• No results found

Costimulation blockade and regulatory T-cells in a non-human primate model of kidney allograft transplantation

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "Costimulation blockade and regulatory T-cells in a non-human primate model of kidney allograft transplantation"

Copied!
2
0
0

Bezig met laden.... (Bekijk nu de volledige tekst)

Hele tekst

(1)

Costimulation blockade and regulatory T-cells in a non-human primate model of kidney allograft transplantation

Haanstra, K.G.

Citation

Haanstra, K. G. (2008, March 13). Costimulation blockade and regulatory T-cells in a non-human primate model of kidney allograft transplantation. Retrieved from

https://hdl.handle.net/1887/12636

Version: Corrected Publisher’s Version License:

Licence agreement concerning inclusion

of doctoral thesis in the Institutional

Repository of the University of Leiden

Downloaded from: https://hdl.handle.net/1887/12636

Note: To cite this publication please use the final published

version (if applicable).

(2)

Stellingen

behorend bij het proefschrift

Costimulation blockade and regulatory T-cells in a non-human primate model of kidney allograft transplantation

Krista Haanstra

1. Costimulatie blokkade voorkomt niet dat een transplantaat uiteindelijk toch wordt afgestoten (dit proefschrift en Kean et al. Am. J. Transplant. 2006; 6:

884-893).

2. CD40 blokkade monotherapie met ch5D12 voorkomt de productie van donor- specifieke antilichamen (dit proefschrift).

3. FOXP3 is in (niet-humane) primaten geen goede marker voor tolerantie (dit proefschrift).

4. De resusaap is een goed model voor het preklinisch testen van tolerantie in- ducerende protocollen (dit proefschrift).

5. Door het optreden van heterologe immuniteit zijn tolerantie inducerende stra- tegieën in patiënten en in niet-humane primaten minder succesvol dan in spe- cific pathogen-free muizen (Adams et al. J. Clin. Invest 2003; 111: 1887-1895).

6. De immuunsuppressieve eigenschappen van calcineurine remmers kunnen mogelijk gescheiden worden van de nefrotoxische eigenschappen door β- isoform specifieke calcineurine remmers te ontwikkelen (Gooch et al. Trans- plant. 2007; 83: 439-447).

7. De continue generatie van regulatoire T-cellen vanuit de perifere memory T-cel populatie biedt de mogelijkheid in vivo stabiele regulatoire T-cellen te genere- ren (Akbar et al. Nat. Rev. Immunol. 2007; 7: 231-237).

8. Het vervangen van de term chronic allograft nephropathy (CAN) door de term interstitial fibrosis and tubular atrophy (IF/TA) vanwege verkeerd gebruik van de term CAN, is geen garantie voor juist gebruik van de term IF/TA (Solez et al. Am. J. Transplant. 2007; 7: 518-526).

9. Investeringen in het stimuleren van orgaandonatie betalen zich snel terug gezien de kosteneffectiviteit van niertransplantatie ten opzichte van dialyse (Whiting et al. Am. J. Transplant. 2004; 4: 569-573).

10. Dierproeven, ook met apen, zijn nodig om ziekteprocessen te doorgronden, therapieën te ontwikkelen en alternatieven voor dierproeven te valideren.

Referenties

GERELATEERDE DOCUMENTEN

License: Licence agreement concerning inclusion of doctoral thesis in the Institutional Repository of the University of Leiden Downloaded.

Costimulation blockade and regulatory T- cells in a non-human primate model of kidney allograft transplantation.. Retrieved

Special attention needs to be addressed to the fact that homeostatic expansion of peripheral cells leads to induction of a population of cells with a memory pheno- type [205], a

When CD40 signalling was inhibited by an antagonistic chimeric anti-CD40 ch5D12, rejection of a mismatched kidney in a life-supporting kidney allograft model in the rhesus monkey

Biopsies of transplanted kidneys in rhesus monkeys with long-term stable graft function without immunosuppression were shown to stain for latent TGF-β positive cells in their

Graft biopsies from animals treated only with anti-CD40 antibodies, which survive be- yond the treatment period [5], have high percentages of CTLA-4 + infiltrating cells in the

We conclude that inside the graft, none of the percentages of cells ex- pressing the Treg markers CD25, CTLA-4, GITR or FOXP3 correlate with the accep- tation of kidney allografts

Naturally occurring CD4+ CD25+ regulatory T-cells in rhesus monkeys in the CD4+ CD25high population, but also CD25int cells express considerable levels of FOXP3 and CTLA-4.. The