• No results found

TRPM7, Calcium and the cytoskeleton Langeslag, Michiel

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "TRPM7, Calcium and the cytoskeleton Langeslag, Michiel"

Copied!
8
0
0

Bezig met laden.... (Bekijk nu de volledige tekst)

Hele tekst

(1)

TRPM7, Calcium and the cytoskeleton

Langeslag, Michiel

Citation

Langeslag, M. (2006, October 11). TRPM7, Calcium and the cytoskeleton. Retrieved from

https://hdl.handle.net/1887/4863

Version:

Corrected Publisher’s Version

License:

Licence agreement concerning inclusion of doctoral thesis in the

Institutional Repository of the University of Leiden

Downloaded from:

https://hdl.handle.net/1887/4863

(2)
(3)
(4)

CurriculumVitae

CurriculumVitae

Michiel Langeslag werd geboren op 6 maart 1976 te Vlissingen. Na het behalen van zijn Atheneum diploma aan het Bisschoppelijk College Broekhin te Roermond in 1994, begon hij in datzelfde jaar met de studie biologie aan de Katholieke Universiteit van Nijmegen. Tijdens deze studie heeft hij 2 stages doorlopen. In zijn eerste stage van ruim een jaar heeft hij onderzoek gedaan naar verschillen in kinetieken van voltage afhankelijke calcium stromen in actieve en inactieve melanotrope cellen van Xenopus leavis. Deze stage vond plaats op het lab Cellulaire Dierfysiologie (K.U.N.) onder begeleiding van Dr. Wim J.J.M Scheenen. Zijn tweede stage heeft hij volbracht bij de medische faculteit van de K.U.N. op de afdeling Biochemie. Hier heeft hij onder begeleiding van Drs. Remco R. Bosch onderzoek gedaan naar de rol van fosfolipase D en regulatie door second messengers in tumor progressie in humane melanoma cellijnen. In 2000 behaalde hij zijn doctoraal examen biologie en begon direct daarna met zijn promotie onderzoek bij de vakgroep celbiologie op het Nederlands Kanker Instituut onder begeleiding van Dr. Kees Jalink. Hier verrichtte hij onderzoek naar de regulatie van het ion kanaal TRPM7 door G-eiwit gekoppelde receptoren en in samenwerking met Kris Clark en Dr. Frank N. van Leeuwen (Tumor Immunologie, NCMLS, Radboud Universiteit Nijmegen) werd de functie van het kinase domein van TRPM7 met betrekking tot het actomyosine cytoskelet opgehelderd. In 2006 werd hij bij dezelfde groep aangesteld als post-doc om het onderzoek met betrekking tot signaal transductie naar TRPM7 en de rol van het kinase domein in podosoom formatie en celadhesie voort te zetten.

(5)
(6)
(7)
(8)

ListofPublications

ListofPublications

Langeslag M., Clark K., Moolenaar W.H., van Leeuwen F.N., Jalink K.

Gq/Phospholipase C-coupled agonists activate TRPM7 channels under physiological conditions Manuscript submitted

Clark K., Langeslag M., van Leeuwen B., Ran L., Ryazanov A.G., Figdor C.G., Moolenaar W.H., Jalink K., van Leeuwen F.N.

TRPM7, a novel regulator of actomyosin contractility and cell adhesion. EMBO J. 2006 Jan 25; 25(2), pp 290-301.

Zhang H.Y., Langeslag M., Voncken M., Roubos E.W., Scheenen W.J.

Melanotrope cells of Xenopus laevis express multiple types of high-voltage-activated Ca2+ channels. J Neuroendocrinol. 2005 Jan; 17(1), pp 1-9.

van Rheenen J., Langeslag M., Jalink K.

Correcting confocal acquisition to optimize imaging of fluorescence resonance energy transfer by sensitized emission.

Biophys J. 2004 Apr; 86(4), pp. 2517-29. PMID: 15041688 [PubMed - indexed for MEDLINE]

Price L.S., Langeslag M., ten Klooster J.P., Hordijk P.L., Jalink K., Collard J.G. Calcium signaling regulates translocation and activation of Rac.

J Biol Chem. 2003 Oct 10; 278(41), pp 39413-21.

Referenties

GERELATEERDE DOCUMENTEN

Ghanotakis DF, Babcock GT, Yocum CF (1985) Structure of the oxygen evolving complex of photosystem II-Calcium and lanthanum compete for sites on the oxidizing side of photosystem

Bradykinin stimulation of N1E-115 cells leads to cell spreading and focal adhesion formation whereas it promotes the transformation of focal adhesions into podosomes in

van de promotie Paranimfen Kristopher Clark K.Clark@ncmls.ru.nl & Jules Langeslag Michiel Langeslag Beneluxlaan 11 5151 LC Vlijmen 06-54750261

License: Licence agreement concerning inclusion of doctoral thesis in the Institutional Repository of the University of Leiden Downloaded from: https://hdl.handle.net/1887/4863..

signalling pathway, whereas PLC activation was not involved. As thus regulation of TRPM7 detected in whole-cell experiments appears to differ from our

Thus, our experiments suggest that in whole-cell recordings loss of PIP(5)-kinase membrane localization underlies TRPM7 channel rundown, whereas in perforated-

In this study, we have tested the hypothesis that TRPM7, by analogy to its D- kinase family members from Dictyostelium, affects actomyosin contractility. We provide evidence

Confocal imaging of living cells showed that TRP induced the translocation of GFP-PH from membrane to cytosol, confirming previous findings that thrombin receptor activation leads