• No results found

(Epi)genetic factors in vascular disease Pons, D.

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "(Epi)genetic factors in vascular disease Pons, D."

Copied!
3
0
0

Bezig met laden.... (Bekijk nu de volledige tekst)

Hele tekst

(1)

(Epi)genetic factors in vascular disease

Pons, D.

Citation

Pons, D. (2011, September 22). (Epi)genetic factors in vascular disease.

Retrieved from https://hdl.handle.net/1887/17871

Version: Corrected Publisher’s Version License:

Licence agreement concerning inclusion of doctoral thesis in the Institutional Repository of the University of Leiden

Downloaded from: https://hdl.handle.net/1887/17871

Note: To cite this publication please use the final published version (if applicable).

(2)

Stellingen

Behorend bij het proefschrift

(Epi)genetic factors in vascular disease

1. Ondanks het belang van de vorming van een kleine trombus na een coronaire interventie, zijn genetische varianten in stollingsgenen geen belangrijke determi- nanten van het lange-termijn proces dat leidt tot restenose. (dit proefschrift) 2. In tegenstelling tot de theorie dat matrix-bewerking noodzakelijk is voor migratie

van gladde spiercellen, en dus belangrijk lijkt bij neointimavorming, zijn variaties in de genen die coderen voor matrix metalloproteinase 2 en 3 niet geassocieerd met het optreden van restenose na coronaire interventies. (dit proefschrift) 3. Hoewel weinig ‹proliferatieve› genen onderzocht zijn in associatie-studies naar de

genetische oorzaken van restenose, maken de zeer sterke associaties die gevonden werden in het Quaking gen duidelijk dat proliferatie van gladde spiercellen één van de dominante processen is in het ontstaan van restenose. (dit proefschrift) 4. De gevonden associatie tussen het caspase-1 5352 G/A polymorfisme en het risico

op late acquired stent malapposition (LASM) suggereert dat inflammatie een rol zou kunnen spelen bij het ontstaan hiervan. (dit proefschrift)

5. Variaties in genen die coderen voor KATs en KDACs kunnen verantwoordelijk zijn voor een veranderde neiging tot het acetyleren van histonen, wat op latere leeftijd zou kunnen leiden tot eerdere sterfte aan hart- en vaatziekten. (dit proef- schrift)

6. Ten onrechte wordt in de genetica replicatie in identieke studies als superieur beschouwd aan het bevestigen van functionaliteit in vergelijkbare studies met subtiel verschillende eindpunten, wat over het algemeen juist leidt tot meer mechanistisch inzicht (dit proefschrift).

7. Op basis van zijn gedachte dat verworven kenmerken overerfbaar zijn, zou La- marck gezien kunnen worden als grondlegger van de epigenetica.

8. Zelfs bij de sterkst aangetoonde relatie tussen risicofactor en ziekte wordt duidelijk hoe bepalend genetica is: 95% van de patiënten met longkanker heeft gerookt, echter 15% van de rokers krijgt longkanker.

Douwe Stellingen 2.indd 1 31-08-11 09:12

(3)

9. Fenprocoumon verhoudt zich tot acenocoumarol zoals een Boeing 747 zich verhoudt tot een Fokker 50. Het delay na je doseeracties kan leiden tot “doctor- induced oscillations” van de INR.

10. “The secret of all those who make discoveries is that they regard nothing as impos- sible.” Justus von Liebig (1803-1873).

11. Het zoeken naar associaties, zoals tussen het afnemende aantal piraten wereldwijd en de opwarming van de aarde, mag alleen een startpunt zijn voor onderzoek als er een goede hypothese bedacht wordt.

12. Scientists should always state the opinions upon which their facts are based. 

~Author unknown

Douwe Stellingen 2.indd 2 31-08-11 09:12

Referenties

GERELATEERDE DOCUMENTEN

Drug- eluting stents (DES) were conceived as an answer to this problem. They, for the majority, consist of a metalic platform covered with a combination of polymer and cellular

In conclusion, our data suggest that the PAI-1 4G allele, which is known to be associated with higher PAI-1 levels, increases the risk of clinical restenosis, while carriership of

Therefore, we investigated the influence of this polymorphism on clinical stroke, coronary events, vascular mortality and all-cause mortality in a large population

Although we did not test all the known polymorphisms of the MMP2 and MMP3 genes, using tagging analyses we examined those SNPs covering all known haplotypes of MMP2 and MMP3

Although we observed both protective and enhanced risk ratio’s of restenosis within our Qk SNP analysis, Qk v mice displayed a decreased neo-intimal response after femoral

To test our hypothesis that the functional significance of NOS3 polymorphisms may depend on the presence of the metabolic syndrome, we studied the relationship between

In the present study we aimed at investigating these 7 inflammatory polymorphisms with regard to LASM and neointimal growth in a population of ST-elevation myocardial

License: Licence agreement concerning inclusion of doctoral thesis in the Institutional Repository of the University of Leiden. Downloaded