• No results found

Clinicopathologic studies underlying the WHO-EORTC classification and new guidelines for the treatment of cutaneous lymphomas

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "Clinicopathologic studies underlying the WHO-EORTC classification and new guidelines for the treatment of cutaneous lymphomas"

Copied!
3
0
0

Bezig met laden.... (Bekijk nu de volledige tekst)

Hele tekst

(1)

Clinicopathologic studies underlying the WHO-EORTC classification and

new guidelines for the treatment of cutaneous lymphomas

Bekkenk, M.W.

Citation

Bekkenk, M. W. (2005, March 9). Clinicopathologic studies underlying the WHO-EORTC

classification and new guidelines for the treatment of cutaneous lymphomas. Retrieved from

https://hdl.handle.net/1887/611

Version:

Corrected Publisher’s Version

License:

Licence agreement concerning inclusion of doctoral thesis in the

Institutional Repository of the University of Leiden

Downloaded from:

https://hdl.handle.net/1887/611

(2)

Stellingen behorende bij het proefschrift

&OLQLFRSDWKRORJLFVWXGLHVXQGHUO\LQJWKH:+2(257&FODVVL¿FDWLRQ DQGQHZJXLGHOLQHVIRUWKHWUHDWPHQWRIFXWDQHRXVO\PSKRPDV 1. Primair cutane CD30-positieve (anaplastische) grootcellige T-cel lymfomen dienen bij voorkeur met radiotherapie te worden behandeld. (dit proefschrift) 2. Primair cutane perifere T-cel lymfomen, niet nader gespecificeerd, hebben een slechte prognose en kunnen met de huidige behandelingen niet toereikend behandeld worden. (dit proefschrift)

3. CD4+/CD56+ hematodermic neoplasm, voorheen blastair NK-cel lymfoom, is een clinicopathologische entiteit, die apart geclassificeerd dient te worden en waarschijnlijk baat heeft bij vroege behandeling met transplantatie gerichte therapie. (dit proefschrift)

4. In tegenstelling tot primair cutane grootcellige B-cel lymfomen van het been-type dienen primair cutane follikel centrum cel lymfomen met radiotherapie te worden behandeld. (dit proefschrift)

5. De expressie van CD56 bij primair cutane CD30-positieve lymfoproliferaties is niet geassocieerd met een slechte prognose. (dit proefschrift)

6. Onderzoek naar moleculaire en genetische veranderingen die een rol spelen bij de lymfomagenese van primair cutane lymfomen kan alleen succesvol zijn als gebruik wordt gemaakt van een strikte classificatie met welomschreven klinische entiteiten. (dit proefschrift)

7. De p16-Leiden mutatie is niet alleen geassocieerd met een verhoogd risico op melanoom, maar ook met een verhoogd risico op pancreascarcinoom,

longcarcinoom en mammacarcinoom.

8. Oplosbare factoren die uitgescheiden worden door fibroblasten hebben een gunstiger effect op de epidermale morphogenese van een gereconstrueerde epidermis dan oplosbare factoren die afkomstig zijn van deze epidermis zelf. (El Ghalbzouri and Ponec, Wound Repair Regen. 12: 359-67, 2004)

9. Stevens Johnson syndroom of toxische epidermale necrolyse die ontstaan in aansluiting op antibiotica behandeling voor een infectie worden geïnduceerd door de anti-microbiële therapie en niet door de onderliggende infectie.

10. All science is either physics or stamp collecting.

(Ernest Rutherford, in J. B. Birks "Rutherford at Manchester" (1962) British chemist & physicist (1871 - 1937))

(3)

Marcel Bekkenk

Referenties

GERELATEERDE DOCUMENTEN

In de sinds 2005 gebruikte WHO-EORTC classificatie voor primair cutane lymfomen worden 3 hoofdgroepen van primair cutane B-cel lymfomen (CBCL) onderscheiden: het primair

101 6.1 Occurrence of circulating clonal T-cells in mycosis fungoides 6.2 Prognostic relevance of circulating clonal T-cells in mycosis fungoides 6.3 Correlation between

TNM classification system for primary cutaneous lymphomas other than mycosis fungoides and Sezary syndrome: a proposal of the International Society for Cutaneous Lymphomas (ISCL)

In summary, we demonstrated a high frequency of the occurrence of identical clonal T cells in peripheral blood and skin of CTCL patients, including early stages of MF.. Our

>60y and detection of a related peripheral blood T-cell clone to be of prognostic relevance, whereas, detection of non-related peripheral blood T-cell clonality, sex, TNM stage

High-resolution analysis of chromosome 2 demonstrating (A) the fre- quency of gains and losses in a typical primary cutaneous follicle center lymphoma patient, (B) the amplification

The tumor cells expressed early B-cell transcription factors Pax-5 and PU.1, germinal center marker Bcl-6, transcrip- tion factors Oct2 and BOB.1, but not the plasma cell and

1.2.. Main genetic aberrations of primary cutaneous follicle center lymphoma... Conclusions and perspectives. 7KH VWXGLHV GHVFULEHG LQ WKLV WKHVLV KDYH UHVXOWHG