• No results found

Systems pharmacology and blood-brain barrier functionality in Parkinson's disease Ravenstijn, P.G.M.

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "Systems pharmacology and blood-brain barrier functionality in Parkinson's disease Ravenstijn, P.G.M."

Copied!
3
0
0

Bezig met laden.... (Bekijk nu de volledige tekst)

Hele tekst

(1)

Systems pharmacology and blood-brain barrier functionality in Parkinson's disease

Ravenstijn, P.G.M.

Citation

Ravenstijn, P. G. M. (2009, December 16). Systems pharmacology and blood-brain barrier functionality in Parkinson's disease. Retrieved from https://hdl.handle.net/1887/14514

Version: Corrected Publisher’s Version License:

Licence agreement concerning inclusion of doctoral thesis in the Institutional Repository of the University of Leiden

Downloaded from: https://hdl.handle.net/1887/14514

Note: To cite this publication please use the final published version (if

applicable).

(2)

Stellingen

Behorende bij het proefschrift

"Systems pharmacology and blood-brain barrier functionality in Parkinson's disease"

De variabiliteit in response op de toediening van rotenon in de rat geeft aan dat blootstelling aan een pesticide niet de enige factor kan zijn die de oorzaak is van neurodegeneratie in de mens.

Dit proefschrift.

Naast de ontwikkeling van geneesmiddelen met een beschermende of herstellende werking op neurodegeneratie, zullen er ook betere diagnostische testen moeten worden ontwikkeld om chronisch progressieve ziekten tijdig op te opsporen.

Dit proefschrift.

De concentratie van een geneesmiddel in de hersenen wordt bepaald door het netto transport over de bloed-hersenbarrière. Het kan dus voorkomen dat de concentratie van een geneesmiddel in de hersenen onveranderd is ondanks veranderingen in functionaliteit van individuele bloed-hersenbarrière transportmechanismen.

Dit proefschrift.

In geneesmiddelonderzoek zal rekening moeten worden gehouden met de bijdrage en variabiliteit van mechanismen die verantwoordelijk zijn voor de distributie van het geneesmiddel in de hersenen en het uiteindelijke effect.

Dit proefschrift.

De ziekte van Parkinson is deels een autoimuunziekte omdat een verstoorde bloed- hersenbarrière kan leiden tot de infiltratie van immuuncellen in de hersenen en zo neurodegeneratie induceren.

Monahan et al. (2008) Cell Transplantation. 17: 363-372 1.

2.

3.

4.

5.

(3)

Neurodegeneratieve ziekten zijn eigenlijk een groep van vele ziekten, die elk worden veroorzaakt door genetische en niet-genetische factoren. Daarom zal een patiëntencohort, geselecteerd volgens bepaalde klinische criteria, een etiologisch heterogene groep vertegenwoordigen met als gevolg dat studies naar de herstellende werking van geneesmiddelen op neurodegeneratie minder statistische power hebben.

Thomas Gasser (2009) Neurology. 72 S27-S31

De interpretatie van veranderingen in een bepaald gedrag van een dier door een wetenschapper is moeilijk te standaardiseren.

Sanberg et al. (1988) Behavioral Neuroscience. 102: 748-759

Om ziekteprogressie of het effect van een geneesmiddel te kunnen karakteriseren, zal een combinatie van biomarkers nodig zijn.

Lesko and Atkinson (2001) Annual Review of Pharmacology and Toxicology. 41: 347-366 Het promotietraject is de puberteit van een wetenschapper.

De slogan van een bekende fabrikant van homeopathische middelen "Pure lijfkracht" slaat de spijker precies op zijn kop.

Lekker koken vereist enige kennis van de beta-wetenschappen.

Computerspelletjes zoals 'De Sims2' laten je even vergeten dat er in je eigen leven geen cheatcodes zijn.

6.

7.

8.

9.

10.

11.

12.

Referenties

GERELATEERDE DOCUMENTEN

The research described in this thesis was sponsored by Lilly and conducted at the Division of Pharmacology of the Leiden/Amsterdam Center for Drug Research, Leiden University,

License: Licence agreement concerning inclusion of doctoral thesis in the Institutional Repository of the University of Leiden. Downloaded

In Chapter 5, we describe the investigation on potential changes in BBB transport of L-DOPA in conjunction with its brain conversion to the dopamine metabolites DOPAC and HVA, as

plasma protein binding, blood-brain barrier (BBB) transport, within brain distribution, target interaction) that affect the brain distribution kinetics of the CNS drug and

In the case of animal models of Parkinson's disease, the model should reproduce the main characteristics of the human disease, such as (1) selective lesion of dopaminergic neurons

License: Licence agreement concerning inclusion of doctoral thesis in the Institutional Repository of the University of Leiden. Downloaded

Figure 2A: Behaviour in the subcutaneous rotenone model: The time that a rat was able to remain walking on the Rotarod at different days following implantation of the osmotic

Changes in brain capillary P-gp protein expression were the highest in the IH treated rats (group B) and this model was therefore best suited to assess the relationship between