• No results found

Designing T-cells with desired T-cell receptor make-up for immunotherapy Loenen, M.M. van

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "Designing T-cells with desired T-cell receptor make-up for immunotherapy Loenen, M.M. van"

Copied!
5
0
0

Bezig met laden.... (Bekijk nu de volledige tekst)

Hele tekst

(1)

Designing T-cells with desired T-cell receptor make-up for immunotherapy

Loenen, M.M. van

Citation

Loenen, M. M. van. (2011, April 20). Designing T-cells with desired T-cell receptor make-up for immunotherapy.

Retrieved from https://hdl.handle.net/1887/17581

Version: Corrected Publisher’s Version

License: Licence agreement concerning inclusion of doctoral thesis in the Institutional Repository of the University of Leiden

Downloaded from: https://hdl.handle.net/1887/17581

Note: To cite this publication please use the final published version (if applicable).

(2)

107 Marleen van Loenen werd geboren op 10 januari 1980 te Oss.

In 1998 behaalde zij haar gymnasiumdiploma aan het Titus Brandsmalyceum te Oss en begon in datzelfde jaar met de studie Biomedische Wetenschappen aan de Universiteit Leiden. Tijdens deze studie liep zij twee wetenschappelijke stages. Onder be- geleiding van dr. Jan Wondergem en ir. Marjan Boerma heeft zij bij de vakgroep Klinische oncologie in het Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC) onderzoek gedaan naar het effect van ioniserende straling op het hart in een rattenmodel. Haar tweede stage liep ze op de afdeling Hematologie binnen het LUMC onder begeleiding van dr. Mirjam Heemskerk. Met behulp van de IFN-γ capture assay werd getracht minor-antigen- of leukemie- specifieke T-cellen direct ex vivo te isoleren. Zij behaalde haar doctoraalexamen in 2003. In datzelfde jaarbegon zij aan het in

dit proefschrift beschreven promotieonderzoek onder leiding van dr. Mirjam Heemskerk en prof. dr. Fred Falkenburg op het laboratorium voor Experimentele Hematologie van de afdeling Hematologie (hoofd prof.dr. Roel Willemze). Sinds maart 2008 is ze werkzaam als wetenschappelijk onderzoeker op dezelfde afdeling en betrokken bij het opzetten van een fase I/II klinische studie. In deze klinische studie zal de effectiviteit van behande- ling met HA-1-TCR gemodificeerde T-cellen na allogene stam- celtransplantatie als therapie voor acute leukemie onderzocht worden.

Curriculum vitae 9

(3)
(4)

109 Accepted publications

1. M.M. van Loenen, R.S. Hagedoorn, R. de Boer, HM. van Egmond, J.H.F. Falkenburg, M.H.M. Heemskerk

Rapid re-expression of retrovirally introduced versus endogenous TCRs in engineered T cells after antigen-specific stimulation.

J Immunother. 2011 Mar;34(2):165-74.

2. M.M. van Loenen, R. de Boer, R.S. Hagedoorn, H.M. van Egmond, J.H.F. Falkenburg, M.H.M. Heemskerk

Optimization of the HA-1-specific T-cell receptor for gene therapy of hematological malignancies.

Haematologica. 2010 Nov 25. [Epub ahead of print]

3. M.M. van Loenen, R. de Boer, A.L. Amir, R.S. Hagedoorn, G.L. Volbeda, R. Willemze, J.J. van Rood, J.H. Falkenburg, M.H. Heemskerk

Mixed T cell receptor dimers harbor potentially harmful neoreactivity.

Proc Natl Acad Sci USA. 2010 Jun 15;107(24)10972-7.

4. A.L. Amir, L.J. D’Orsogna, D.L. Roelen, M.M. van Loenen, R.S. Hagedoorn, R. de Boer, M.A. van der Hoorn, M.G. Kester, I.I. Doxiadis, J.H. Falkenburg, F.H. Claas, M.H.

Heemskerk

Allo-HLA reactivity of virus-specific memory T cells is common.

Blood. 2010 Apr 15;115(15):3146-57.

5. M.M. van Loenen, R.S. Hagedoorn, M.G. Kester, M. Hoogeboom, R. Willemze, J.H.

Falkenburg, M.H. Heemskerk

Kinetic preservation of dual specificity of coprogrammed minor his- tocompatibility anigen-reactive virus-specific T-cells.

Cancer Res. 2009 Mar 1;69(5):2034-41.

6. A.U. van Lent, M. Nagasawa, M.M. van Loenen, R. Schotte, T.N. Schumacher, M.H.

Heemskerk, H. Spits, N. Legrand

Functional human antigen-specific T cells produced in vitro using ret- roviral T cell receptor transfer into hematopoietic progenitors.

J Immunol. 2007 Oct 15;179(8):4959-68.

7. L.T. van der Veken, R.S Hagedoorn, M.M. van Loenen, R. Willemze, J.H. Falkenburg, M.H. Heemskerk

Alphabeta T-cell receptor engineered gammadelta T cells me- diate effective antileukemic reactivity.

Cancer Res. 2006 Mar 15;66(6):3331-7.

8. M. Boerma, J.J. Kruse, M. van Loenen, H.R. Klein, C.I. Bart, C. Zurcher, J. Wondergem Increased deposition of von Willebrand factor in the rat heart after local ionizing irradiation.

Strahlenther Onkol. 2004 Feb; 180(2):109-16.

Submitted publications

1. A.L. Amir, D.M. van der Steen, M.M. van Loenen, R.S. Hagedoorn, R. de Boer, M.D.G.

Kester, A.H. de Ru, G.J. Lugthart, C. van Kooten, P.S. Hiemstra, I. Jedema, M. Grif- fioen, P. van Veelen, J.H. F. Falkenburg, M.H.M. Heemskerk

PRAME specific allo-HLA restricted T-cells with potent antitumor re- activity as source for therapeutic TCR gene transfer.

LIST OF PUBLICATIONS

(5)

Referenties

GERELATEERDE DOCUMENTEN

Left: Immunotherapy via adoptive transfer of T cells. This approach has two major limitations. First, tumor specific T cells can only be iso- lated from a subset of patients and

De MHC multimeer exchange technologie kan een waardevolle aanvulling zijn op de huidige technieken voor de detectie van antigeen-specifieke T cellen en zou vooral aantrekkelijk

The CSM domain in second generation CARs is attached to the CD3ζ domain and provides a second signal in the activation of the chimeric T cell via binding of the CSM to CD80 on

RAPID RE-EXPRESSION OF RETROVIRALLY INTRODUCED VERSUS ENDOGENOUS TCRS IN ENGINEERED T-CELLS AFTER ANTIGEN- SPECIFIC STIMULATION 23. Abstract

To be able to discriminate between the functionality of the en- dogenous TCR, the introduced TCR as well as mixed TCR dimers, we transduced different defined virus-specific

(B)/(C)/(D) Mock td pp65 and mock td EBNA3A T-cells (mock), HA- 2-TCR td pp65 and HA-2-TCR td EBNA3A T-cells and CMV-TCR td EBNA3A T-cells (TCR td) were stimulated with

Both T-cell popu- lations were capable of killing HA-2 peptide loaded target cells, but the cytolytic activity of HA-2-TCR transduced T-cells repetitively stimulated with

To study whether the observed neoreactivities directed against LCLs were predictive for reactivity against normal human cell subsets, we tested both HLA class I and class