• No results found

SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Share "SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT"

Copied!
5
0
0

Bezig met laden.... (Bekijk nu de volledige tekst)

Hele tekst

(1)

SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT

Benaming

MEFREN 5 mg zuigtabletten Chloorhexidine dichloorhydraat

Vergunningshouder

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare s.a./n.v.

Site Apollo

Avenue Pascal, 2-4-6 B-1300 Wavre

Fabrikant

Famar Italia S.p.A.

I - 20021 Baranzate di Bollate (MI) (Italië)

Samenstelling

Chlorhexidinum dichlorhydr. 5 mg - Sorbitolum - Cellulos. microcrist. - Polyethyl. glycol. 6000 - Amyl. maydis - Natrii saccharin. - Natrii chloridum - Gum. xanth. - Ac. citric. monohydr. - Aeth.

supercitri-A - Magnesii stearas.

Farmaceutische vorm, toedieningswijze en verpakking Zuigtabletten.

Doos met 24 zuigtabletten.

Farmacologische eigenschappen FARMACODYNAMIEK

Chloorhexidine behoort tot de familie van de bisguanidinen en is inzake structuur vergelijkbaar met de synthetische antimalariamiddelen.

(2)

Chloorhexidinechloorhydraat is na minder dan vijf minuten microbicide tegen Gram-positieve en Gram-negatieve bacteriën, dermatofyten en Candida albicans.

(3)

FARMACOKINETIEK

Chloorhexidinechloorhydraat wordt in geringe mate uit het gastro-intestinale stelsel

geresorbeerd. Dertig minuten na inname van 300 mg chloorhexidinechloorhydraat bedraagt de maximale plasmaconcentratie 0,206 μg/g. Na twaalf uur is de plasmaconcentratie lager dan de detectiedrempel. Excretie gebeurt voornamelijk via de stoelgang; minder dan 1% wordt via de urine uitgescheiden.

Indicaties

- Symptomatische behandeling van mond- en keelinfecties

- Preventie van infectieuze complicaties bij tandextracties en chirurgische ingrepen in de bucco-faryngeale streek.

Posologie en wijze van gebruik

- Kinderen vanaf 6 jaar : 4 zuigtabletten per dag - Volwassenen : 6 tot 8 zuigtabletten per dag

De tabletten langzaam laten smelten tussen de wang en het tandvlees.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor chloorhexidine of andere bestanddelen van het product.

Mefren zuigtabletten zijn niet aangewezen bij kinderen jonger dan 6 jaar en baby’s.

Ongewenste effecten

Soms : irritatie van de slijmvliezen.

Zelden : allergische reactie (erytheem, urticaria, dyspnoea, anafylactische shock)

Bij langdurig en continu gebruik van het geneesmiddel kan een verkleuring van de tanden of van de tong optreden. Deze verkleuring is echter verwijderbaar.

Bijzondere voorzorgen

De behandeling niet langer dan 5 dagen voortzetten (risico op verstoring van het evenwicht van de mondflora). Indien de symptomen niet verdwenen zijn na 5 dagen, moet de behandeling opnieuw geëvalueerd worden.

(4)

Zwangerschap en borstvoeding

Er zijn geen gecontroleerde studies bij de vrouw. Voortplantingsstudies bij dieren hebben geen foetaal gevaar aangetoond.

Het is niet gekend of chloorhexidine in de moedermelk wordt uitgescheiden. Dierproeven hebben geen nadelig effect op de nakomelingen aangetoond.

Zoals bij de meeste geneesmiddelen, is het bij wijze van voorzorg echter beter geen Mefren zuigtabletten te gebruiken tijdens de eerste 3 maanden van de zwangerschap en gedurende de borstvoeding.

Interacties

Risico op antagonisme of inactivatie wanneer andere antiseptica toegediend worden.

Overdosering

Gezien chloorhexidine slechts in geringe mate door het spijsverteringsstelsel wordt opgenomen, is het weinig waarschijnlijk dat accidentele inname aanleiding geeft tot systemische effecten, behalve in geval van massieve inname van het product. In dergelijk geval kan irritatie van het gastro-intestinale slijmvlies worden waargenomen.

Behandeling : eventueel maagspoeling en symptomatische behandeling.

Bewaring

Bewaren bij kamertemperatuur (15-25°C), beschermen tegen licht en vocht.

Dit product heeft een beperkte houdbaarheid. De vervaldatum is op de verpakking aangegeven na de letters EXP gevolgd door 6 cijfers: de twee eerste cijfers geven de maand en de vier laatste cijfers het jaar aan.

Het geneesmiddel vervalt op de eerste dag van deze maand.

Aflevering Vrij.

Laatste bijwerking van de bijsluiter

(5)

Deze tekst is voor de laatste keer goedgekeurd in 03/2016

Referenties

GERELATEERDE DOCUMENTEN

Nesivine 0,025% pediatrie, neusdruppels, oplossing / Nesivine 0,05%, neusdruppels, oplossing: voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities. Nesivine 0,05%,

Omdat deze syndromen kunnen leiden tot potentieel levensbedreigende condities moet de behandeling met paroxetine worden gestaakt indien dergelijke voorvallen (gekenmerkt door

Eénmalig aanbrengen van een Nicotinell 7 mg/24 h pleister voor transdermaal gebruik bij gezonde rokers, die gestopt zijn met roken, toont aan dat absorptie progressief gebeurt en

Het IB-virus is weinig stabiel in suspensie; daarom het vaccin enkel suspenderen in koel, zuiver water dat vrij is van chloor, en gebruiken binnen de 2 uur..

Indien de patiënt een ultrasnelle metaboliseerder is van CYP2D6, kunnen echter hogere gehaltes van de actieve metaboliet, morfine, aanwezig zijn in de moedermelk en kunnen ze in

GYNO-DAKTARIN capsules voor vaginaal gebruik, zacht dienen bewaard te worden in de originele verpakking wegens vochtgevoeligheid. GYNO-DAKTARIN buiten bereik en zicht van

TENASAN LONG ACTING is bestemd voor niet-lacterende runderen , niet-lacterende schapen en biggen.. 4.2 Indicaties voor gebruik met specificatie van

Dit diergeneesmiddel bevat oxytetracycline als actief bestanddeel en is bedoeld voor topicaal gebruik. Oxytetracycline is een breed-spectrum-antibioticum, actief tegen een