Chapter 3 Ethiek van medisch-wetenschappelijk onderzoek: informed consent en de therapeutische misconceptie M.C. de Vries, E. van Leeuwen

Uw gegevens kunnen na afloop van dit onderzoek ook nog van belang zijn voor ander wetenschappelijk onderzoek op het gebied van de behandeling van botbreuken.. Daarvoor zullen

Indien u geschikt bent voor deelname en besluit om aan het onderzoek mee te doen, dan zal voor de start van de behandeling door loting worden bepaald of u in combinatie

Onverminderd Richtlijn 95/46/EG mag de opdrachtgever de proefpersoon of, wanneer de proefpersoon geen geïnformeerde toestemming kan verlenen, zijn of haar wettelijke

De reacties in de media op het nieuws uit het UMC Utrecht weerspiegelen de 2 pijlers waarop de medisch- ethische beoordeling van onderzoek met proefpersonen is gebaseerd:

Dat zijn de zaken waarin de patiënt stelt dat hij, was hij voldoende geïnformeerd, voor het onderzoek of de behandeling geen toestemming had gegeven.. Deze stelling is overigens

Ik geef toestemming om mijn (overgebleven) lichaamsmateriaal te bewaren om dit te gebruiken voor ander onderzoek, zoals in de informatiebrief

Dit onderzoek is een samenwerking tussen het UMC Utrecht, de Universiteit Utrecht en de Technische Universiteit Delft en is gefinancierd door de Nederlandse organisatie voor

o Indien u een CT-scan na 24 uur heeft ondergaan, een CT-scan zonder contrast van uw hoofd. U krijgt vragen over uw gezondheidstoestand. Dit telefoongesprek duurt ongeveer 20