Bras.2009;24(1):19–25.
6. Gebaseerd op het NAMSA preklinisch onderzoeksnr. 98640. Evaluation of local tissue effect and tissular integration of a mesh following retroperitoneal implantation in a pig. Feb. 2012.
7. Gonzalez R, Fugate K, McClusky D. Relationship between tissue ingrowth and mesh contraction. World J Surg. 2005;29(8):1038–
1043.
8. Mühl T, Binnebösel M, Klinge U, Goedderz T. New objective measurement to characterize the porosity of textile implants. J Biomed Mater Res B: Appl Biomater. 2008;84(1):176–183.
9. Lake SP,Ray S, Zihni AM, Thompson DM Jr, Gluckstein J, Deeken CR. Pore size and pore shape – but not mesh density – alter the mechanical strength of tissue ingrowth and host tissue response to synthetic mesh materials in a porcine model of ventral hernia repair. J Mech Behav Biomed Mater.2015;42:186–197.
10. Cobb WS, Kercher KW, Heniford BT.The argumentfor lightweight polypropylene mesh in hernia repair. Surg Innov. 2005;12(1):63–69.
11. Klinge U, KlosterhalfenB, BirkenhauerV,Junge K, Conze J, SchumpelickV.Impact of polymer pore size on the interface scar formation in a rat model. J Surg Res.2002;103(2):208–214.
12. Gebaseerd op het interne rapportnr. 0901CR226. Symbotex™composite mesh (Type 3DS Textile) versus Parietex™ optimized composite mesh (Type Y50 textile). Textile comparison. Okt. 2013.
LITERATUUR
13. Gebaeerd op het interne rapport nr. TEX022. Physiomesh™: caractérisation physico-mécanique. Feb. 2015.
14. Gebaseerd op het interne rapportnr. TEX024. Ventralight™ ST: caractérisation physico-mécanique. Nov.2016.
15. Gebaseerd op interne gegevens. Tensile strength versus surface density. April 2019.
16. Gebaseerd op het NAMSA preklinisch onderzoeksnr. 163905. Symbotex™composite mesh versus competitors in a pig bowel abrasion model. Okt.2013.
17. Zelzer M, Majani R, Bradley JW, Rose FR, Davies MC, Alexander MR. Investigation of cell-surface interactions using chemical gradients formed from plasma polymers. Biomaterials.2008;29(2):172–184.
18. Sannino A, Conversano F,Esposito A, Maffezzoli A. Polymeric meshes for internal sutures with differentiated adhesion on the two sides.
J MaterSci: MaterMed.2005;16(4):289–296.
19. Lim JI, Yu B, Lee YK. Fabrication of collagen hybridized elastic PLCL for tissue engineering. Biotechnol Lett. 2008;30(12):2085–2090.
20. Gottenbos B, Grijpma DW, van der Mei HC, Feijen J, Busscher HJ. Antimicrobial effects of positively charged surfaces on adhering Gram-positive and Gram-negative bacteria. J Antimicrob Chemother. 2001;48(1):7–13.
21. Pratten J, Nazhat SN, Blaker JJ, Boccaccini AR. In vitro attachment of Staphylococcus epidermidis to surgical sutures with and without Ag-containing bioactive glass coating. J Biomater Appl. 2004;19(1):47–57.
22. Gebaseerd op het NAMSA preklinisch onderzoeksnr. 30900. Comparative histological evaluation of a new parietal prosthesis with three reference prosthesis following functional implantation in rat. Maart 2005.
23. Burger JW, Halm JA, Wijsmuller AR, ten Raa S, Jeekel J. Evaluation of new prosthetic meshes for ventral hernia repair.
Surg Endosc.2006;20(8):1320–1325.
24. Gebaseerd op NAMSA-onderzoeksnr. 198929. Minimizing tissue attachment barrier performance, local tissue effects and tissue integration of Parietene™ DS composite mesh in a rat cecal abrasion model. Based on occurrence rates of cecal soft tissue
attachment to the mesh through macroscopic observations in the rat (n = 18 test articles versus n = 12 bare mesh; p < 0.05). Okt.
2016.
LITERATUUR
25. Gebaseerd op intern testrapportnr. 162750, Evaluating local tissue effects, tissue integration and minimizing tissue attachment performance of Symbotex™composite mesh versus Parietex™ optimized composite mesh. Mei 2013.
26. Gebaseerd op een intern rapport. Parietene™ DS Composite Marketing Study. Juli 2015.
27. Weyhe D, Cobb W, Lecuivre J, et al. Large pore size and controlled mesh elongation are relevant predictors for mesh integration quality and low shrinkage – systematic analysis of key parameters of meshes in a novel minipig hernia model. Int J Surg. 2015 Okt;22:46-53.
28. Gebaseerd op intern rapportnr. TD1025, Mechanical evaluation of AbsorbaTack™, ProTack™, and SECURESTRAP™*in shear mode using foam media. Jan. 2012.
29. Gebaseerd op intern rapportnr. RE00003170-2, ReliaTack™ Phase II In-vitro Mass Loss. Juli 2016.
BELANGRIJK: Gelieve te verwijzen naar de handleiding voor volledige instructies, contra-indicaties, waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen.
© 2020 Medtronic. Alle rechten voorbehouden. Medtronic, het logo van Medtronic en Further, Together zijn samen handelsmerken van Medtronic. ™*
Handelmerken van derden gemarkeerd met ™ zijn handelsmerken van hun respectievelijke eigenaars. Alle andere merken zijn handelsmerken van een Medtronic-onderneming.
20-emea-mesh-fixation-ppt-4146495-nl
WIJ BIEDEN HERNIA-
ZORG.
BEWEZEN
RESULTATEN.
HET LEVEN VERBETEREN.
Medtronic Belgium NV / SA Burgemeester Etienne Demunterlaan 5, Brussels 1090 Belgique / Belgien / België Tel: +32 (0)2 456 09 00 Fax: +32 (0)2 460 26 67
Medtronic Trading NL B.V.
Larixplein 4 5616 VB Eindhoven Nederland
Tel: +31 (0)40 711 75 55 Fax: +31 (0)40 711 75 22
medtronic.com/covidien/nl