• No results found

University of Groningen Homologous recombination-deficient cancers: approaches to improve treatment and patient selection Talens, Francien

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "University of Groningen Homologous recombination-deficient cancers: approaches to improve treatment and patient selection Talens, Francien"

Copied!
2
0
0

Bezig met laden.... (Bekijk nu de volledige tekst)

Hele tekst

(1)

University of Groningen

Homologous recombination-deficient cancers: approaches to improve treatment and patient

selection

Talens, Francien

DOI:

10.33612/diss.146371913

IMPORTANT NOTE: You are advised to consult the publisher's version (publisher's PDF) if you wish to cite from it. Please check the document version below.

Document Version

Publisher's PDF, also known as Version of record

Publication date: 2020

Link to publication in University of Groningen/UMCG research database

Citation for published version (APA):

Talens, F. (2020). Homologous recombination-deficient cancers: approaches to improve treatment and patient selection. University of Groningen. https://doi.org/10.33612/diss.146371913

Copyright

Other than for strictly personal use, it is not permitted to download or to forward/distribute the text or part of it without the consent of the author(s) and/or copyright holder(s), unless the work is under an open content license (like Creative Commons).

Take-down policy

If you believe that this document breaches copyright please contact us providing details, and we will remove access to the work immediately and investigate your claim.

Downloaded from the University of Groningen/UMCG research database (Pure): http://www.rug.nl/research/portal. For technical reasons the number of authors shown on this cover page is limited to 10 maximum.

(2)

Stellingen

behorende bij het proefschrift

Homologous recombination-deficient cancers: approaches to

improve treatment and patient selection

1. Het vermogen van PARP remmers om kankercellen met een defect in homologe recombinatie te doden is afhankelijk van het ondergaan van mitose (dit proefschrift). 2. Inactivatie van de DNA reparatie genen BRCA1/2 resulteert in de formatie van micronuclei en de activatie van een interferon respons (dit proefschrift).

3. Genomisch instabiele kankercellen kunnen een cel-intrinsieke interferon respons onderdrukken, onder meer via overexpressie van MYC, om te voorkomen dat ze worden opgeruimd door het immuunsysteem (dit proefschrift, Muthalagu et al. 2020, Kortlever et al. 2017).

4. Interferon signalering is een belangrijke factor in de respons op kankerbehandelingen en zou therapeutisch geactiveerd kunnen worden (dit proefschrift).

5. Het functioneel testen van RAD51 lokalisatie in kankercellen voorspelt de gevoeligheid voor PARP remmers en zou klinisch gevalideerd moeten worden (dit proefschrift, Castroviejo-Bermejo et al. 2018).

6. De effectiviteit van PARP remmers is afhankelijk van de invasie van CD8+ T cellen en wordt gemedieerd door cGAS/STING activatie (Pantelidou et al. 2019).

7. Om het effect van een kankercel-intrinsieke inflammatoire respons op de omgeving te kunnen bestuderen, is het essentieel om experimentele modellen te gebruiken die zowel kankercellen als immuuncellen bevatten.

8. De ‘intelligente lockdown’ vanwege COVID-19 gaf niet alleen beperkingen, maar ook mogelijkheden.

9. Bestaait gain woarhaid as wie hom nait zuiken (Henk Scholte).

10. Als orkest of team vorm je tezamen een muur ofwel ’wall of sound’. Iedere steen, klein en groot, draagt bij aan de stabiliteit en stevigheid (John de Beer).

Francien Talens Groningen, 2020

Referenties

GERELATEERDE DOCUMENTEN

Currently, based on clinical trials, the MyChoice test identifies twice as many patients that may benefit from PARP inhibitor treatment and platinum-based

observed in BRCA1 mutant ovarian cancer, as judged by infiltration of T cells, which was triggered by interferon signaling and could be augmented by PARP

Terwijl PARP-remmers momenteel zijn goedgekeurd voor de behandeling van BRCA1/2- gemuteerde eierstokkanker en borstkanker, kan HR-deficiëntie in kanker ook worden

Target attainment studies were carried out using MCE to investigate whether rifampicin, isoniazid and pyrazinamide dose increases would achieve the PK/PD target

In conclusion, this study shows that costs and QALYs could be saved with the introduction of the DDIS-TB category and subsequent treatment with high-dose isoniazid and rifampicin

Following referral from all levels of health facilities, tuberculosis (TB) diagnosis is made by sputum smear and X-ray examination, followed by starting standard treatment

Dried blood spot (DBS) sampling is a blood collection tool that uses a finger prick to obtain a blood drop on a dried blood spot card.. It can be used for therapeutic drug

DBS: dried blood spot; TDM: therapeutic drug monitoring; ARV: antiretroviral; MDR: multidrug-resistant; TB: tuberculosis; K: Potassium; Scr: Serum creatinine;