• No results found

University of Groningen ADPKD Messchendorp, Annemarie Lianne

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "University of Groningen ADPKD Messchendorp, Annemarie Lianne"

Copied!
2
0
0

Bezig met laden.... (Bekijk nu de volledige tekst)

Hele tekst

(1)

University of Groningen

ADPKD

Messchendorp, Annemarie Lianne

IMPORTANT NOTE: You are advised to consult the publisher's version (publisher's PDF) if you wish to cite from

it. Please check the document version below.

Document Version

Publisher's PDF, also known as Version of record

Publication date:

2019

Link to publication in University of Groningen/UMCG research database

Citation for published version (APA):

Messchendorp, A. L. (2019). ADPKD: Risk Prediction for Treatment Selection. Rijksuniversiteit Groningen.

Copyright

Other than for strictly personal use, it is not permitted to download or to forward/distribute the text or part of it without the consent of the author(s) and/or copyright holder(s), unless the work is under an open content license (like Creative Commons).

Take-down policy

If you believe that this document breaches copyright please contact us providing details, and we will remove access to the work immediately and investigate your claim.

Downloaded from the University of Groningen/UMCG research database (Pure): http://www.rug.nl/research/portal. For technical reasons the number of authors shown on this cover page is limited to 10 maximum.

(2)

STELLINGEN BEHORENDE BIJ HET PROEFSCHRIFT ADPKD

Risk Prediction for Treatment Selection

1. Met schattingsmethodes kan niervolume even betrouwbaar, maar veel sneller en makkelijker bepaald worden dan met de klassieke meetmethode (Hoofdstuk 2). 2. Wanneer T2 in plaats van T1 gewogen MRI beelden gebruikt worden voor het

meten van niervolume bij patiënten met ADPKD, hoeft er minder frequent een extra MRI gemaakt te worden, hetgeen tijd en kosten bespaart (Hoofdstuk 3).

3. Met behulp van schade markers in de urine, met name β2MG en MCP-1, kan er op een goedkope en makkelijke manier ingeschat worden welke patiënten een snel progressieve vorm van ADPKD hebben en dus in aanmerking komen voor nierfunctie sparende therapieën (Hoofdstuk 4 en 5).

4. Vroeg in de ziekte, wanneer al wel groei in niervolume heeft plaats gevonden, maar de nierfunctie nog behouden is, zijn er mogelijk nog geen nefronen verloren aangezien er in deze fase geen hyperfiltratie plaatsvindt (Hoofdstuk 6).

5. De somatostatine concentratie in plasma is niet geassocieerd met de snelheid van nierfunctieachteruitgang omdat dit niet de biologisch actieve concentratie van somatostatine op nierweefsel niveau weergeeft (Hoofdstuk 7 en 8).

6. Gebaseerd op resultaten van huidige studies zullen somatostatine analogen alleen voorgeschreven kunnen worden aan patiënten met ADPKD met klachten gerelateerd aan een verhoogd intra-abdominaal volume (Hoofdstuk 8).

7. Wanneer somatostatine analogen en tolvaptan tegelijkertijd voorgeschreven worden aan patiënten met een behouden nierfunctie, kunnen de aquaretische bijwerkingen van tolvaptan geremd worden (Hoofdstuk 9).

8. Nierfunctieachteruitgang en groei in niervolume zijn twee verschillende pathofysiologische fenomenen in ADPKD (Hoofdstuk 4, 5, 6, 8 en 10).

9. De mooiste ervaring die een mens kan meemaken is het mysterieuze; het is de fundamentele emotie die ware kunst en ware wetenschap creëert (Albert Einstein).

10. Leren is tegen de stroom in roeien; wie niet leert, drijft af (Mao Tse Toeng).

11. De nachten waarin ik veel slaap heb gehad zijn niet de meest memorabele nachten.

Annemarie Lianne Messchendorp

Referenties

GERELATEERDE DOCUMENTEN

Multivariable linear regression analysis was used to investigate the associations of the various urinary biomarkers with annual change in eGFR, mGFR and htTKV, with

In our study population, the predictive value of a urinary biomarker score (based on tertiles of β2MG and MCP-1 excretion) was higher compared to that of the Mayo htTKV

Since we observed differences in kidney function reserve capacity between age groups, we tested whether there were determinants, other than disease severity (i.e. measured GFR

Given these findings, we hypothesized that endogenous, systemic SST levels are involved in the pathophysiologic cascade of ADPKD and therefore is associated with urinary cAMP,

Several preclinical and clinical studies have been conducted that studied the efficacy of SST analogues to inhibit cAMP production, hepatic and kidney cyst growth, and renal

Overall, there were no differences in change in 24-hour urine volume, FWC, FFWC or copeptin levels in patients with ADPKD receiving 12 weeks of standard care or the somatostatin

In Figure 6 patients are plotted according to eGFR by age with the theoretical threshold line and marked as slowly or rapidly progressive disease predicted by the Genetic Risk

The association of combined total kidney and liver volume with pain and gastrointestinal symptoms in patients with later stage autosomal dominant polycystic kidney