• No results found

Cover Page The following handle holds various files of this Leiden University dissertation: http://hdl.handle.net/1887/81575

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "Cover Page The following handle holds various files of this Leiden University dissertation: http://hdl.handle.net/1887/81575"

Copied!
2
0
0

Bezig met laden.... (Bekijk nu de volledige tekst)

Hele tekst

(1)

Cover Page

The following handle holds various files of this Leiden University dissertation:

http://hdl.handle.net/1887/81575

Author: Tuin, K. van der

Title: Joining forces in endocrine cancer genetics: molecular testing, surveillance and

treatment decision making in clinical practice

(2)

Stellingen behorende bij proefschrift:

Joining forces in endocrine cancer genetics

Molecular testing, surveillance and treatment decision making

in clinical practice

1. Erfelijke aanleg voor endocriene tumoren wordt in de praktijk onderschat (dit proefschrift).

2. Uitgebreide gen-fusie analyse in formaline gefixeerd paraffine ingebed schildkliertumorweefsel is haalbaar en effectief voor classificatie en stratificatie voor specifieke behandeling (dit proefschrift).

3. Schildklierkankerpatiënten met DICER1-syndroom vormen een aparte subgroep en moeten worden behandelend in een expertisecentrum (dit proefschrift). 4. Richtlijnen voor periodiek onderzoek bij SDHx-gerelateerde paragangliomen dienen

gen-specifiek te zijn (dit proefschrift).

5. Identificatie van CDC73-mutatiedragers bevorderd optimale behandeling en erfelijkheidsadvisering (dit proefschrift).

6. Nearly all genetic diseases are rare but patients with rare diseases are numerous (adapted from Orphanet and this thesis).

7. Genetica hoort onderdeel te zijn van ieder multidisciplinair patiënten overleg. 8. Zeldzame endocriene tumoren moeten worden toegevoegd aan ‘basket’ trials naar

gepersonaliseerde therapie en immuuntherapie.

9. Medicine is a science of uncertainty and an art of probability, genetics is no exception (adapted from Sir William Osler MD, 1848-1919).

10. Gezien de snelle ontwikkelingen in de genetica, zijn de toekomstperspectieven beschreven in de discussie van dit proefschrift, mogelijk vandaag alweer achterhaald. 11. Genomic medicine is just medicine, it is not exceptional, special or to be feared, just carefully discusses the benefits and risks in the public debate (adapted from Leslie Biesecker - ASHG president 2019).

12. Promotiecommissies samenstellen is eenvoudiger wanneer het aantal vrouwelijke hoogleraren toeneemt.

13. Try not to become a doctor of success, but rather try to become a doctor of value (adapted from Albert Einstein, 1879-1955).

14. Als jij iets heel graag wilt en het lukt niet. Probeer het dan gerust een tweede keer (Maarten van de Weijden, Elfstedenzwemtocht, 2019).

Referenties

GERELATEERDE DOCUMENTEN

These questions, i.e. Why?, Who?, and How?, are the backbone of this thesis, which describes investigations of the genetic background of a wide variety of rare endocrine

Panel 1, macroscopy hemi thyroidectomy right; Panel II and III, hematoxylin and eosin stain (HE) (×25 /×200) showing hyperplastic thyroid nodule with a somatic DICER1 RNase IIIb

Previous studies have relied mainly on candidate-gene approaches in selected patients, approaches which are, by design, limited. With the introduction of next-generation

Germline CDC73 analysis is recommended in individuals with (suspected) HPT-JT syndrome, familial isolated pHPT, atypical or malignant parathyroid histology, and young individuals

study we performed a nationwide evaluation of germline SDHA analyses undertaken in patients with PGL and characterized the clinical manifestations and disease penetrance in 30

We describe an unusual case of apparent non-penetrance in a 93-year-old carrier of an apparent de novo RET germline mutation (c.1858T>C, p.C620R) without clinical symptoms

With the introduction of next-generation sequencing (NGS), the last decades have seen remarkable advances in our understanding of the genetic contribution to disease. A growing list

en zo ja, kunnen we dat dan voorkomen?” Deze vragen zijn de motivatie voor de onderzoeken beschreven in dit proefschrift (hoofdstuk 2 t/m 7) naar de erfelijke aanleg voor