Belangrijke punten Biochemische en Fysische Processen (5B102)
Maarten van der Doelen 2008-2009
pH = -log [H+] pKa = -log Ka
Bijvoorbeeld: CH3COOH ↔ CH3OO- + H+ Ka =ሾେୌଷେሾେୌଷେୌሿషሿሾୌశሿ= 1,75 ∙ 10ିହ pKa = -log Ka = 4,8
20 aminozuren
- Glycine is niet optisch actief - Proline is een iminozuur
Henderson-Hasselbach vergelijking: pH = pKa + logሾୌሿሾషሿ Isoelektrisch punt: ୮ୟభ ା ୮ୟమ
ଶ
Verhouding berekenen bij bepaalde pH dmv. pKa: 10^(ಹష಼ೌ) Enzymen:
- Versnellen een reactie - Worden zelf niet gebruikt - Beïnvloeden het evenwicht niet - Zijn eiwitten
- Verlagen activatie-energie
- Afhankelijk van pH, Temperatuur, Substraat
- 6 hoofdklassen van enzymen (Zie Tabel 5.2 Baynes 2ND Edition)
Isoenzymen:
- Zelfde reactie - Ander enzym
- Verschillende Km of Vmax
Enzymkinetiek:
Michaelis-Menten: v =୫ୟ୶ ∙ሾୱሿ୫ାሾୱሿ
Enzym-remming:
- Competitief:
- Oncompetitief:
- Non-competitief:
Turnover Number: hoeveel mol substraat er per mol enzym per minuut omgezet wordt
= mol substraat/mol enzym/min.
Koolhydraten:
- Hoe meer C-atomen geoxideerd zijn, hoe minder energie ze bevatten - Vetten bevatten meer energie dan Carbohydraten (suikers)
- ATP = energiedrager
- Fad en NAD+ zijn elektronentransporteurs
Afbraak Glucose: aeroob
C6H12O6 + 2 NAD+ + 2 ADP → 2 Pyruvaat + 2 NADH + 2 ATP
Afbraak Glucose: anaeroob
C6H12O6 + 2 NAD+ + 2 ADP → 2 Lactaat + 2 ATP
Glycogenese = opslag glucose als glycogeen Glycogenolyse = afbraak van glycogeen tot glucose Gluconeogenese = nieuwvorming van glucose Glycolyse = afbraak van glucose
Biogenetica
G = Vrije energie (voor arbeid) A + B ↔ C + D
∆ G = (GC + GD) – (GA + GB)
∆ G > 0 Reactie naar links
∆ G < 0 Reactie naar rechts
∆ G = 0 Evenwicht
Evenwicht: K =ሾሿሾሿሾେሿሾୈሿ
∆ Gº = Standaard vrije energie
∆ Gº = - R · T · ln K R = Gasconstante (8,31) T = Absolute temperatuur (K)
∆ Gº = ∆ Gº bij pH 7
∆ Gº = ∆ G bij [A] = [B] = [C] = [D] = 1M
∆ Gº < 0 Evenwicht rechts
∆ Gº . 0 Evenwicht links
G = Gº + R · T · ln ሾۯሿሾ۰ሿሾ۱ሿሾ۲ሿ
Glycolyse
In erytrocyten: Glucose → Lactaat In overige celen: Glucose → Pyruvaat
C6H12O6 + 2 NAD+ + 2 ADP + 2 Pi → 2 C3H6O3 + 2 NADH + 2 ATP 3 delen:
1. Splitting stage 2. Investment stage 3. Yield stage
- 2,3-Bifosforglyceraat bepaalt affiniteit van O2 aan Hb.
- Fosfokinase-1 is belangrijkste regulerende enzym van de glycolyse - Glycogenese/Glycogenolyse: blz 159 Baynes (2ND Edition)
- Glyconeogenese: blz. 169 Baynes (2ND Edition)
Citroenzuurcyclus
Pyruvaat + CoA + NAD+ .௬ௗ௦ (௭௬)
ሱۛۛۛۛۛۛۛۛۛۛۛۛۛۛۛۛۛۛۛۛሮ Acetyl-CoA + CO2 + NADH Acetyl-CoA + Oxaloacetaat → Citraat
Volledige citroenzuurcyclus: z.o.z.
Netto opbrengst: 3 NADH, 1 GTP, 1 FADH2, 2 CO2
Citroenzuurcyclus
Oxidatieve Fosforylering
Netto opbrengst Citroenzuurcyclus: 3 NADH, 1 GTP, 1 FADH2, 2 CO2
3 NADH → 9 ATP 1 FADH2 → 2 ATP
Netto Oxidatieve Fosforylering:
ADP + Pi + ½ O2 + 2 H+ → ATP + H2O
Drietal pompen op binnenste membraan van mitochondrium:
- Protonpomp I - Protonpomp III - Protonpomp IV
Voeding
Eiwitten → Aminozuren
Koolhydraten → Mono-, Di- en polysaccharides Vetten → Vetzuren, glycerol + vetzuren
Essentiële vetzuren: ω-3 en ω-6
Vitaminen:
- A,D,E,K in vet oplosbaar - 13 vitaminen
BMR:
- Vrouw en man verschillend
RQ = େమି ୳୧୲ୱୡ୦ୣ୧ୢ୧୬ (୫୪/୫୧୬.)
మି ୭୮୬ୟ୫ୣ (୫୪/୫୧୬.)
Nucleotiden
Nucleotiden:
- Stikstofhoudende base - 5 C-atomen suiker - Fosfaatgroep
Nucleosiden:
- Stikstofhoudende base - 5 C-atomen suiker
Panel 2-6, pagina 76-77 Alberts (2ND Edition)
Membranen
ATP ௭௬ሱۛۛۛሮ cAMP + PPi V = 62 · 10log ൫௨௧௦ௗ௦ௗ൯
Stroming
O1 O2 O3
P1 P2 P3
v1 v2 v3
ɸ1 ɸ2 ɸ3
Geen wrijving:
ɸ1 = ɸ2 = ɸ3
O1 > O
P1 > P2
v1 < v2
P1 + ½ ·P1 · v1
2 = P2 + ½ ·P2 · v2 2 Druk lager → Snelheid groter P2 – P1 = p · g · (h1 –h2)
Wel wrijving:
ɸ = O · ࢜ഥ ɸ = ∆ࡼ
ࡾ
R = ૡ · ࣁ · ࡸ
࣊ · ࢻ
* (polaire kop):
- Serine - Choline - Ethanolamine
Elasticiteit
E = Elasticiteitmodulus (Pa)
T = P · R
T = Wandspanning R = Straal
Geluid
Geluidsniveau = 10 · 10log ୍
ଵషభమ (Db)
Geluidsintensiteit =
ସ · · ୰మ (Watt/ m2)
Verschil in geluidsniveau = 10 · 10log ୍భ
୍మ (Db)
Geluidsniveau’s mag je niet optellen, intensiteiten wel!
10 · 10log (begin) + 10 · 10log ୍ౘౝ
୍బ
© Maarten van der Doelen 2008-2009
Aan deze samenvatting kunnen geen rechten worden ontleend.
F
O= E · ∆l l