Bloktoets Datum Aanvang
58103 Colblologische proca.;son 27 rebruarl2009
10.00 uur
Deza tentamenset llunt u na afloop meenemen
Unlversltair Medisch CentJ\Im
Faoullel\.. ~r
Medis<be W•looscjloppon
Ook dn doordruk van het antwoordfonnuller voor de meerkeuzevragen mag u behouden.
Achter deze pagina Is do codontabel toegevoegd.
ALGEMENE AANWIJZINGEN EN INSTRUCnE:
Diltentamen bestMt uil 57 maertceuzevmgen.
• De beschikbare Ujd voor het gehele tentamen Is 2 uur
• Controleer ol uw tentamenset compleet Is.
• Vermeld op het enLwoordfonnulier duidelijk uw naam en stUdentnummer.
• Bij tedere vraag is slecllts éèn atternatlefhetjuisle of het beste.
• U geeft het naar uw mening juiste antwoord aan door het CIJFER voor hel betreffende alternatief te omcirkelen.
• Vragen waar u door ~jdnood niet aan toekomt, laat u onbeantwoord Acht u alle allematieven. na zorgvuldige bestudering, even juist, dan moel u de vraag niet beantwoorden. Kunt u één of
meerdere altemaileven elimineren, dan moet u de vraag wel beantwoorden.
• Wenneer u het tentamen beèindlgd hebt, dlenl u uw antwoorden (dus de omcirl<elde CIJFERS) zorgvuldig over te brengen op het antwoonlformuller.
• Open gelaten vragen laat u blanco.
• De op hel antwoord(onnuller Ingevulde antwoorden worden beschouwd als uw dellniUeve antwoorden, ongeacllr uw omc1rkellngen In uw toelsboekje.
• Onleesbare cijfers of meer dan één cijfer per hokje :tullen als blanco worden geinterpreteerd. De vragen worden als volgt gescoord:
antwoorden: Qoed loot ooon
2 keuze-vraag 1 ·1 0 punten
3 keuze-vraag 1 • 112 0 punten
4 keu:te-vraag 1 • 113 0 PUl'\ ten
5 keuze-vraag 1 • 1/4 0 punten
Indien u commentaar 11eeli op de vragen, noteert u dal op het commentaarformufier {laatste blz.) en
levert u dat na afloop van heltentamen in, tezamen met uw antwoordformufter.
Voor het overige mag u
de.
volledig ter hand geslelde tentamensat. lncl. hel kopie-entwoordformulier behouden.LET OP !I
ZET EERST UW NAAM EN STUDENTNUMMER OP HET Af\ITWOORDFORMULIERJ VEEL SUCCES!
I
lsr position 2nd positfon 3rd position
IS' end)
u c A G
(3' end)~ ~
u
Phe Phe Leu Leu Ser Ser Ser Ser Tyr STOP Tyr STOP Trp Cys STOP Cysc
Au
Gc
Leu Leu Leu l.ru Pro Pro Pro Pro Gin Gin Hls His Arg Arg Arg Argc
Au
GA
I lle lle Met Ie Thr Thr Thr Thr Asn Am Lvs Lys Ser Ser Arg Argc
Au
GG
.Val Val Val Val At a Al a Al a A la Asp ~ Glu GluGly
Gty Gly Gly Ac lJ
G- \ )
-
I. Welke uitfprnnk I~ juist?
1. Mitochondni'n daen.m o.n. als op>lug~auelleo voor ~-ellu\uu· tUicaum, 2. Lysosomale enrymcn lïa!alyscrou <k n:a.:tlc Rl11 ~ Oz-R" H:O.!·
3. Membrnnen vun bet encloplasmatl~ch rctlclllum (ER) en hel Golj!a 1i.Jn onlosmakelijk mei elknar wrlmncien
4 J>eroxi•oml'n hcvntten lip3Sim, nucle3,1.'n en proteasen
S Membrruren \'Mitct Golgl-complt:l<IIJPCn dour tol in het pl ... mamcmbru.w
1. \'an RNA polymernse In t't'n eukaryDfe ctlls ll('ktnd dnt _
I <~~" afb'>ndcrhjlce \'onncn I"J/1 voorkomen. dl.: LOrg urngen voor de 1LU11llllnk. \1111
rRNA, mR.'IA\ of tRNA's,
2. her 11llet:ó (!Cri~f wordt t~<len~ de S-h1...c "~"tJa cekyclus. 3. het vela uitslliMnd in de nucleoli bevindt.
J. Welke' a..o de • liJgeode lllliprnJten u,·u RNA I~ onjuist'!
I. RNA polymer~ ~ eeo enzym dal R '11\ synrhen..<een.
I
~
t
2. &.'Tl ribo<.O()m ~~een eiwitfabnei..JC dat t~ opgebouwd ull rRNA'~ t"ll tRNA's 3. Een rft,()rymel.s een R.'\A molt:o:uul met k~r.alytiscbe uclllllttit
4. Rth~c I> t.lc hi!.~L~)Uik"'« van RNA, m4\11r naet •:m D~A
5. Een rlllonuel~s~~ Is een enzym dal Rl'IA afbreel.1.
4, Welke I'Un de VCJ!A~ndl' uluprnken over mllocllnndrll!:n is oulu.lst'!
L D~ g~neu!>Che lulbnnatie voor cl.: twnma.t~ \an b<-t overgl\lte deo:l Vllll de
tlllto<:hondn~lc t>t\\>Uten bevindr tich m tie celkern. mnar bet O!liA vnn mrtochondntn z.elf ~'Odec:rt ook •·oor em~ eiWlltC'Il die 111 het muochnmlnoo nodig riJn
2. Mllocbtmdri(!Jl spden een rol in ~4-"JII'OlJ.nuTimemle c:eldood.
3. Mitochoudrièn wot'lkn gekenmerkt door c:cn dubbde llptrlc:-brla~.
4 Miloch(mdriCic mcrnbraao~:~witlen wttrden, ne1 ronls andere mcmbmnnciwitrcn.
gesyn1hctîsccrd door nllosomeo \lp hut f'R.
5. ln de populaire 11-serli!' Crime Scene I nv"tlllnrion wordw regelrnali4t op spec111CtJinire wl)'l.e mol~ubire en celhinlogl>«:he technieken tncg~pa.c. In Un ntoordzuk kun Vlln bet slaclltoffer allten Ollll!T l't'n vingerkootje vdll~ ~>tdd
worden. Me11 "Udt het gt!.lacbt van het slatlltofru vas~reueo 1 la (-tn 1g, PCR methode, manr bet f'CR-llppuraat "as hel•us ~ok. Coi!luklrig lu k bt'l ,,ce«el nog in s:oede slnat en 11nnlis1 Greg bewel.'rdc ecu nntnl 11lternatieve methollen re kenn''" om te atblerhnlt•n of het een manueli k ofvrouwcll k $l3chto1Ter betrof. Hij stelde de
••olgeude procedure~ 1•oor. waarvan er ~Ie~ bh u eeht wuterdlehtl~. Welke'!
I. lo siru byhJ idt$u\le gericbr op X-<:hromu.~nmaal DNA.
2. FtUilt' vau plalqes weelSel, gevolgd door DNA kl.:uring en h~hlmtcro~copi.whe
adentilieatie v~o meerder~ cellen met cllll duidelij"kc Barr·boily ·"
'
J. In satl.ll!)bndtsntu.• gericht op\ -clll\lmo.omaal 0"11\. 1 ,)."'
-1. Een <'ODihtouUe >an aanpak 1 n1 J }
5. Fen \llllllbmulle vnn aanpak I en:!.
6. Fn•foRt,::roep~n ~pel~n een hcl11ngrljke rol in de oelbioiOjllt. ln ~t"lkl' biomnlrculen kunnen fosfouugmepen •\ord~n aangetmiTm'!
I. UÎlSiuitcnd 111 J:)NA.
2. In DNA en RNA
l. In DNA. RNA ~"11 eh\ 111<'11
4. In DNA. RNA, etwulén en Hptden
1. WatcrsrolbnJ~I!I'll tus,cn de hH'fl slnllJ!cn In de DNA-dubbele bcU.t '"~~"een bepaald jlCJJ a~lleu tijddijk vrrbrókl•n wurdl'll gedurende
a) de unaûl1e
"'.0
de mlt~eb) oncJeotitle-('tcl\ie tijd~ 0/IIA bef'Çt(l ''on hetgcnsCI,lnuont c) de S-fa~e von de celcyciiL~
dl tronscriplle Yan dit gen
e) ,pUci:ng 'áo de geilt nutSCripten Wèlke uitspn~ken zijn juist?
I Uit"Jlmken al hl en dl.
2. llil.'!'j>rnken 111, c) t-~1 e).
1. llitspmk~l b), .:) tJl d).
4 Uitsproken cl, d) en ll").
8. In welkt ''llll de ondcrs!uunde volgorde~~ lijn de celblolos.tlstlte bcl!rlppeu op een jubte wiju gcrang~cltikt "llll 'klein' IIWU' •groot''!
I Nucl~oüde. nuc:kosoom, nucleQius. nucleus.
2. Nucl~osoom. nucleotide. nucl~olus. nL•~I('1J~.
l Nucleotide; uu~lcolus.nucli.'USOOm, nuclcu;.
9. \\i elke vun onde"taande hewerlngw is juist~
I Inbouw \'lln nldÎ<Iactief lhymitlinc in de v~~ge S.filbe IS eun mmier 11rn
tl'llll>criplion~clnotief DNA pretercnueeltc m~trk<'n.
2. Een actieve cd heeft meer beterochromaune dan èC:O rusten<k cel l. De DNA pakkin!t \'an c-cn ~hrorno<oom liJden~ !J)S!ll/ll$1ijktn\eCI' 011
euchromutine-<itm op het~rrud11nnunïno.
~
(•<'a
I I' a> !1-1 I~, t'1n.cll
Hl. Welke ultspruuk Is .ful~t? In gcv11l van liV-Uchr g~ïnduce<-rcle scha cl~ in DNA van cellen·-
1 zal herstel plaatl-'Vin<i~l met al$ e~tc smp de dL-punn.ttie \"diJ de ~hadlgdè OO..en 2, orustnut een C<lvalootc bLntllng wsscn twee reg~novt,\'1 elkàa.r log~:ende pyrimidines tD
tie dubbtle bdlx. Dezè bmtl.in.g vervangt ols het \\lnre de wnlllflilolhtndingen ctlo:
DOI]'It(lal tie lleli~ bJjeeohO&tden. "oordoor bel DNA v.eliswaa( mutnnt i~ mMr
oe».
een hogere smdttempçruruur krijgt
3.
w
direct btClilill of ouvloolide excostelten;lel de tout kunnen her.;~ellen.4 Lijn de boH~~wande mugclijltbrdCJI (I. 2 en 3) allen correct
-
IJ. ONA r~pJicalie en Nud~otide Enî~ioo Rcpulr ,·erlum•n me.chllnlsUsch 'eel
ovcreenkomsWt. \'cel CllZ)'nlen .tljn dan ouk bij belde proc.essen hetrol<kl'll. Welke v11o onderstnunde <!n~m~u b :illcl!.tl bJj ONA repticatle ~trold\en't
I. ONA hgas.:
2. l'rHThl~t
3, D'IA polymern~e
I. 1\ndonucloo~c
12. lloeveel dubbelstreng~ DNA moleculen beval een c~lktrn ~ flUimMig Vllll een lndh ldu met het \yndroom Vlln Oo\\n (verMI'l!"llllkt door e~n 7.o~en11nmde lrisoml~ vsn
chromo,oom 21) clie .tlcb In de Gl·I'IIS~ bevindt?
I. 14 2.
4 7
3, 93 4, 94
13. BIJ DNA-hentdmcchanisniC.n
ziJt•
IJ!fi(IZC repüh·einll1l'n lltlmkl<en. Zoal~ alle elivitten hebben ook dete replllrei\\lllen ltun eigt>n plek h{Men_du_el. Om ct_eu plt'k 1e bereibn he.tlttcn xe vttj11cl tunder ulll:ondaring een ....I. 20-25 aminotun:n-L1ng secreriesignaaL , een nucleair lokak~tiesîgnnnt.
i1 G
)t
~ton hydrofoob 'srop-lmn.,ftlf' signuul voor mèmbr.wnvcranl..erm:g.14. \hlke van de ondenl'llondc termen horen bij el knor?
l. l..:lgging strund syntht:l>e - Oka.alki fru~l<=DLS
2.. AmulOI.UUT - Ul-Rl\A
3.
r
ruusuriplie-•rutialie - AUO-seq~eotie4. Pro1001cr - [)NA polymcmse
15. 011 welk~ VIUI dt nnderslllnnd uitge:schnHn DNA gtn-volgnrdes (ln de nol'1llllle tnkelsiTcng>nolatie.. In de finede ltt>Sricfulng ~ege~tn)
un -
tbtOretisth - een ntRNA jfl'vormd worden mr1 de YOI,gurde !mGppJJACAUGCGGlAGCCA?I. .S' DGT ACGCCA I CGG'T-3'
2. S' -ACA rGC .. 11UTon .. GG'f AGCCA-J' 3. .5' -TC'r<IC'TACCGCATGï·3' '
4. 5'-TGCiCT mn'On .. ACC'GCATGTC-3'
,.
!>
-
L6. Sdtematis(he weergave "lln het ETF:QO gen dat I :'I exonrnl)(•v;lt en codeer'f voór een eiwit dnt een rol speelt in do mitochondri~n.
a
b
c d1 l I l
~ I.
I I I 1112 1 3" f
11 I
2 3 45 6 7 8 9 10
AlG TM
Df pijlen wijzen naar specifieke lokallies in bet !(CD:
AUG vv
CU\">'d.r e'
:')to ,.\-~pijl 'a' wijst naar de IT~IIscriptfestartplnats
b) ~en mutatie op piel;, 'b' kan leiden tot een vuilUdcring In de uminozuurvolgortle van hel ETF:QO eiwit
o:) een mutatie op plek 'c' knn gevolgen hebben voor-de spUctng VIUI het ETi':QO pre-mR:'II A
d) pijl 'd' wijst nnnr de po~itie \l'llnr een 20-2011 tulA's in het DNA St'nnn, die coderen
voor de poly A·SUtart van de messenger
Vlltlr deze stellingen geldt:
I, Alleen a en b zijn juist
2. At le~o ben c zijn juist
3. Allee u b ~~~ d ZIJD juisL 4. Alleen a end ZiJu Juist
17. Om bet translatieproces van mTt!'\A's optimaal te laten verlopen zijn een ;tantal
control.emechani~men ingebouwd. Welk van ondenihlnnde mechanismen is onjuist?
L De koppeling van één specifiek i:RNA aao êèn specifiek amïnoztl\lr wordt zeer pn:cies uitgevoerd door nmino3cyl-tRNA-sylllhcrasen.
2. Het dboso(Hli h~efi een proof-reading activiteit en knipt - Joor een terugwaartse beweging re maken - fout ingebouwde aminozuren uit de peptideketen en vervangt ,Jezc door correcte arninoZlJTen,
~- Peptidyl·tratusfc= koppull bet untiuozuur op d~ A-bindingsplaars pas Wll1 de pepudcketen op de P-bmuingsplaats. en het ribosoom gaat pas verder, mdien het tripleicodon correct is herkend door bet a'lllcodoo van het laatst bi noengekomen
rRNA.
18. lndit'n een el wit' gemBukt wordt door ER-gebonden ribosomen en ,;neen sigrtaaJpeptidc In 'het ER lumen terecht hollil 'Lftllll!t wnnrschljnlijk ....
I naar de kern gáan.
I.~
<;)-~n <2
.-2, 111 pero:>.1somen geimporteerd worden. r., v (" '""
\..3?
buiten de cel gesecretcerd worden. ~( t:X~Q I4. ut de rniluchoudriêle binnelllllerubraan terecht l..umcn.
f
19. WeiJie voo de volgeode eiwltteuleiwitcumplexen •pelen l'en helnngrijke direct·~ rol hij het vervqer v~n eminen middels af en aan rti7.ende tnmsportblaa,jes?
I Cyclines 2. Chuhnnes 3. llistooeo 4. Lammes
5. G-eiw1t-gekopp~lde meertoren
20. 1\hvîtten worden tot in de versrbilJtmde org,.nelh!n van de cel gei:rnnBporteerd in gtwuuwt>u
or
ougevouwen (d.w.z. meestal tijdcUjk) 10tlt1aod. Bij welk nutwoord is de jul!ste ''oowingstorstnnd gekoppeld uau het betrokken organel?l. Ki.'m
rJ
ongevouw<'n 2. ER ~gevauw~n3. Lysosoom ongevo111ven
•!, M itochonclnou ongc:vou\\o.lll
2l. Epidermal Growlli Füetur (EGF) Is e~u groelborruoou dut de pruUieratie v•m ceUeu kan nansnuen door ...
I. binding vnn diucylglycerol (DAG).
2. dimcrisutie en atllofosforylering van zijn I'CCeptor, gevulgd tlour eeu sèri~ vau iotmcellulaîn: fosforylcringsrcactles.
3. binding :tan mtra~uloirc recepLort:n welke als tranS~ptle-actJValûren dienst tloen.
4. bindmg aan d~ mgenanmde ws-even-pass" \r-eiwit-jlekoppelde ret;eptor en daarop volgende aamnaak van de second messenger cA MP.
21. Cyclines en CycUne-:rllUinkt!lijke kinllfie!l (Cdk'N) vormtn In comblnulie •tclieve kinascs.
welke de cel helpen door vcrs~hilleudê celcych.ulf!lsen been lAl komeu. Welke bewering is onjuist'!
I. Deze ktna.ses helpen om lammes Ie rosforyJcyen, nodig voor het Uiteenvallen VIII\ de kern tijdens <.lé beginfase vm1 de mitose.
1. Deze kinases zijn betrokken bij bet oplosscn van de tllilOtisclle s.poclfigUUJ - tlutH fo5foryiÇI'IDg van microtubttlt-eiwittètl- tijdens de M-G l overgang.
3. Deze Jo oases vonnen onderdeel van het !VIAP-Kin;1se S) steem, wMnoe ook het eiwit
l;y c:l (j;
I Ras behoon. Dit systeem werkt vla de n~nmaok vort IP3• waardoor uiteinde! ij~c.ft- cd
trunscripliclhctoron vnohet TFTI-t:ypc gcfusfntylterd raken~
4. Fouteu iu de juiste associatie Vllltcydinc~ ~ll Cilli's zijn een recbtstre<:be OO!Zllllk van het ontstaan l'an k-ankec.
23. Welke \illl de onderslJUlndr ull$pr:ak(n tol UJ mrt E. bl:djo Jubr?
A. Volf.l4le-g:tled lonkaMltn
rnn
Wt!U :aunln bl't c~lmembrun 'ao fibroblo"l~n.8. Ligand-gated ionkanalen l.omtn o.a. voor op spier~
:iJ. , •
C. 1\lectumically-gnted lonktlilalen tt•en men aan op ne11ronen Vlln het ecntrlllt xenuwstelnl
U. ltm-pompen en ..:nrri~~ komen hl vrljwcllllle ~rlt-ypes vöor
E. l.lf!undcn van G-elwltreceptnr~n zijn lotr,lcellullllr werlaame ciwiHeu i. Zuwel uilspraak A. D a 1~ P zijo j UI~L
2 Zowel uîiSprunk B "'' D zijn juiJ.t.
3. Zowel uils.pr.ink Bals C zijn JUist.
4. Utt~pr.lllk D i~ JUISt
24. W~lke deeJ.bescbrij'in2 ,·un stappen 'uit de mllose ii jli.Îsl?
I De profal'e kenmerkt uch dopr sterlee condellSering ''ao bet chrom:lllnC
2. in d~ ru<:tafuse zijrt ~tc.:çls par•m u~tnal~ tlli1..wrubllli op elk chromos110m t~:Haw~,,~
én met de: tc_gcnovc:rliggerulc tMictl 111 uc ~poé.Lfiguur vetbom1.·n.
3. ra;d.:n> de anafase IS de Lll5noering door u~ cont.ractiele dog \'Bn 11~!101< al dtaidelaj~
olp gang gekomen eo bevmdt eco deel Vim de spoelliguren zkh m de t.ogetl.3smde 1nidbody.
25. C•lmodolhac geregulee-rde klnun'1 (C'al\1-klnaws) lijn onder undc~ helrokken hij eelleugeo.proeessen In dr bersentn. Hel ~II,VIIIDipad W8Jlrin Clll\1-klnaln werlu..11.u.ru :zijn wordt befn~
loro
door e~n bepuld t,)lJe wrond mes'Senger. \\ rlkc wordt btdodd'!1 Di.1cylglycerol (DAG) 1. Cychscb.AJ•fP (cAMI1)
J. Co2 -ionen
211. Welke van de ondc~taande bcwcrlnuen b JUist'!
I. Apoptose begint met d~ ~earetie Vllll Cl:11 specatieke groep van lyso!>Dtnale pmteuscs ]... De lok<~ tie van de-ccmmm~ren tijtkns de mîtose speelt een rol hii d~ dillèrentiatie
vnu stmnceiTcn. - 11"1 lx-.{\ lw!-/.)r l-~'OJ'
l\
1• ~'J. llt!! eiwat p53 kan de voong.111g \'all ok celcyclus bloldrercn m<Jien DNA lillUlde i~
opgetreden.
I Retinoblastoma <>twit ~~~ een rol
niJ
de G2-M ove111nng {lwt rogeruu1.111de M·cntry chealqx>int)
27. F.pitheelcellen bezineo sterke tel-cel verl:linclingsstnlct"uren io éle lateral~t
plnsmumembranen Dit zîjo de desiiïosohu;n. Als onderdeel van dedesmosoomverbinding ts het volgende tmusmcmbman eiwit van bcll'lng:
J. lntttgnm~ ~.~
2. C'adherine 3. Actine
·1. C'yt.okeruttne
28. Het prindpe van de tectmiek in-situ-hybridi:;atie:
l. is geb~eenJ op de vonuiug van gekleurde r.:nctieproduet"'n die n~erslauu op tle plaals van ceo OUZ)IlllllctJvitcit
2. is gebaseerd op de bmdtng van antilichameo die zicb spectfiek a<UJ een hei)3ald eiwtt bindlln
3. is dat een rc~dioacuer gem~rkt~ uucleullde reeks een specifieke complemcnl»iru binding aangaat met een deel van het DNA ot her RNA
4. is dat fluorocl!romen (lluorescerentle molecuJen zoals J1!1"C, groenstrrtlenrl) gekoppeld aan ll.ntilicham·en gebruik-t worde)'l om eiwit1en specilielc: 1.: lnmnen labellen.
29. De volgorde van de versebillende epitheellagen van de bmd vao onzevoe!7,o(ll is vanaf ue grens Untl het onderliggende bindwc~ï~el:
I. stratum corncum, sLratum granulosum, ~lJutum spinosum, strutlllll basal~:
f ·
strorum bl!sale, stratum intermediaire. stratum spmoslllll. Stral!Jm supedJcialc 3 stratum basnle, slmtam spinoswn. stratum gr~~oulo.'illrn, stnrnm1 c(lrneum30 Zowel.n de ltrioeblaas als in de trreter (annvoergang vanaf d~ nier naar de blans) vindt men ecu bcsèh~·rmendc la~g epitheel met de zogemmmdc pnrsplu-collm. Oe7.c patnplu.cellen ttlliktm oudccdcel uît vB.J:C
I het overg;mgs-epitheel
2 het eenlagig bedekkend epitlJeel J. hctrucerrijig bcdckkctld epiilieel
4. !Jet vedloomend lllccrlugig plaveisel cpiuhcel
•
't
Endocyt(lse ~ell geén directe t'lfmdirecte re>l biJ de vorming vao een l. fngosoow:?., éndosoom '· autofagosoom 4. primair lysosoom
.U. Voor de \Hll'klng van de ;l.elet;;pim:el •~ ue 1101111\t'llghdd vnn Cnl~ C:.!>illllt~l
net Ca2-wordt utdvn~ het contrnclie proce, gebonden aaw l het sarcoplu!imau.ch r,'tlculum
2. tropomyosme
. t
de IToponine ll\lbuuit l nl 4. de lroponioc •ubunil fttC"J3.l.osmazig b•ndlll.~bel beYnt zogenaamde: "voje~ eeUen (lijdelijk ni1DIIIcl:lgl éll ~:JSte
cellen lpermanf'tlt annwe~gl fot de~ ctll.m v~n het bindwee!S.:J behoren:
I. lculwcytt:n 2. mestcellen 3. lymfocyten 4. plnsmacellcn S. usrrocylt:n
.W. R"t nic:t-vc:rlt<>Qill~d meerlHJulqv~ q_111h~l \'lUl dl:" ~l9kdarm ven<cluh mC'Itwee duidehjl;e kcnm.rrkcn vnn hrt vcrltoomencJ IJ)CO:I i;!Wl!
I!!!!
Vel se I eruhc:çl \lUl û..-ll111d liet nillt-verhoqm~titd mc.1.'rllg1g pbve1sel cpnh~cl.I btvmdt zich nlttjd meen vochtige om~vmg, en h~eft een toplaal! met oppcrvlakln~e cellen dit· b1m kl:m t~n~lone vcrltc7.en
2. grenstoanoen c:lmgc omgeving, en bcvnt c~niOJllnug met oppervlakkige celion dio tot het lalll$tilun kern behouden
.t grenst aao een droge omgeving. eu he<!l't een topinog mei oppervl11kk1ge cellen
we
hun kerntc:n~lcme va-ti=
4. bc~ mdt zich Altijd in tro \ ocbtîgc omgcYmg, cm lx-vat een tnp).lllg mel opr~rviRkkigc
ceUeo dte tilt het t.lutst hun t..crn behouden
.\S. Ged'111111 welke tw~cockclv~o~rbindings curtl,tl'-11-'Uliii!>Cll twee urmccnhggo~tdç
epilheekelle.o ruutwezig 1~n dlcbd>iJ de apicak :tijde vun be1de epilhl'clccllci!'l
\, ... ')
I. benudc."ilt'IQMUtlçn en de 2.0nuL1 adhercm
I
2. een lntert41luue
~htJf
met 3dhcreu,. verbondillgen endesm<m~men ~rot
3. zouula oceludm.\ en de z~uula adh.:tuns -1. desn10somen en b~'lllidcsm(IS(Jmen
~6. Welk~ elementen I: omen zowel voor tn lllSm.-mg tunm•eefsel alsinstrof geonlend~
bindwemel I geefhet meest \'dllo.'dil!c en c:nm:cte antwoord) ? ,;;
J'
l. c:t)llagene ~.:zcl5. elastische veLClb, gi)'Cli>SMUnogl~canen, proto:oglycaoen. cllon.lrocytcn 2. collugene wzel<, eltmlsch.-~zds. glyC(lsnmrnoglyc:men, pmreoglycsnen
3. collugenc vCZ!!ls, elasûsc:he vezels, ~lyc<J~llmtnoglycanen
•1. collngene vezels, elastische vezels S, coUugenc vezels
l7 l><J<.•t een ortgeluk Is «n •an de n-nuwl!n m de pols van Calhruma ~'kril belmeld ~cnlalt.
Nn llo:.tc besdlwliging Vn!l tfu axou1:11 1D haar pcnfcn: za~uw t-"llJl gctllldti~; wCCt hmtcl en
•neu"'c U tigroei
•=
die a.~onen oprred~11. Deze (X:rifi,re renuwregeneroti~ mi 'ucc~vol'c•·lopen indten:
I de oligodeodroeyten de nxoncn opnicnw mycltwoctcn
C. ï ")
2. de tloel-orgMen, zoals bijvoorhccl(l tlc spi~tt:o 1.n de bMd, eerst geh~el verwtjder,l wtmlen \ 3. de gliafihtmemeo op grote schaal ge>ynlh~ust~urd worden
Cl..":>
4. de collen vno Schwnnn rumweztg zijn en rlc o~onen opnieuw myelini;ercn
311. In de classificnue van de verM!hillmdt: epllbchn wordt bet meer-rijtg ~-ptthe~:t (dltl onder tmdcrc aanwe71g is in de luchtwegen) mgedeeld btj:
meeriagig cpultcc:l "...
~làgig epilh~el
ovcrguogHpidt~l ...)
39. Mlcruvilli ZJjn eeQ vonn vun ~wpervlaJ..te ~pc:<:talisatie Vn!l de cel Flct cytttsk~lct dAl vormgeeft uun deze miemvtlh b.:.'iWRl uit
l.1u:tine filnmlltlteo 2. oytokcmtioc filomenteo 3. tnlennedlaire marnemen 4 microtubuli lll (),
41). K.lt~'Tccllm ZlJltgespecmlisecnle ~pitlte.:kelleu die em specifkk produ.:L uttscheulen ·\lb het product door mtddel YWl e'IIWl''l"e wordt urtgescbetden sp.reten we vau·
I upocnenc sccn:tk
1. meroenene ( eccru:oe) secret te
3. homoenene secretie 4. hnlllcrlen~ ~ecretie
~I Weil.., •m ik o~ bc-cttn;;en uH'r \.clroroaallcn én ~wt~-r•=cllen I• !u ka' lkkk aypm 'i)lcrcclkn bc.r.aucn
s:~rc.(llllcrcn
2 een lammu h ••oli•
l tcrmuulc t~;tcmcn 4 T..wbuh
~ anrn"Nlr\kn I,!. 3 en 1 nrn ~~
glycohJllllencntjlycuprou:men
~ t:akiUrn llllll'JlOrtm CD UI}'OMUC·IUh\lh
l. mteruwbuh. UtlciTIIOdt.ure lilamc:ulcn en n•teruft.bmentc:n -1. C)1~nc lil.lmc:ntm en Jesmn..: fil•mc:n!Cn
I. Enohontlrulu hotvon11ing vindt plmll• in l1y111icn krullk~en en tegen Wl kuil. te
kruakbccnr~sten 1\Ufl
2 Bij enchoodr;Jic hoM!mlillfct"t>rllcn de cht•ndru~yto:n OIJige\onmlwt u't.:ubln~t~n
X
Iu e-n~1l ~C:\<'rmd horweet-cl '' ••rden • cricallere kraal.be.!nr~t cniWigctrotTcn ')( In de h,ytlerll'•fc ro,.., nemen Ik .:bontltne)ICII m aan121 ~l. Eo:n ll$l~on b.:•Jt mcc:nlcre ctr~ulatte lunwllcn vau sccundatr bot 1 2. l:.cn ahem;~tiC\ c na11m ''ll('r "O>tcnn" t• het w•t.:cm van Volkh\llolln j
i
CJ,).)(. I.S
3.. De pmhfcr:~ttc 1nnc i• «n of\Jcnkd \In .Je c:nchondrale bol\wnlutjl lnuanocml!r.tncwe bohonmng,. aht)d cn•lc•male botYormm,
.15 In het hort llJn ck hdi!S(IIm:cllcn nndcrhn& met clk;oar vet'booden \\ t:ll.e ~-c:t ~d tuni!ICICO tw-.cn t-..tt ~~o~nccnh~cntlc en \crbo01k11 h.ut•l"~ll:~llen zal men aantrctlcn·•
I hcmodc,mo,omen en 1.1\l!i~ adht'Ml~
l. t:cn tntcteala•n: 10<:h1Jf m<t >leriic 1unub ·~~·h~<lrn< \~mdingm
J LOOUia 111:du.Jcu-. ck ll• ·~CD ""mlo ollttl~b
4 CaM:•allllbercns, tK1DIClSOI1arn en &lP JC• '"'""~ l•w:•~'abmams<'lll
-Ui. Welke ondt:~ûelen van de skel;m;p1cr onûergallll l>eidrn een venmmlhng tJjtlénS de contrncrie Vlln de 5pJo:f'
I. de l·bnutl t:Jl de M-bantl 2. de A ·baud rn du l:l-band 3. de H -bAnd en dl.l 1-bnod 4. de M·band un de r\-bnrul
~7. De volgende gmoemde cclstrucruren bevuilen beidep mJcrorubuli nis cyto~kelct-el<:ment:
1. Ciliu cm c~mrlot~n
2, Flag.ellen enLmcrovillt
'l
3. Centnoten en microvilli'r -I, Ciliu en stercuetlilt
48. Krnákbeem:clku pro<h.JCCI'ell vecl v<.-n.chillttlde subStanties, \\ltlnromler elll!lhsche v~ls.
glycoSWn.inoglycancm, en rollagene ve.teb. Welk 1ypc: collageen wordt ~p•-çifiek Jool' de kn\ak.beencellen geproduceerd cm IS dus kernmerken cl voor de lmÏllkbel!n-nmtrix1
I. Collageen
typ~
1f 1J f \ICtt\..l(..)
2. C~llligt~n type 11 3. Collageent )'PI: W 4. Collageen type: IV
49. Welke vnn de onderl)ll\ande bèweringeo hc~Oèmk gangHoncelle~ IS lubt ? Ounghoncellcn zijn:
I. gUomaccllen 1) · 2. Zlmuwcellcm 3. gliacellen
I ru~ecllen
SO (u!cf aan \\elke ''cch.:h en ,tructur.:n \.; lticr op dc lllhl 111:1.
). m.x'l'laglg ep1tb«l mei t.algkhcn:n
t•
p•Jic:tll~(«nlagig kubb<:h c:p11h~-cl mcttalgl..hL'T\."0 (= pijlenl
J.
ccnlagig C) lindri~ch cpnhcd mcl ,.hJmbl'kcrccllco ( pitkn) . ovcrgnngs.:p•thcclmct ~li,pnhckc11:dlcn ("' pijh:nl51 . Benoem de suuctun:n aangeduid mei
leU~>r'.l . A n 1 w cndoplasmruisc h re ticulum: 13 liclcrochromatinc: ( nuclcnlus
) , !) p.olgH1ppnra.a1: 1::.
hctcmchr"mnttnc: F - nuclear
cri\clop
~
·\ 1!lad endvplasmaiJsch retu:ulum:
U =cuchromaune:
lhch:mchmmJIIm:
4. () nntuchondrium:
1:,cuchNimntmc:
f -celmcmorJ.ln
)
A
52. lknucnr het wl!~.:lscl er1 de sinteluren die U hi.:r lterkcnt:
'J .
enehondmal btll\1 ccrscl. met J\- osteoblast en B =tls tcocla~t
)· pk',ili,nn bnL met A o:.tcocyt en B = öSl<.'OCla!>t
J ende~ maal bol\\ ccfllcl. met J\ - osteoclast en B = o~tcoc~ 1 -1.
l.tmcllarr
1'111. met \ o tcoid co B=
ostooc~ 1a1
a2
53 (,~:er de thugnuw \an het ''~cf.'<CI
in
de oodcr.;tc hdfi \<Inlohl
Jl.Lel
tiplotn al "een \ cll,\mUng \an dat weefsel.
). ûcrm1' (lederhuid), c:n • libroblilStcn
5~. Uccf de
dulgnusc
'andil
\\CCI~den benoem
de dcmkere struclUur (/IC pijkn) I.Vetelig kraakheen . de dunJ...crc ring
1:.de
c~tralerritoriaJcmntri\
:!
\'ct..:hg l>raal..bccn • de d,ml..crc nng ., de
temtonale matri\3.
ll)ahen J...rual.b<:cn. de dunkcrc
ring~dc
c\lralerritonale matn\~.I
l)ahcn
l.raal.l~cn.dc dtmkcrc nng
•~de
temtonalematn'\
55 13\:nt'<:nt d~ cellen en structuren die L h~rkent m clctc foto·~ ·
I. cerehellum PurktnJe cellen met omringende aslroC~len 1
=
ptjlcn)1. cl\\ .t,...-Mnge,n..:cJcn gcmyclim•ccrdc axonen (=pijlen)
~ ~nll:re !!:tnglillOcdkn met rond1ltn "atclhctcelten 1 =pijlen) 4. lihrnhi.N..:n en I) mi OI:) ten ( - ptjlenlm losmang bind\\ect';..cl
56 <i~~:raan \\Cl l.I.' \tructun:n 1\nrden aangeduid door d~ \olgende i.:Ucf\:
r
act mi.' lilamenten:Q
acunc- myQSme lilamenten R 11-band . (piJl I deL-liJn:!. P \-rond •
0
I-band:R tnadl..' . <;(piJ
IJ ..
'an:oml..'er• P 1-h:~nd : Q \-hand :
R ,arc.:vpla,mau,~:h rctu.:ulum. S IP•Jil - .\1-hjn
c
E
A B
*
•
• •
*
• •
•
• ••
D .. *
*
•S7 De kners in de folo duulen )lfUCI\11'\:n onn. go:faan ''elke:
I A gl) cocalix : B- miCrtl\ 1lh : ( cclrnc.:mbraan
-
*
~ 11- lysosoom; E - mitochondrium ; • glad endopla$mntisch r~llculum
)\A mul.euzc slijml<~og. 0 cili•l (tril
huren):
C = Lonula allhcrc.:n~"4. I> nudcus : E 'acuolc . • lllllllc..hontlnum
