• No results found

Manipulations of the ubiquitin proteasome system and their effects on antigen presentation Groothuis, T.A.M.

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "Manipulations of the ubiquitin proteasome system and their effects on antigen presentation Groothuis, T.A.M."

Copied!
3
0
0

Bezig met laden.... (Bekijk nu de volledige tekst)

Hele tekst

(1)

Manipulations of the ubiquitin proteasome system and

their effects on antigen presentation

Groothuis, T.A.M.

Citation

Groothuis, T. A. M. (2006, November 1). Manipulations of the ubiquitin

proteasome system and their effects on antigen presentation. Retrieved from

https://hdl.handle.net/1887/4956

Version:

Not Applicable (or Unknown)

License:

Leiden University Non-exclusive license

Downloaded from:

https://hdl.handle.net/1887/4956

(2)

115

Curriculum Vitae

Tom Alphonsus Maria Groothuis

werd geboren op 23 september 1977 te Almelo. In 1995 behaalde hij het VWO diploma aan het Twents Carmel Lyceum te Oldenzaal. Hetzelfde jaar begon hij aan de studie Medische Biologie aan de Vrije Universiteit te Amsterdam. Tijdens de studie liep hij zijn eerste stage bij de afdeling Pathologie van het VU medisch centrum in Amsterdam onder leiding van Prof. Dr. R. Scheper, waar hij onderzoek deed aan maturatie van dendritische cel-len. Daarna volge een stage op de afdeling Tumor Biologie van het NKI-AVL in Am-sterdam in de groep van prof. dr. J. Neefjes onder de leiding van Dr. R. Wubbolts waar hij onderzoek deed naar de pH van lysosomale compartimenten. De studie Medische Biologie werd in augustus 2000 met succes afgerond.

Later dat jaar begon hij als promov-endus op de afdeling Tumor Biologie van het NKI-AVL onder supervisie van Prof. Dr. P. Peters en Prof. Dr. J. Neefjes. Het verzamelde werk heeft geresulteerd in dit proefschrift.

Op een geheel ander vlak ontving hij in juni 2004 en augustus 2006 samen met collega onderzoeker Alexander Griek-spoor Apple Design Awards voor de door hen ontwikkelde wetenschappelijke com-puterprogramma’s 4Peaks en EnzymeX respectievelijk.

(3)

117

List of Publications

DNA damage triggers nucleotide excision repair-dependent monoubiquitylation of histone H2A.

S. Bergink, F. Salomons, D. Hoogstraten, T. Groothuis, H. de Waard, J. Wu, L. Yuan, E. Citterio, A.

Hout-smuller, J. Neefjes, J. Hoeijmakers, W. Vermeulen, and N. Dantuma. Genes & Development 20, 2006 pp. 1343-1352.

Radiation modulates the peptide repertoire, enhances MHC class I expression, and induces suc-cessful antitumor immunotherapy.

E. Reits, J. Hodge*, C. Herberts*, T. Groothuis, M. Chakraborty, E. Wansley, K. Camphausen, R. Luiten, A. de

Ru, J. Neijssen, A. Griekspoor, E. Mesman, F. Verreck, H. Spits, J. Schlom, P. van Veelen, and J. Neefjes. The Journal of Experimental Medicine 203, 2006 pp. 1259-1271.

A dynamic ubiquitin equilibrium couples proteasomal activity to chromatin remodeling. T. Groothuis*, N. Dantuma*, F. Salomons and J. Neefjes.

The Journal of Cell Biology 173, 2006, pp. 19-26.

The ins and outs of intracellular peptides and antigen presentation by MHC class I molecules. T. Groothuis and J. Neefjes.

Current Topics In Microbiology and Immunology 300, 2006, pp. 127-148.

The many roads to cross-presentation. T. Groothuis and J. Neefjes.

The Journal of Experimental Medicine 202, 2005, pp. 1313-1318.

MHC class I alleles and their exploration of the antigen processing machinery. T. Groothuis*, A. Griekspoor*, J. Neijssen*, C. Herberts, and J. Neefjes.

Immunological Reviews 207, 2005, pp. 60-76.

Monitoring the distribution and dynamics of proteasomes in living cells. T. Groothuis and E. Reits.

Methods in Enzymology 399, 2005, pp. 549-563.

Statins affect cell-surface expression of major histocompatibility complex class II molecules by disrupting cholesterol-containing microdomains.

H. Kuipers, P. Biesta, T. Groothuis, J. Neefjes, M. Mommaas, and P. van den Elsen.

Human Immunology 66, 2005, pp. 653-665.

Nobelprijs Scheikunde 2004 voor de ontdekking van ubiquitine-gemedieerde eiwitafbraak.

J.Neefjes, T. Groothuis en N. Dantuma.

Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde 148, 2004, pp. 2579-2582.

Peptide diffusion, protection, and degradation in nuclear and cytoplasmic compartments before antigen presentation by MHC class I.

E. Reits, A. Griekspoor, J.Neijssen, T. Groothuis, K.Jalink, P. van Veelen, H. Janssen, J. Calafat. JW Drijfhout,

and J. Neefjes.

Referenties

GERELATEERDE DOCUMENTEN

Quantification of the cells 4 days after infection showed a clear increase in the amount of UBB +1 expressing cells upon expansion of the polyglutamine repeat (Figure 3B)... We

NeuN-positive cells were scored for cytoplasmic localization respectively aggregation of expanded huntingtin A significant increase was found in the number of NIIs that are formed

Expansion of the glutamine repeat to Q43 results in an increase in cell death, and addition of E2-25K has no effect, which demonstrates that endogenous E2-25K is not a limiting

Ubiquitination supposedly results in the targeting of the expanded polyglutamines to the proteasome, resulting in either proteasome impairment or the formation of toxic

(2002) Increased huntingtin protein length reduces the number of polyglutamine-induced gene expression changes in mouse models of Huntington’s disease.. and

The increased pool of MHC class I molecules after irradiation may be loaded with similar pep- tides as nonirradiated cells, or with a unique set of peptides generated

Verstoring van het even- wicht door bijvoorbeeld proteasoom remmers of de vorming van eiwit aggregaten in het geval van neu- rodegeneratieve ziektes heeft in dat geval niet alleen

Bepaalde vormen van kanker kunnen beter worden behandeld door middel van een combinatie van bestraling en immuuntherapie dan door één van beiden.. -