• No results found

The role of ApoCI, LPL and CETP in plasma lipoprotein metabolism - studies in mice Hoogt, C.C. van der

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "The role of ApoCI, LPL and CETP in plasma lipoprotein metabolism - studies in mice Hoogt, C.C. van der"

Copied!
2
0
0

Bezig met laden.... (Bekijk nu de volledige tekst)

Hele tekst

(1)

The role of ApoCI, LPL and CETP in plasma lipoprotein

metabolism - studies in mice

Hoogt, C.C. van der

Citation

Hoogt, C. C. van der. (2006, November 28). The role of ApoCI, LPL and CETP

in plasma lipoprotein metabolism - studies in mice. Retrieved from

https://hdl.handle.net/1887/5414

Version:

Corrected Publisher’s Version

License:

Licence agreement concerning inclusion of doctoral

thesis in the Institutional Repository of the University

of Leiden

Downloaded from:

https://hdl.handle.net/1887/5414

(2)

1. De genetisch ongemodifi ceerde muis is ongeschikt als proefdiermodel voor het testen van experimentele HDL-verhogende therapieën. (dit proefschrift)

2. De grote verscheidenheid aan functies van apolipoproteïnen zoals apoCI, bemoeilijkt het gebruik van deze eiwitten voor specifi eke therapeutische toepassingen. (dit proefschrift)

3. De besluitvorming omtrent het gebruik van CETP remmers als middel om de atherogeniciteit van het lipoproteïnen profi el te verbeteren behoeft een individuele benadering. (dit proefschrift)

4. De omzetting van de dagelijkse hoeveelheid cholesterol is onafhankelijk van het (eventueel medicinaal ingestelde) cholesterolniveau in plasma. (dit proefschrift) 5. Verhoging van HDL in patiënten met hypercholesterolemie door middel van

CETP remmers verdient aanbeveling indien apoB klaring geremd is. (Le Goff et al. Pharmacology & Therapeutics 2004;101:17-38)

6. Het voorkómen van obesitas kan het risico op hart- en vaatziekten verho-gen. (Jong et al. Diabetes 2001;50:2779-2785; Conde-Knape et al. J Lipid Res 2002;43:2136-2145)

7. Plasma niveaus van apolipoproteïnen zeggen doorgaans niets over hun werking. (Mooijaart et al. PLoS Med 2006;3:e176(1-10); Henneman et al. Atherosclerosis 2006; in press)

8. Gegeven dat obesitas positief geassociëerd is met mortaliteit in patiënten met pros-taatkanker, verdient het aanbeveling het effect van LPL regulatie op tumorgenese te bestuderen. (Freedland et al. Reviews in Urology 2004;6:73-81; Amling Curr Opin Urol 2005;15:167-171; Presti Curr Opin Urol 2005;15:13-16)

9. Applaudisseren na de uitvoering van een muziekstuk is uit den boze: de stilte na de muziek is juist zo indrukwekkend.

10. Hoewel het uitvoeren van een experiment volgens bekend protocol grote overeenkomsten heeft met het volgen van een recept uit een kookboek, zijn laboratoriumwerkers lang niet altijd goede koks.

11. Leven is ... je grenzen steeds weer verleggen. Caroline van der Hoogt

Leiden, 28 november 2006

Stellingen behorende bij het proefschrift:

Referenties

GERELATEERDE DOCUMENTEN

However, atorvastatin did not increase hepatic Apoa1 expression or plasma apoAI levels either in E3L mice nor in CETP.E3L mice... poor apoAI is subsequently lipidated

Treatment of CETP.E3L mice with fenofi brate resulted in an increased HDL-cholesterol level, strongly decreased hepatic CETP expression levels, and reduced plasma CETP mass

to cholesterol effl ux, plasma from CETP.E3L mice showed a decreased SR-BI mediated cholesterol effl ux despite higher VLDL levels.. It remains to be elucidated whether

The absence of a hypolipidemic effect of Apoc3-defi ciency in APOE*2 mice indicates that the defect in APOE*2-associated hyperlipidemia is upstream from the positive effect

However, mice that were treated with AdAPOC1 had similar post-heparin LPL plas- ma levels (Table 1), in addition to similar levels of LPL protein (295±40 vs. This is in agreement

Upon administration of AdAPOC1 to wild-type mice, apoCI dose-dependently increased plasma lipid levels, with a p referential increase of TG as compared to TC, which is specifi c

human apoCI is highly expressed in the liver, we did not detect any effect of human apoCI expression on hepatic VLDL-TG production rate on both a wild-type and apoE- defi

Apoa5 defi cient mice displayed 4-fold increased plasma TG levels, whereas over- expression of human APOA5 in mice reduced TG by 65%. 132 In addition, adenoviral expression of