University of Groningen
Improving influenza prevention
van Doorn, Eva
IMPORTANT NOTE: You are advised to consult the publisher's version (publisher's PDF) if you wish to cite from it. Please check the document version below.
Document Version
Publisher's PDF, also known as Version of record
Publication date: 2018
Link to publication in University of Groningen/UMCG research database
Citation for published version (APA):
van Doorn, E. (2018). Improving influenza prevention: Why universal influenza vaccines are needed. Rijksuniversiteit Groningen.
Copyright
Other than for strictly personal use, it is not permitted to download or to forward/distribute the text or part of it without the consent of the author(s) and/or copyright holder(s), unless the work is under an open content license (like Creative Commons).
Take-down policy
If you believe that this document breaches copyright please contact us providing details, and we will remove access to the work immediately and investigate your claim.
Downloaded from the University of Groningen/UMCG research database (Pure): http://www.rug.nl/research/portal. For technical reasons the number of authors shown on this cover page is limited to 10 maximum.
STELLINGEN
1 Voor een valide schatting van de influenzavaccin effectiviteit met behulp van het test-negatief patiënt-controle onderzoek kan beter geen gebruik worden gemaakt van patiënten met een negatieve diagnostische uitslag voor zowel influenza als andere respiratoire virussen als controlegroep (dit proefschrift). 2 De laatste jaren hebben influenzavaccins onvoldoende bescherming geboden
tegen met name het influenza A(H3N2) virus (dit proefschrift).
3 Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van vaccin adjuvants en geadjuveerde vaccins is niet eenvoudig door het beperkte gebruik van zowel een geschikte referentiegroep als een eenduidig systeem voor het rapporteren van bijwerkingen (dit proefschrift).
4 Het onderliggende mechanisme van bijwerkingen veroorzaakt door geadjuveerde vaccins is complex (dit proefschrift).
5 De verschillen tussen Europese landen in de huidige uitvoering van de ethische goedkeuringsprocedures van een vaccin trial illustreren dat de Europese richtlijn voor klinische studies met geneesmiddelen voor menselijk gebruik zijn harmoniserende doel heeft gemist (dit proefschrift).
6 Het Multimeric-001 influenzavaccin heeft de potentie om te zorgen voor een doorbraak in de influenzavaccin markt welke al enkele decennia stilstaat
(dit proefschrift).
