• No results found

Assessing T cell differentiation at the single-cell level Gerlach, C.

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "Assessing T cell differentiation at the single-cell level Gerlach, C."

Copied!
2
0
0

Bezig met laden.... (Bekijk nu de volledige tekst)

Hele tekst

(1)

Assessing T cell differentiation at the single-cell level

Gerlach, C.

Citation

Gerlach, C. (2012, January 17). Assessing T cell differentiation at the single-cell level. Retrieved from https://hdl.handle.net/1887/18361

Version: Corrected Publisher’s Version

License: Licence agreement concerning inclusion of doctoral thesis in the Institutional Repository of the University of Leiden Downloaded from: https://hdl.handle.net/1887/18361

Note: To cite this publication please use the final published version (if

applicable).

(2)

STELLINGEN

behorende bij het proefschrift

Assessing T cell differentiation at the single-cell level

1. Ook voor T-cellen geldt dat niet alle leden van een groep uniform gedrag vertonen (dit proefschrift).

2. Om het gedrag van individuele groepsleden die niet continu gevolgd worden te kunnen bestuderen is het van belang dat alle groepsleden een uniek kenmerk dragen. Bij T-cellen kan dit kenmerk een ‘barcode’ zijn (dit proefschrift).

3. Naïeve CD8

+

T-cellen die als reactie op een infectie kortlevende effector-cellen voortbrengen, produceren ook langlevende memory-cellen (dit proefschrift).

4. De CD8

+

T-celreactie wordt gedomineerd door de nakomelingen van enkele antigeen-specifieke naïeve T-cellen (dit proefschrift).

5. De uitdaging van een “one cell, multiple fates” model van T-cel-differentiatie is om te bepalen wat het moleculaire mechanisme is dat heterogene nakomelingen genereert en of dat proces deterministisch of stochastisch is (S.L. Reiner, F. Sallusto

& A. Lanzavecchia, Science 317: 622-625, 2007).

6. Het opstellen van modellen om immunologische processen te verklaren kan wetenschappers helpen deze processen op een zinvolle manier te onderzoeken, maar kan er ook toe leiden dat rigide denkbeelden ontstaan die moeilijk te doorbreken zijn.

7. De bevinding dat vroeg tijdens de T-celrespons aanwezige functionele verschillen tussen T-cellen gedurende enkele generaties overgeërfd kunnen worden sluit niet uit dat later tijdens de T-celrespons verdere diversificatie op kan treden (H. Beuneu et al., Immunity 33: 412-423, 2010).

8. Verschillende expressiepatronen van cytokines en oppervlaktemoleculen binnen de pool van geactiveerde T-cellen duiden niet noodzakelijkerwijs op de aanwezigheid van T-celpopulaties met een uiteenlopend lot.

9. Schijnbare tegenstellingen in de interpretatie van immunologische experimenten zijn regelmatig te verklaren door het gebruik van uiteenlopende definities van begrippen.

10. Toenemende administratie rondom het uitoefenen van dierproeven leidt niet

noodzakelijkerwijs tot een vermindering van het aantal gebruikte dieren of het

ongerief dat ze ervaren.

Referenties

GERELATEERDE DOCUMENTEN

In this thesis I wished to investigate I) how different antigen-specific CD8 + T cell clones contribute to the heterogeneity within the CD8 + T cell respons, II) at what point

Under conditions of either local or systemic infection, it was found that each naive T cell gives rise to both effector and memory T cells, indicating that the progeny of a

In an attempt to explain why some activated T cells would survive beyond the contraction phase and others not, Ahmed and Gray proposed the decreasing potential

Together, the current data demonstrate that cellular barcoding can be used to dissect the migration patterns of T cell families in vivo and show that the majority of

To investigate the lineage relationship of CD8 + T cells that are found in different organs during the effector and memory phase, naïve barcode-labeled OT-I T cells were

To assess whether lineage commitment could be an early event, we labeled the first four daughter cell generations (D1-D4) after infection with unique genetic tags

Table S1. Data represent pooled sequences from two low and two high dose-infected mice. Kinetics of peripheral blood CD8 + T cell responses upon challenge with different LM-OVA

OT-I T cell family sizes are depicted either as percentage of the total response size or as absolute number of GFP + (barcode-labeled) cells, obtained by multiplying the