• No results found

20111001-32.pdf

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "20111001-32.pdf"

Copied!
2
0
0

Bezig met laden.... (Bekijk nu de volledige tekst)

Hele tekst

(1)

88 de nederlandse wetenschapsagenda

32 kunnen we organen

nabootsen op een chip?

Chips worden niet alleen meer gebruikt om computers te laten rekenen; weten-schappers bouwen tegenwoordig ook chips waarop ze biologische cellen nauwkeu-rig kunnen volgen. Via ragfijne kanaaltjes wisselen die cellen onderling stoffen en signalen uit. Kunnen we in de toekomst chips maken die kleine ‘weefsels’ of mis-schien zelfs ‘organen’ nabootsen?

De technische wetenschappen en de life sciences groeien steeds meer in elkaars rich-ting. Biologische processen dienen als inspiratiebron voor technische ontwerpen, ter-wijl technologische innovaties het mogelijk maken biologische processen steeds nauw-keuriger te bestuderen. Steeds vaker ook schuiven de twee disciplines volledig ineen, bijvoorbeeld door elektronica de functies van levende cellen te laten overnemen.

Het omgekeerde gebeurt echter ook: biologische cellen die in leven worden gehou-den in vloeistofcompartimentjes van een chip, onderling verbongehou-den door haardunne kanaaltjes of halfdoorlatende membraantjes. Alles wat op de chip gebeurt, wordt in hoge resolutie gevolgd met microscopen en elektrische micro- en nanosensoren – het is alsof een heel laboratorium op één stukje silicium is samengebald.

Gecombineerde kennis op het gebied van life sciences, biofysica, nanotechnologie en het ontwikkelen van computerchips geeft wetenschappelijke kansen om misschien ooit te komen tot de ontwikkeling van ‘een lichaam op een chip’. De eerste stappen op weg naar complexe biologische chips zijn in Nederland al gezet en het is haalbaar om op afzienbare termijn weefsels op chips te simuleren.

Modellen

Op dit moment werken biofysici nog met relatief simpele modellen: hun chips bevat-ten bijvoorbeeld duizenden cellen van maar één type. De volgende stap zal zijn om met meerdere celtypen op één chip het biologische gedrag van een complex weefsel te imi-teren, de opmaat naar het simuleren van een orgaan.

Uiteindelijk zouden we zulke ‘organen’ weer kunnen koppelen en onderzoeken hoe ze samenwerken of reageren op een van buitenaf toegediende chemische stof. Dat zou ons niet alleen veel leren over de werking van échte organen, we zouden het ook kun-nen gebruiken om bedoelde en onbedoelde effecten van medicijkun-nen te voorspellen.

(2)

89 vii. leven en chemie

Deel van de uitdaging is het bouwen van systemen op meerdere biologische niveaus. Naast chips die de interacties tussen grote groepen cellen imiteren, kunnen ook chips worden ontwikkeld die juist nabootsen wat er binnenin één cel gebeurt. Zo’n chip zou het mechaniek van een individuele cel kunnen nabootsen door de afzonderlijke elemen-ten van de cel apart te zetelemen-ten en hun interactie te controleren.

Het onderzoek kan antwoord geven op fascinerende fundamentele vragen. Kunnen we op een chip systemen bouwen waarin cellen op nieuwe, onvoorspelbare manieren met elkaar beginnen samen te werken? Bij welke graad van complexiteit begint het sys-teem onvoorspelbaar gedrag te vertonen? Kunnen we de interacties leren begrijpen, bijvoorbeeld door individuele elementen van het systeem aan- en uit te schakelen? Kun-nen we systemen bouwen met door ons gewenst complex gedrag?

Daarnaast zouden deze chips in de toekomst toepassingen kunnen krijgen in de ge-neeskunde, zoals bij het onderzoek naar de effecten van behandelingen en bij de ont-wikkeling van nieuwe generaties geïmplanteerde sensoren.

Referenties

GERELATEERDE DOCUMENTEN

Table 11 reports the value of expected government support defined in probabilities of default (difference in trading notches between the foreign long-term credit assessment and

modeling of complex human responses in tightly-controlled in vitro systems that may be linked 292.. to model organ crosstalk 56 and can be designed for specific contexts of use

While conventional in vitro culture systems and animal models have been used to study the pathogenesis of viral infections and to facilitate development of vaccines and therapeutics

kleur (visueel) kleur (munsel) bodem- structuur fenomenen grens- duidelijk- heid grensregel- matigheid 1 0 5 droog A-horizont, colluvium Zwak humeuze zand- leem (L) grbr

"encountering the problem first, problem-solving with clinical reasoning skills and identifying learning needs in an interactive process, self-study, applying new gained

pads for wafer test access, (see Section 6), and a switch between test access from the extra probe pads into the local TAM (for KGD tests) and test access from the TSVs of

While on-chip networks pave the way for new testing strategies of NoC-based systems (they could be reused as a test access mechanism to the integrated cores, thus saving

As networks on chips implement flow control as well, a closed network of polling stations can be used as a model for a network on chip where all traffic has the same