• No results found

Adoptive immunotherapy for viral infections after allogeneic stem cell transplantation Zandvliet, M.L.

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "Adoptive immunotherapy for viral infections after allogeneic stem cell transplantation Zandvliet, M.L."

Copied!
2
0
0

Bezig met laden.... (Bekijk nu de volledige tekst)

Hele tekst

(1)

Adoptive immunotherapy for viral infections after allogeneic stem cell transplantation

Zandvliet, M.L.

Citation

Zandvliet, M. L. (2011, March 22). Adoptive immunotherapy for viral infections after allogeneic stem cell transplantation. Retrieved from https://hdl.handle.net/1887/16641

Version: Corrected Publisher’s Version

License: Licence agreement concerning inclusion of doctoral thesis in the Institutional Repository of the University of Leiden Downloaded

from: https://hdl.handle.net/1887/16641

Note: To cite this publication please use the final published version (if applicable).

(2)

1. Hoewel intracellulaire metingen in virus-specifieke T cellen slechts een kortdurende piek van IFNg productie laten zien na antigeen-specifieke activatie, kunnen

deze cellen op latere tijdstippen even goed op basis van IFNg productie worden geïsoleerd (dit proefschrift).

2. Stimulatie van perifeer bloed mononucleaire cellen met mengsels van overlappende peptiden bestaande uit 15 aminozuren, die de volledige sequentie van virale eiwitten omvatten, is de meest geschikte wijze om gelijktijdig zowel CD8+ als CD4+

antigeen-specifieke T cellen te activeren in vitro (dit proefschrift).

3. Vrijwel alle volwassenen hebben infecties doorgemaakt met meerdere serotypes adenovirus, aangezien uit perifeer bloed T cellen kunnen worden geïsoleerd die geconserveerde adenovirus epitopen herkennen (dit proefschrift).

4. Zowel CD8+ als CD4+ adenovirus-specifieke T cellen zijn nodig voor de controle van adenovirus infecties in gezonde personen, en voor de klaring van adenovirus infecties in patiënten na allogene stamceltransplantatie (dit proefschrift).

5. De beschikbaarheid van klinisch toepasbare peptiden en reagentia voor CD137- isolatie is een voorwaarde voor behandeling van grote aantallen patiënten met virus-specifieke T cellen, vanwege de robuuste CD137 kinetiek, de eenvoud van de procedure, de efficiëntie van isolatie, de tijdwinst, en uiteindelijk de besparing van kosten (dit proefschrift).

6. De dosering van peptide vaccins is van groot belang voor een optimale stimulatie van specifieke T cellen in vivo, en zou daarom beter moeten worden onderzocht.

7. De meest effectieve methode om virale complicaties na stamceltransplantatie te voorkomen is het toedienen van virus-specifieke T cellen direct na isolatie en zo kort mogelijk na de stamceltransplantatie, vanwege homeostatische proliferatie.

8. Het claimen van effectiviteit op basis van niet-gecontroleerde studies, zoals in sommige publicaties en presentaties op het gebied van adoptieve immuuntherapie met virus-specifieke T cellen wordt gedaan, is onjuist.

9. Het ondersteunen van experimentele klinische toepassing van celtherapie, gentherapie, en vaccinatie en het vrijgeven van producten in deze categorieën is een taak van de apotheker in academische centra, omdat deze producten dienen te worden beschouwd als geneesmiddelen.

10. De namen van auteurs van wetenschappelijke artikelen moeten niet zichtbaar zijn voor reviewers, net zoals de namen van reviewers niet zichtbaar zijn voor auteurs, omdat ze irrelevant zijn voor de objectieve beoordeling van een manuscript.

11. Bij sneldiagnostiek in de vorm van gespecialiseerde poliklinieken, waarbij een patiënt dezelfde dag een diagnose kan krijgen door een multidisciplinair team, dient vastgelegd te worden welke arts verantwoordelijk is voor de coördinatie van de diagnostiek, om verkeerde beoordelingen te voorkomen.

12. Pessimisme is een win-win situatie: of je hebt gelijk, of het valt mee (Theo Maassen).

Maarten Zandvliet, Leiden 2011 Stellingen behorende bij het proefschrift:

Adoptive immunotherapy for viral infections after

allogeneic stem cell transplantation

Referenties

GERELATEERDE DOCUMENTEN

License: Licence agreement concerning inclusion of doctoral thesis in the Institutional Repository of the University of Leiden. Downloaded

Chapter 7 Treatment of refractory cytomegalovirus reactivation after 147 allogeneic stem cell transplantation with in vitro generated cytomegalovirus pp65-specific CD8+ T

Since the reconstitution of T cells specific for CMV, EBV, and HAdV after alloSCT has been shown to be associated with sustained protection from viral disease, the adoptive transfer

The kinetics of IFNγ production were similar for peptide concentrations below 10 -7 M with maximal IFNγ production after 4 hours of stimulation, however, the

To further extend the repertoire of CMV-specific T cells that could be activated in peripheral blood from CMV seropositive donors for IFNγ-based isolation, we next

The relation between the development of hexon-specific T cells and control of HAdV infection was illustrated by the minor HAdV reactivation at day 152 after transplantation in

Comparison between IFNγ-based and CD137-based isolation of virus-specific T cells Since production of IFNγ and expression of CD137 was observed following stimulation of all

Since the classical route of HLA class I presentation was not required for activation of specific CD8+ T cells, we next determined whether the synthetic long