• No results found

Immunomodulation by dendritic cells and regulatory T cells : regulation of arthritis by DX5+ CD4+ T cells

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "Immunomodulation by dendritic cells and regulatory T cells : regulation of arthritis by DX5+ CD4+ T cells"

Copied!
2
0
0

Bezig met laden.... (Bekijk nu de volledige tekst)

Hele tekst

(1)

Immunomodulation by dendritic cells and

regulatory T cells : regulation of arthritis by DX5+

CD4+ T cells

Han, W.G.H.

Citation

Han, W. G. H. (2010, November 18). Immunomodulation by dendritic cells and regulatory T cells : regulation of arthritis by DX5+ CD4+ T cells. Retrieved from

https://hdl.handle.net/1887/16152

Version: Corrected Publisher’s Version License:

Licence agreement concerning inclusion of doctoral thesis in the Institutional

Repository of the University of Leiden Downloaded from: https://hdl.handle.net/1887/16152 Note: To cite this publication please use the final published version (if applicable).

(2)

Stellingen behorende bij het proefschrift:

Immunomodulation by dendritic cells and regulatory T cells 1) Hoewel behandeling met diverse gemoduleerde DC tot dezelfde klinische uitkomst leidt, is het regulatie mechanisme verschillend. (dit proefschrift) 2) ‘Regulatoire’ T cellen onderdrukken niet alleen andere T cellen, maar sturen de T cellen in een gewenste richting. (dit proefschrift)

3) Antigeen-presenterende mature DC induceren een CD8+ T cel respons, echter kunnen tegelijkertijd DX5+CD4+ T cellen worden geactiveerd die de omvang van de CD8+ T cell respons belemmeren. (dit proefschrift)

4) Het identificeren van de antigeen-specificiteit van DX5+CD4+ T cellen is een uitdaging, echter noodzakelijk om de volledige regulatoire potentie van deze cellen te begrijpen en toe te passen. (dit proefschrift)

5) Like the concept of maturtation itself, it is clear that our views of DC biology will continue to mature over time.

(Reis e Sousa, Nat. Rev. Immunol. 2006 (6) 476-483

6) Door voortdurende technologische ontwikkelingen zal het aantal immunologisch relevante cel-subsets alleen maar verder toenemen.

7) “As more CD4+ ‘subsets’ emerge, it will be important to elucidate their

transcriptional regulation to understand whether they represent new ‘lineages’ or alternative ‘pathways’ of cellular activation.”

(Murphy & Stockinger, Nat Immunol. 2010 (11) 674-680)

8) Only time and hard work will answer this question but nonetheless we evision that one day Treg cell therapy will be as common-place as taking two aspirins.

(Riley et al., Immunity 2009 (30) 656-665)

9) Science never solves a problem without creating ten more.

(George Bernard Shaw, 1856-1950)

10) Dierproeven dienen de mensheid, het proeven van dieren slechts het individu.

11) Onderzoek is net als popmuziek, het gaat om de hits.

12) Doorzettingsvermogen is te trainen: gewoon een kwestie van volhouden!

Referenties

GERELATEERDE DOCUMENTEN

Given that the disease in Scurfy mice can be transplanted into a T-cell deficient host upon the transfer of CD4 + T cells (36), these immunological similarities between Scurfy

Although the highest expression of CD25 (termed CD25 high or CD25 ++ ) on CD4 + T cells is now widely used to identify, isolate, and characterize naturally occurring Treg cells

Therapies based on CD4 + CD25 + FOXP3 + T regulatory (Treg) cells offer promise for the restoration of tolerance in many immune-mediated disorders. However, it has been proven

Geïntrigeerd door onze humane data behandeld in Hoofdstuk 4 waaruit blijkt dat er sprake is van een inconsistente inductie van Tregs door TGF- en ATRA van CD4 + CD25 -

The absence of cell surface TNF expression can be used to identify and isolate a subset of CD4 + CD25 ++ T cells with stronger in vitro suppressive capability (this thesis).

In sharp contrast to the observations made in the CD4  T cell system (21–23), the ability to produce IFN-  and the resulting ability to polarize DCs is present not only in

Ook pro- porties van CD8 + geheugen T-cellen en CD8 + centrale geheugen T-cellen zijn lager in de decidua parietalis van vroege pre-eclampsie vergeleken met gezonde

Similarly, in CD4+ and CD8+ T cells that were cocultured for 72 hours with autologous monocytes, anti- CD3/anti- CD28 activation led to IL- 17A secretion in coculture