• No results found

KCL NIEUWSBRIEF

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Share "KCL NIEUWSBRIEF"

Copied!
2
0
0

Bezig met laden.... (Bekijk nu de volledige tekst)

Hele tekst

(1)

KCL NIEUWSBRIEF

Wilt u op de hoogte blijven van nieuwe, relevante ontwikkelingen of wijzigingen?

Dan adviseren wij u en uw collega’s om “volgen” aan te klikken (♥) op de Albinusnet pagina van de afdeling KCL, zodat u het nieuws via dit kanaal direct ontvangt.

Pagina 1 van 2

Kl in is ch e Ch em ie en La bo ra to ri um ge ne es kund e

Staf KCL Mevr.

Prof. dr. C.M. Cobbaert Drs. A. Albersen Dr. B.E.P.B. Ballieux Dr. J.A. Bakker Dr. W.P.J. den Elzen Mevr. Dr. J.M.E.P. Gillis Dr. P.W. Schenk

Klinisch chemicus in opleiding Dr. E.A. van Andel Dr. L.M. Henricks

KCL is ISO15189:2012 geaccrediteerd.

Nieuwsbrief nr 10 – november 2020

Overgang van urine metanefrines naar plasma vrije metanefrines bepaling

De afdeling KCL van het LUMC zal per 9 november 2020 ter vervanging van de urine metanefrines de bepaling van vrije metanefrines in plasma met behulp van LC-MSMS aanbieden. De analyten in deze bepaling zijn metanefrine (MN), normetanefrine (NMN) en 3-methoxytyramine (3-MT). Deze bepaling is vooral patiëntvriendelijker, doordat geen 24-uurs urine meer verzameld hoeft te worden onder een restrictief dieet. Eén simpele bloedafname is voldoende voor de initiële screening. De bepaling wordt 1x per week uitgevoerd (vooralsnog op donderdag). In deze nieuwsbrief vindt u de implicaties van deze wijziging.

Bepaling urine metanefrines vervalt per 30 november 2020

De bepaling van de urine metanefrines wordt nog tot eind november 2020 uitgevoerd, om nagekomen urine aanvragen te verwerken (en daarna zolang de voorraad reagens strekt). Daarna zal bij een order voor urine metanefrines de aanvrager benaderd worden of het materiaal doorgestuurd moet worden naar een ander laboratorium.

Achtergrond

Phaeochromocytoom en paraganglioom zijn tumoren, die uitgaan van

sympathische zenuwknopen, genaamd de ganglia. De literatuur laat zien, dat de meting van plasma vrije metanefrines een licht verbeterde sensitiviteit en specificiteit voor de diagnostiek van phaeochromocytoom en hormonaal actieve paraganglioom heeft ten opzichte van de meting van totale metanefrines in 24 uurs urine2.

Wel is de concentratie van metanefrine en normetanefrine in plasma gevoelig voor inspanning en stress. De gevonden waarden bij zittende afname zijn hoger dan bij liggende afname. Dieet heeft geen invloed.

De waarden van 3-methoxytyramine zijn niet gevoelig voor verschillen in afnamecondities, maar wel voor dieet-invloeden.

Procedure bloedafname

Een initiële screening kan gewoon zittend worden afgenomen. Dit kan zonder dieet-beperkingen gebeuren, klinisch of poliklinisch. Het plasma dient binnen 1 uur gescheiden te worden van bloedcellen en opgeslagen bij -20°C1. Verzending dient op droogijs te gebeuren. Bij voorkeur niet op vrijdag.

Bij een lichte verhoging van MN of NMN (tot 2x de bovengrens) na zittende bloedafname, dient deze test herhaald worden na liggende afname . De patiënt

(2)

KCL NIEUWSBRIEF

Pagina 2 van 2

Kli nis ch e Ch em ie en La bo ra to ri um ge ne es kund e

Nieuwsbrief nr 10 – november 2020

dient hiervoor geprikt te worden middels een infuusnaald, nadat die een half uur eerder is ingebracht en de patiënt gedurende die tijd rustig heeft gelegen in een ligstoel, bij voorkeur in een afgescheiden rustige ruimte.

Bij een licht verhoogde 3-MT uitslag (tot 80 pmol/L) dient de afname herhaald te worden na het volgen van een speciaal dieet4 zonder dopamine-achtige stoffen gedurende 3 dagen. Hiervoor is een liggende afname niet noodzakelijk. Zie ref 4.

Referentiewaarden

De referentiewaarden zijn over genomen van het UMC Groningen. Vergelijking van de uitslagen en verificatie van deze referentie-intervallen gaf geen aanleiding tot wijziging. Recent heeft het UMCG ook referentiewaarden voor liggende afname gepubliceerd.

Referentiewaarden (in pmol/L) zittend2 liggend

Ondergrens Bovengrens Ondergrens Bovengrens

Metanefrine 70 330 70 290

Normetanefrine 230 1070 170 770

3-Methoxytyramine < 40 < 40

(bron: NVKC Wie-Doet-Wat database: UMC Groningen update dd 15/10/2020) Kindergeneeskunde

De plasma vrije metanefrines test heeft tevens een betere diagnostische waarde voor neuroblastoom in kinderen ten opzichte van urine onderzoek: volgens Peitzsch et al. heeft de combinatie van NM en 3MT in plasma in ROC-analyse een AUC van 0,994 tegenover 0,945 voor de combinatie VMA/HVA in urine 3. In de betreffende publicatie worden ook kinder-referentiewaarden gerapporteerd.

1. Danese E, Montagnana M, Brentegani C, Lippi G. Short-term stability of free metanephrines in plasma and whole blood. Clin Chem Lab Med. 2020 Apr 28;58(5):753-757.

2. De Jong WH et al. Plasma free metanephrine measurement using automated online solid-phase extraction HPLC tandem mass spectrometry. Clin Chem. 2007

Sep;53(9):1684-93

3. Peitzsch M et al. Biochemical testing for neuroblastoma using plasma free 3-O- methyldopa, 3-methoxytyramine, and normetanephrine. Pediatr Blood Cancer. 2020 Feb;67(2)

4. Lenders JW, et al. Pheochromocytoma and paraganglioma: an endocrine society clinical practice guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2014 Jun;99(6):1915-42. PMID:

24893135.

Referenties

GERELATEERDE DOCUMENTEN

Per dinsdagochtend 3 augustus 2021 wordt 24/7 screening op SARS-CoV-2 Spike IgG antistoffen mogelijk gemaakt door een samenwerking tussen de afdelingen Medische Microbiologie (MM)

Per 3 mei 2021 wordt diagnostiek voor Erfelijke Metabole Ziekten (EMZ) niet langer uitgevoerd door de afdeling Klinische Chemie en Laboratoriumgeneeskunde (KCL) van het LUMC

Alleen indien een duidelijke band in het gammagebied wordt gevonden die suggestief is voor een M-proteïne wordt alsnog de immuunfixatie gebruikt om het M-proteïne te typeren..

Tot nu toe gebruikte de afdeling KCL de door de leverancier benoemde afkapwaarden van de aCL en aß2GPI IgG/IgM assays als maat voor positief/negatief, met de aanvulling dat

de afdeling MDL en anderen heeft ertoe geleid dat het beleid aangaande het stopzetten van het feces onderzoek KCL is herzien, zodat aanvragers kunnen vertrouwen op de

Per 4 februari 2020 is er een nieuwe werkwijze met betrekking tot navragen van bepalingen voor de afdeling Klinische Chemie en Laboratorium-geneeskunde (KCL).. Er is een

Met ingang van 1 februari 2020 is door KCL een nieuwe methode in gebruik genomen voor de analyse van Leptine in serum.. Dit betreft een ELISA van de producent IBL

Vanaf dinsdag 7 januari 2020 13:00 uur worden deze aanpassingen doorgevoerd in het laboratoriuminformatiesysteem GLIMS, waardoor na het plaatsen van een order in HiX voor