UvA-DARE is a service provided by the library of the University of Amsterdam (https://dare.uva.nl)
UvA-DARE (Digital Academic Repository)
Familial hypercholesterolemia. The determination of phenotype
Jansen, A.C.M.
Publication date
2003
Link to publication
Citation for published version (APA):
Jansen, A. C. M. (2003). Familial hypercholesterolemia. The determination of phenotype.
General rights
It is not permitted to download or to forward/distribute the text or part of it without the consent of the author(s)
and/or copyright holder(s), other than for strictly personal, individual use, unless the work is under an open
content license (like Creative Commons).
Disclaimer/Complaints regulations
If you believe that digital publication of certain material infringes any of your rights or (privacy) interests, please
let the Library know, stating your reasons. In case of a legitimate complaint, the Library will make the material
inaccessible and/or remove it from the website. Please Ask the Library: https://uba.uva.nl/en/contact, or a letter
to: Library of the University of Amsterdam, Secretariat, Singel 425, 1012 WP Amsterdam, The Netherlands. You
will be contacted as soon as possible.
Stellingenn behorend bij het proefschrift
Familiall Hypercholesterolemia
Thee determination of phenotype
1.. Bij Familiaire Hypercholesterolemie zijn, naast het erfelijk verhoogde LDL-cholesterol, andere risicofactoren,, zoals mannelijk geslacht, roken, hypertensie, diabetes mellitus, een verlaagd HDL-cholesteroll en een verhoogd lipoproteïne(a) van significante invloed op het ontstaan van hart- en vaatziekten,, (dit proefschrift)
2.. Het overlijden als gevolg van een cardiale aandoening, en de leeftijd waarop dat gebeurt, wordt bij FH veroorzaaktt door een mutatie in één gen in combinatie met variaties in vele andere beïnvloedende genen.. (Heiberg en Slack, British Medical Journal, 1977)
3.. Bij FH-patiënten zijn polymorfismen in genen die coderen voor protrombine, angiotensinogeen, apolipoproteïne-A44 en alfa-adducine geassocieerd met een verhoogd risico op het optreden van cardiovasculairee aandoeningen, terwijl polymorfismen in genen die coderen voor paraoxonase-2 en apolipoproteïne-C33 gerelateerd zijn aan een verlaagd risico, (dit proefschrift)
4.. Erfelijke variaties in kandidaatgenen voor atherosclerose dragen bij aan de 'overall' mortaliteit binnen FH.. (dit proefschrift)
5.. Het apo!ipoproteïne-A1-C3-A4-A5-genduster speelt een belangrijke rol bij zowel het optreden van hart-- en vaatziekten, als ook bij mortaliteit binnen FH. (dit proefschrift)
6.. Homocysteine en hart- en vaatziekten zijn geassocieerd bij FH-patiënten, maar hyperhomo-cysteinemie iss waarschijnlijk eerder een gevolg dan oorzaak van dit ziekteproces, (dit proefschrift)
7.. Een aanzienlijke reductie van de kosten in de gezondheidszorg kan alleen worden bewerkstelligd door forsee investeringen in het onderwijs.
8.. Een verblijf op Schiermonnikoog is een must voor de epidemiologisch onderzoeker.
9.. De hoop dat met de ontdekking van de samenstelling van het menselijke genoom er een snelle mogelijkheidd zou komen voor individuele risicovoorspelling voor hart- en vaatziekten en therapie op maatt is voorlopig nog niet bewaarheid.
10.. Met alle aardverschuivingen in de politiek is het moeilijk opereren in het midden.
11.. Van easyJet naar easyHospital; de moderne patiënt heeft genoeg aan "no fills, no thrills'.
12.. De uitbreiding van de Europese Unie is fataal voor het zorgniveau van de nieuwe lidstaten.
13.. Zorg op maat is een korset voor iedereen.
14.. De giraf vormt het levende bewijs dat het ontstaan van hart- en vaatziekten bij het zoogdier multifactorieell bepaald is.
Angeliquee Jansen 99 december 2003
SS^SB—WHH5H H
