University of Groningen
Molecular imaging in diagnostics and therapy of lymphoprolifertive disorders Kahle, Xaver
DOI:
10.33612/diss.169587401
IMPORTANT NOTE: You are advised to consult the publisher's version (publisher's PDF) if you wish to cite from it. Please check the document version below.
Document Version
Publisher's PDF, also known as Version of record
Publication date: 2021
Link to publication in University of Groningen/UMCG research database
Citation for published version (APA):
Kahle, X. (2021). Molecular imaging in diagnostics and therapy of lymphoprolifertive disorders. University of Groningen. https://doi.org/10.33612/diss.169587401
Copyright
Other than for strictly personal use, it is not permitted to download or to forward/distribute the text or part of it without the consent of the author(s) and/or copyright holder(s), unless the work is under an open content license (like Creative Commons).
Take-down policy
If you believe that this document breaches copyright please contact us providing details, and we will remove access to the work immediately and investigate your claim.
Downloaded from the University of Groningen/UMCG research database (Pure): http://www.rug.nl/research/portal. For technical reasons the number of authors shown on this cover page is limited to 10 maximum.
STELLINGEN Behorend bij het proefschrift “Molecular imaging in diagnostics and therapy of lymphoproliferative disorders” Xaver U. Kahle 10 mei, 2021
1. Bij het diffuus grootcellig B-cellymfoom heeft de aanwezigheid van gen-herschikkingen van de metabole master-switch MYC in de tumor geen correlatie met semikwantitatieve kenmerken zoals 18F-FDG-opname op 18F-FDG PET/CT-scans (dit proefschrift). 2. Tumornecrose, als een visueel kenmerk op 18F-FDG PET/CT-scans, heeft prognostische waarde bij patiënten met diffuus
grootcellig B-cellymfoom maar niet bij patiënten met het klassiek Hodgkin-lymfoom (dit proefschrift).
3. 18F-FDG PET/CT-scans zijn belangrijk voor de diagnostiek bij verdenking op een post-transplantatie lymfoproliferatieve
aandoening vanwege hun hoge negatief voorspellende waarde (dit proefschrift).
4. Moleculaire tracers, anders dan 18F-FDG, kunnen worden gebruikt voor het afbeelden van lymfoomlaesies, biologische processen en moleculaire doelwitten, maar de translatie naar klinische implementatie zal verbeterd moeten worden, voordat patiënten ervan kunnen profiteren (dit proefschrift).
5. Door integratie van moleculaire beeldvorming in klinische trials met nieuwe gerichte behandelingen en visualisatie van de expressie van moleculaire doelwitten bij patiënten middels nieuwe tracers, zou de selectie van patiënten die het meest baat van gerichte therapie hebben mogelijk kunnen worden (dit proefschrift).
6. De equivalente werkzaamheid van rituximab-biosimilars vergeleken met rituximab-originator in de context van R-CHOP-immunochemotherapie, zoals onderzocht in een Nederlandse
populatiestudie, ondersteunt hun implementatie in de routinematige behandeling van patiënten met diffuus grootcellig B-cellymfoom (dit proefschrift).
7. Toekomstige diagnostiek bij lymfomen zal een combinatie zijn van geavanceerde technieken uit verschillende vakgebieden, zoals genetica (vloeibare biopsieën), beeldvorming
(radiomics, immunoPET) en informatica (kunstmatige intelligentie). 8. Openbare discussies, tolereren van andere perspectieven en
discussie op basis van argumenten zijn de beste bescherming tegen extremistische denkbeelden en xenofobie.
9. In tijden van verkeerde informatie en niet-onderbouwde
beweringen wordt wetenschapscommunicatie steeds belangrijker. 10. “Nothing in life is to be feared, it is only to be understood. Now is the time to understand more, so that we may fear less.” ― Marie Curie
