• No results found

Modulation of HDL metabolism : studies in APOE*3- Leiden.CETP mice Haan, W. de

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "Modulation of HDL metabolism : studies in APOE*3- Leiden.CETP mice Haan, W. de"

Copied!
2
0
0

Bezig met laden.... (Bekijk nu de volledige tekst)

Hele tekst

(1)

Modulation of HDL metabolism : studies in APOE*3- Leiden.CETP mice

Haan, W. de

Citation

Haan, W. de. (2009, April 16). Modulation of HDL metabolism : studies in APOE*3-Leiden.CETP mice. Retrieved from

https://hdl.handle.net/1887/13730

Version: Corrected Publisher’s Version

License: Licence agreement concerning inclusion of doctoral thesis in the Institutional Repository of the University of Leiden

Downloaded from: https://hdl.handle.net/1887/13730

Note: To cite this publication please use the final published version (if applicable).

(2)

Stellingen behorende bij het proefschrift:

Modulation of HDL Metabolism Studies in APOE*3-Leiden.CETP Mice

1. (V)LDL-cholesterol verlaging gaat gepaard met HDL-cholesterol verhoging. (dit proefschrift)

2. Gezien de mogelijk nadelige effecten van PXR agonisten zouden bepaalde kruidenpreparaten alleen via een arts verkrijgbaar moeten zijn.

(dit proefschrift)

3. Bestaande therapieën staan de ontwikkeling van nieuwe therapieën in de weg. (dit proefschrift)

4. Het falen van grootschalige klinische studies met torcetrapib toont het belang van gedegen preklinisch onderzoek aan met voor de mens relevante diermodellen. (dit proefschrift)

5. De omgekeerde relatie tussen HDL niveaus en cardiovasculaire gebeurtenissen in epidemiologische studies wil niet zeggen dat farmacologische verhoging van het HDL niveau automatisch leidt tot vermindering van hart- en vaatziekten.

6. Dat goede LDL verlagende therapieën maar een deel van de cardiovasculaire gebeurtenissen kunnen voorkomen toont het belang aan van onderzoek naar lipiden-onafhankelijke strategieën om hart- en vaatziekten verder terug te dringen.

7. Eiwitten die met lipoproteïnen geassocieerd zijn hebben niet per se hun primaire functie in het lipiden metabolisme.

8. De kans op het slagen van een studie met een nieuw experimenteel medicijn is omgekeerd evenredig met de grootte van de geïncludeerde patiëntengroep.

9. De wetenschappelijke nieuwswaarde van het werk wat gepresenteerd wordt op een congres is vaak omgekeerd evenredig met de toeristische aantrekkingskracht van de congreslocatie.

Referenties

GERELATEERDE DOCUMENTEN

However, atorvastatin did not increase hepatic Apoa1 expression or plasma apoAI levels either in E3L mice nor in CETP.E3L mice... poor apoAI is subsequently lipidated

Treatment of CETP.E3L mice with fenofi brate resulted in an increased HDL-cholesterol level, strongly decreased hepatic CETP expression levels, and reduced plasma CETP mass

to cholesterol effl ux, plasma from CETP.E3L mice showed a decreased SR-BI mediated cholesterol effl ux despite higher VLDL levels.. It remains to be elucidated whether

The absence of a hypolipidemic effect of Apoc3-defi ciency in APOE*2 mice indicates that the defect in APOE*2-associated hyperlipidemia is upstream from the positive effect

However, mice that were treated with AdAPOC1 had similar post-heparin LPL plas- ma levels (Table 1), in addition to similar levels of LPL protein (295±40 vs. This is in agreement

Upon administration of AdAPOC1 to wild-type mice, apoCI dose-dependently increased plasma lipid levels, with a p referential increase of TG as compared to TC, which is specifi c

human apoCI is highly expressed in the liver, we did not detect any effect of human apoCI expression on hepatic VLDL-TG production rate on both a wild-type and apoE- defi

Apoa5 defi cient mice displayed 4-fold increased plasma TG levels, whereas over- expression of human APOA5 in mice reduced TG by 65%. 132 In addition, adenoviral expression of