• No results found

Correlative light and electron microscopy : strategies and applications Driel, L.F. van

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "Correlative light and electron microscopy : strategies and applications Driel, L.F. van"

Copied!
3
0
0

Bezig met laden.... (Bekijk nu de volledige tekst)

Hele tekst

(1)

Correlative light and electron microscopy : strategies and applications

Driel, L.F. van

Citation

Driel, L. F. van. (2011, October 11). Correlative light and electron microscopy : strategies and applications. Retrieved from https://hdl.handle.net/1887/17922

Version: Corrected Publisher’s Version

License: Licence agreement concerning inclusion of doctoral thesis in the Institutional Repository of the University of Leiden

Downloaded from: https://hdl.handle.net/1887/17922

Note: To cite this publication please use the final published version (if applicable).

(2)

186

Curriculum Vitae

Linda Francina van Driel werd geboren in Leiden op 29 april, 1982, als helft van een tweeling met haar broer Lukas. Ze volgde het basisonderwijs deels in Leiderdorp, en deels aan een Amerikaanse school in Texas, waar zij 2 jaar met haar ouders en broers woonde vanwege de baan van haar vader.

Daarna volgde ze van 1994 tot 2000 het VWO aan het Bonaventura College in Leiden, waar zij geboeid raakte door de complexiteit van het menselijk lichaam. Na een intermezzo van 6 maanden om vrijwilligerswerk in Afrika te doen, startte zij in 2001 de studie Bio-medische Wetenschappen aan de Vrije Universiteit, Amsterdam. In 2004 haalde zij hier haar Bachelor diploma. Zij specialiseerde zich vervolgens in de Master richting Bio-moleculaire Wetenschappen, en behaalde haar Master of Science titel in November 2006. Tijdens een stage bij de sectie Elektronenmicroscopie van het Leids Universitair Medisch Centrum in 2006, raakte zij geïnteresseerd in de complexe microscopie technieken, en besloot zij een promotietraject na te streven in de microscopie. Dezelfde vakgroep bood haar deze kans, en zij ontwikkelde zich van 2006 tot en met 2010 in het onderwerp van gecorreleerde licht- en elektronenmicroscopie. Aansluitend maakte zij een overstap naar de industrie, om verder te werken aan de technische ontwikkeling van correlatieve licht- en elektronenmicroscopie voor biologische doeleinden. Zij voert dit werk uit bij de Eindhovense vestiging van het Amerikaanse bedrijf FEI Company, een wereldwijd vooraanstaande fabrikant van elektronenmicroscopen.

(3)

187

List of Publications

Valentijn J.A.; van Driel L.F.; Jansen K.A.; Valentijn K.M.; Koster A.J. Towards a 3D View of Cellular Architecture: Correlative Light Microscopy and Electron Tomography. Book chapter in: Reiner Salzer.

Biomedical Imaging: Principles and Applications. Wiley, 2010.

Valentijn K.M.; van Driel L.F.; Mourik M.J.; Hendriks G.J.; Arends T.J.; Koster A.J.; Valentijn J.A.

Multigranular exocytosis of Weibel Palade Bodies in Vascular Endothelial Cells. Blood. 2010;

116(10): 1807-16.

Van Driel, L.F.; Valentijn, J.A.; Valentijn, K.M.; Koning, R.I.; Koster, A.J. Tools for Correlative Cryo- Fluorescence Microscopy and Cryo-Electron Tomography Applied to Whole Mitochondria in Human Endothelial Cells. Euro J Cell Biol. 2009; 88(11):669-84.

Agronskaia, A.V.; Valentijn, J.A.; van Driel, L.F.; Schneidenberg, C.T.; Humbel, B.M.; van Bergen en Henegouwen, P.M.; Verkleij, A.J.; Koster, A.J.; Gerritsen, H.C., 2008. Integrated Fluorescence and Transmission Electron Microscopy. J Struct Biol. 2008; 164(2):183-9.

Van Driel, L.F.; Knoops, K.; Koster, A.J.; Valentijn J.A. Fluorescent Labeling of Resin-Embedded Sections for Correlative Electron Microscopy Using Tomography-Based Contrast Enhancement. J Struct Biol 161(3):372-83. 2007.

Referenties

GERELATEERDE DOCUMENTEN

Thus, serial imaging of cell sections at 21°C prior to cooling to −195 °C enables locali- sation of GFP-tagged proteins in TEM micrographs with 24 nm accuracy by using uranyl

License: Licence agreement concerning inclusion of doctoral thesis in the Institutional Repository of the University of Leiden. Downloaded

HUVEC Human umbilical vein endothelial cells ILEM Integrated light and electron microscope LCOTRAS Leiden coordinate translation script LM Light microscopy. LSFM

Even at more standard specimen sizes (around 200 nm thick) for electron tomography, it can be difficult to find areas of interest in a 2D image, due to the stacking of

Post-embedding labeling with SYTOX green yielded a nuclear stain comparable to acridine orange, and Wheat Germ Agglutinin (WGA) conjugated to Alexa Fluor 488

Using confocal, live cell, correlative, scanning electron, and electron tomographic imaging techniques applied to human umbilical vein endothelial cells (HUVECs),

The primary purpose of CLEM is to combine the advantages of light microscopy (generates overviews, large palette of stains and labels available, time-lapse

And finally, in the fourth group, also the membranes were absent, and only an isolated actin coat was apparent (fig. The latter three groups were distributed