• No results found

Adoptive immunotherapy for viral infections after allogeneic stem cell transplantation Zandvliet, M.L.

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "Adoptive immunotherapy for viral infections after allogeneic stem cell transplantation Zandvliet, M.L."

Copied!
5
0
0

Bezig met laden.... (Bekijk nu de volledige tekst)

Hele tekst

(1)

Adoptive immunotherapy for viral infections after allogeneic stem cell transplantation

Zandvliet, M.L.

Citation

Zandvliet, M. L. (2011, March 22). Adoptive immunotherapy for viral infections after allogeneic stem cell transplantation. Retrieved from https://hdl.handle.net/1887/16641

Version: Corrected Publisher’s Version

License: Licence agreement concerning inclusion of doctoral thesis in the Institutional Repository of the University of Leiden Downloaded

from: https://hdl.handle.net/1887/16641

Note: To cite this publication please use the final published version (if applicable).

(2)

List of publications

197

List of publications

Zandvliet ML, Falkenburg JHF, Oostendorp J, Guchelaar H-J, Meij P. Cellular immunotherapy for viral infections after allogeneic stem cell transplantation. Submitted

Zandvliet ML, Falkenburg JHF, Jedema I, Willemze R, Guchelaar H-J, Meij P. Detailed analysis of IFNγ response upon activation permits efficient isolation of cytomegalovirus- specific CD8+ T cells for adoptive immunotherapy. J Immunother 32: 513-523, 2009

Zandvliet ML, van Liempt E, Jedema I, Veltrop-Duits LA, Willemze R, Guchelaar H-J, Falkenburg JHF, Meij P. Co-ordinated isolation of CD8+ and CD4+ T cells recognizing a broad repertoire of cytomegalovirus pp65 and IE1 epitopes for highly specific adoptive immunotherapy. Cytotherapy 12: 933-944, 2010

Zandvliet ML, Falkenburg JHF, van Liempt E, Veltrop-Duits LA, Lankester AC, Kalpoe JS, Kester MGD, van der Steen DM, van Tol MJ, Willemze R, Guchelaar H-J, Schilham MW, Meij P. Combined CD8+ and CD4+ adenovirus hexon-specific T cells associated with viral clearance after stem cell transplantation as treatment for adenovirus infection.

Haematologica 95: 1943-1951, 2010

Zandvliet ML, van Liempt E, Kruithof S, Jedema I, Willemze R, Guchelaar H-J, Falkenburg JHF, Meij P. Simultaneous isolation of CD8+ and CD4+ T cells specific for multiple viruses for broad antiviral immune reconstitution after allogeneic stem cell transplantation. J Immunother, in press

Zandvliet ML, van Liempt E, Kester MGD, de Ru AH, van Veelen PA, Griffioen M, Willemze R, Guchelaar H-J, Falkenburg JHF, Meij P. Efficiency and mechanism of antigen- specific CD8+ T cell activation using synthetic long peptides. Submitted

Meij P, Jedema I, Zandvliet ML, van der Heiden PLJ, van Egmond HME, van Liempt E, Hoogstraten C, van de Meent M, Veld S, Marijt WAE, von dem Borne PA, Lankester AC, Halkes CJM. Treatment of refractory cytomegalovirus reactivation after allogeneic stem cell transplantation with in vitro generated cytomegalovirus pp65-specific CD8+ T cell lines.

Submitted

(3)

List of abbreviations

199

List of abbreviations

AlloSCT Allogeneic stem cell transplantation APC Antigen-presenting cell

ATMP Advanced Therapy Medicinal Product

BFA Brefeldin A

CCR7 CC-chemokine receptor 7 CD40L CD40 ligand or CD154 CD62L CD62 ligand

cDNA Complementary deoxyribonucleic acid CDR3 Complementarity-determining region 3 CFSE Carboxyfluorescein diacetate succinimidyl ester

CMV Cytomegalovirus

EBV Epstein-Barr virus

EBV-LCL Epstein-Barr virus-transformed B cell lines ELISA Enzyme-linked immunosorbent assay

ER Endoplasmic reticulum

FLU Influenza virus

GCP Good clinical practice

G-CSF Granulocyte colony stimulating factor GCV Ganciclovir

GMP Good manufacturing practice GvHD Graft-versus-host disease HAdV Human adenovirus HLA Human leukocyte antigen

IFNγ Interferon-gamma

IL-2 Interleukin-2

IL-15 Interleukin-15

MFI Mean fluorescence intensity MHC Major histocompatibility complex PBMC Peripheral blood mononuclear cells PTLD Post-transplant lymphoproliferative disease TAP Transporter associated with antigen processing TCR T cell receptor

TNFα Tumor-necrosis factor alpha

(4)

Nawoord

201

Nawoord

Dit proefschrift is tot stand gekomen dankzij de medewerking van vele mensen van de afdelingen Hematologie, Klinische Farmacie en Toxicologie en daarbuiten. Allereerst wil ik mijn beide promotoren en co-promotor danken dat ik de kans heb gekregen om dit onderzoek uit te voeren. De organisatie van het laboratorium voor Experimentele Hematologie biedt enorme mogelijkheden voor het uitvoeren van translationeel onderzoek.

Dankzij de ervaring van de medewerkers en de prettige sfeer heb ik het als een ideale werkomgeving ervaren. De ondersteuning van de analisten en onderzoekers was essentieel om de experimenten uit te kunnen voeren die de basis vormen van dit proefschrift.

In het bijzonder wil ik Ellis van Liempt bedanken voor de vele experimenten die ze met onverminderd enthousiasme heeft uitgevoerd, en die onmisbaar zijn geweest voor de afronding van dit proefschrift. In een korte maar krachtige periode heeft ook Simone Kruithof een belangrijke bijdrage geleverd aan een aantal hoofdstukken. Michel Kester en Dirk van der Steen wil ik bedanken voor het fantastische assortiment peptide-MHC tetrameren, en voor het uitvoeren van een aantal technisch lastige experimenten. Daarnaast wil ik alle co-auteurs danken voor hun bijdrage aan het tot stand komen van de hoofdstukken. Mijn enthousiasme voor de wetenschap is vooral gegroeid door jullie nuttige inbreng uit vaak heel verschillende invalshoeken.

Mijn collega’s in Rotterdam wil ik danken voor de ruimte die ze me hebben gegeven om dit proefschrift te voltooien. Zowel de interesse in dit onderzoek als de afleiding van dit onderzoek door collega’s, maar ook door familie en vrienden heb ik altijd erg gewaardeerd.

Speciale dank aan mijn zus voor de lay-out van dit proefschrift en mijn ouders en Irma voor hun voortdurende stimulans en steun.

(5)

Curriculum Vitae

203

Curriculum Vitae

Maarten L. Zandvliet is geboren op 11 november 1979 te Alkmaar. Na het behalen van het VWO diploma aan het Gymnasium Beekvliet te St. Michielsgestel in 1998, begon hij in datzelfde jaar met de studie farmacie aan de Universiteit Utrecht. Na een wetenschappelijke stage bij de afdeling Hypertensie en Nefrologie van het Universitair Medisch Centrum Utrecht (Dr. G.B. Braam) werd de doctoraalfase farmacie in 2003 cum laude afgerond.

Vervolgens werd gestart met de postdoctorale apothekersopleiding aan de Universiteit Utrecht. Na een wetenschappelijke stage bij de Faculty of Pharmacy van de University of Montréal te Canada (Dr. P. Moreau) behaalde hij zijn apothekersdiploma en ontving hij de Studentenprijs van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij ter bevordering der Pharmacie in 2005. In april van dat jaar begon hij als apotheker-onderzoeker met het in dit proefschrift beschreven onderzoek op het laboratorium voor Experimentele Hematologie van de afdeling Hematologie in samenwerking met de afdeling Klinische Farmacie en Toxicologie van het Leids Universitair Medisch Centrum. Het onderzoek werd begeleid door Dr. P. Meij, Prof. Dr. J.H.F. Falkenburg, en Prof. Dr. H.-J. Guchelaar. In maart 2009 is hij gestart met de opleiding tot ziekenhuisapotheker (opleider Prof. Dr. A.G. Vulto) bij de Apotheek van het Erasmus MC te Rotterdam.

Referenties

GERELATEERDE DOCUMENTEN

License: Licence agreement concerning inclusion of doctoral thesis in the Institutional Repository of the University of Leiden. Downloaded

Chapter 7 Treatment of refractory cytomegalovirus reactivation after 147 allogeneic stem cell transplantation with in vitro generated cytomegalovirus pp65-specific CD8+ T

Since the reconstitution of T cells specific for CMV, EBV, and HAdV after alloSCT has been shown to be associated with sustained protection from viral disease, the adoptive transfer

The kinetics of IFNγ production were similar for peptide concentrations below 10 -7 M with maximal IFNγ production after 4 hours of stimulation, however, the

To further extend the repertoire of CMV-specific T cells that could be activated in peripheral blood from CMV seropositive donors for IFNγ-based isolation, we next

The relation between the development of hexon-specific T cells and control of HAdV infection was illustrated by the minor HAdV reactivation at day 152 after transplantation in

Comparison between IFNγ-based and CD137-based isolation of virus-specific T cells Since production of IFNγ and expression of CD137 was observed following stimulation of all

In theory, alloHLA-restricted mHag-specifi c cytotoxic T cells should lyse the patient’s hematopoietic cells, including leukemic cells, but not non-hematopoietic cells that do