• Voor welke zaken betreffende het voorschrijven van medicijnen bent u verantwoordelijk?

Bijlage 1 Organogram Interne Geneeskunde

Bijlage 2 Organogram Kindergeneeskunde

Bijlage 3 Oorspronkelijke vragenlijst

• Inleidende vraag stellen over het voorschrijven van geneesmiddelen en het gebruik van EVS.

• Hoe ziet uw functie eruit met betrekking tot het voorschrijven van geneesmiddelen?

• Voor welke zaken betreffende het voorschrijven van medicijnen bent u verantwoordelijk?

• Welke beslissingen rondom (het voorschrijven van) medicijnen worden door u genomen?

• Het wel/ niet voorschrijven van een (nieuw) (duur) medicijn

• Het opnemen van een medicijn in het standaard assortiment op een afdeling

• Het opnemen van een medicijn in het ziekenhuis formularium

• Wel/ niet inkopen van een medicijn

• De keuze voor een merk of middel medicijn

• Het gebruiken van een protocol

• Anders....

• Bent u gebonden aan een geneesmiddelbudget?

• Op basis van welke medicijninformatie wordt de begroting van volgend jaar opgesteld?

• Welke (financiële) afspraken worden er gemaakt met uw ondergeschikten?

• Welke standaarden zijn er bij het medicijn voorschrijven gesteld?

• Hoe kan het effect van een geneesmiddel worden gemeten?

• Op basis van welke criteria wordt het medicijnverbruik geëvalueerd

• Totale kosten binnen budget

• Volgen van gestelde richtlijnen

• Interne/ externe benchmarking

• Aantal bijwerkingen

• Doelmatigheid (Kosten/ effectiviteit) Hoe meet je de kosten/ effectiviteit?

• Anders...

• Welke normen horen hierbij?

• Wie bepalen met elkaar welke medicijnen er worden voorgeschreven?

• Welke medicijngegevens hebben invloed op het voorschrijven van medicijnen.

• Van welke (management) rapportages maakt u op dit moment gebruik? (Via welke systemen?)

• Vindt u dat u te veel/ weinig (management) informatie ontvangt?

• Zijn er nog specifieke rapportages waar u behoefte aan heeft?

• Op basis van de onderstaande onderwerpen, waar over zou u informatie willen ontvangen?

• Geneesmiddelkosten per arts

• Geneesmiddelverbruik (aantal/ soort) per arts

• Geneesmiddelkosten per onderafdeling

• Geneesmiddelverbruik (aantal/ soort) per onderafdeling

• De geneesmiddelkosten per DBC

• De geneesmiddelverbruik (aantallen/ soort) per DBC

• Geneesmiddelverbruik ten behoeve van het bepalen van het standaardassortiment van een afdeling

• Geneesmiddelkosten per patiënt

• Geneesmiddelverbruik (aantallen/ soort) per patiënt

• Kosten/ effectiviteit van een geneesmiddel

• Trends in geneesmiddelverbruik (soort/ aantal)

•

Controle gemaakte voorschrijfafspraken

Bijlage 4 Topiclijst

Kennis van het EVS

Functie/ rol respondent m.b.t. voorschrijven Verantwoordelijkheden bij het voorschrijven Beslissingen rondom het voorschrijven

Het terugkoppelen van geneesmiddeleninformatie Beïnvloeden van de voorschrijver

Beoordelen van prestaties Budgetteren van geneesmiddelen Aansluiting bij DBC systematiek Huidige managementinformatie Evalueren van het voorschrijven

Specificeren van geneesmiddeleninformatie De werking van het standaardassortiment Normen voor het voorschrijven

Controle van gemaakte afspraken Inkopen van geneesmiddelen Vrijheid van voorschrijven

Aanwezige standaarden en richtlijnen Bestaande rapportages

Wensen voor extra informatie

Opstellen van het geneesmiddelenbeleid Stijging van de geneesmiddelenkosten Het opstellen van de begroting Prikkels rondom het voorschrijven Medicatiebewaking

Bijlage 5 Gedetailleerd plan van aanpak

Defintiefase

• Kick-off

• Opstellen definities van facts etc.

• Herleiden van gevraagde gegevens naar bronnen

• Onderzoeken extractiemogelijkheden AZG/Bea/ Apoth

• Analyse optimalisatie performance DWH m.b.t kubussen en rapportages

• Opstellen eisen t.a.v DWH, Kubussen en rapportages m.b.t informatievragen

• Opstellen Testplan ontwerpfase

Ontwerpfase

• Decompositie gevraagde rapporten, facts (direct, indirect etc), dimensies, hierarchieen

• Opstellen diagrammen fact/dim dim/hierarch

• Beschrijving van dataformaten, sleutels

• Beschrijven benodigde extracties, omderzoek complicaties (wismomenten, correcties)

• Opstellen kwaliteitscontroles extractie

• Beschrijven ODS en / of staging area

• Opstellen van structuur DWH, keuze van historietabellen mbt dimensies

• Vaststellen van transformaties

• Globaal schetsen van de load-procedures (SQL-loader)

• Globaal schetsen van de transformation-procedures

• Kiezen van de update-methodiek (increm/foto/delta etc)

• Inrichten van meta-data structuur

• Beschrijven van de Meta-data structuur

• Beschrijven van de Cognos-kubussen

• Beschrijven van het vul-proces van ROLAP naar MOLAP

• Voorbereiden van de rapportages

• Opstellen van outline voor beheersdocument mbt. extractie

• Opstellen van outline voor beheersdocument mbt. load ODS

• Opstellen van outline voor beheersdocument mbt. transformation / OWB

• Opstellen van outline voor beheersdocument mbt. load (? OWB of SQL loader)

• Opstellen van outline voor beheersdocument mbt. kubussen

• Opstellen van outline voor beheersdocument mbt. rapporten

• Audit trail rapport beschrijven

• Autorisatiemodel opstellen

• Testplan maken realisatiefase

• Realisatieplan maken

• Go/No-go Realisatiefase

Realisatiefase

• Implementatie van de Oracle instances voor ODS, Staging, DWH

• Aanmaken scripts voor inrichting

• Genereren omgevingen, tabellen en views (tientallen)

• Maken extracties

• Uitvoeren initiele extracties

• Laden, transformeren en doorladen

• Testen van de kwaliteitscontroles

• Inregelen meta-data

• Uitvoeren aanvullende extractie

• Laden, transformeren en toevoegen

• Inrichten van de Cognos-omgeving

• Kubussen Cognos aanmaken

• Rapportages Cognos aanmaken

• Autorisatie inregelen

• Testen rapportages

• Audit-trail rapport aanmaken

• Beheersdoc extracties

• Beheersdoc Oracle (DB en OWB)

• Beheersdoc Cognos

• Acceptatietest

• Kennisoverdracht