• No results found

In de brochure vindt uw huisarts meer relevante uitgebreide informatie

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Share "In de brochure vindt uw huisarts meer relevante uitgebreide informatie"

Copied!
2
0
0

Bezig met laden.... (Bekijk nu de volledige tekst)

Hele tekst

(1)

Geachte heer/mevrouw,

Hierbij ontvangt u een brief voor uw huisarts over de zeldzame aandoening Bronchiëctasieën. Bij u (of een naaste) is deze diagnose gesteld. De brief verwijst naar een huisartsenbrochure over Bronchiëctasieën.

Naast informatie over de aandoening komt ook de rol die uw huisarts kan spelen (naast eventueel de specialist in het ziekenhuis of andere zorgverleners) aan de orde.

U kunt deze brief overhandigen aan de praktijkassistente van uw huisarts en tegelijkertijd een afspraak met uw huisarts maken om de informatie over uw aandoening te bespreken. Door het overhandigen van deze brief weet uw huisarts waar hij digitale informatie (een brochure) over uw aandoening kan vinden. U kunt ook zelf de volledige tekst van de brochure afdrukken of een gedrukt exemplaar bij het Longfonds

aanvragen en deze aan uw huisarts overhandigen. U vindt de brochure via: www.zichtopzeldzaam.nl of via www.longfonds.nl .

Omdat Bronchiëctasieën zeldzaam zijn, weten huisartsen vaak weinig over dit ziektebeeld. In de brochure vindt uw huisarts meer relevante uitgebreide informatie.

De huisartsenbrochure is gemaakt door het Longfonds samen met de Vereniging Samenwerkende Ouder- en Patiëntenorganisaties (VSOP) en het Nederlands Huisartsen Genootschap (NHG), en is gecontroleerd door medisch specialisten. Hij is speciaal geschreven voor huisartsen. De gegevens in de brochure worden daarom kort, zakelijk, en in medisch vakjargon weergegeven. Natuurlijk staat het u vrij om de samenvatting en/of de brochure door te lezen. Echter, het kan mede door dit jargon zijn dat onderdelen van de teksten

confronterend overkomen.

De huisarts speelt vaak een belangrijke rol in de zorgverlening aan mensen met een zeldzame aandoening en hun naasten. In de regel wordt de betrokkenheid van de huisarts groter naarmate u de aandoening langer heeft. Bedenk voor het gesprek welke rol uw huisarts kan hebben in uw zorg:

 Hoe is de relatie met uw huisarts nu? Zijn er in het nabije verleden zaken voorgevallen die de relatie met uw huisarts verstoord hebben? Praat hier dan ook open over. Het is voor een huisarts soms ook moeilijk om de juiste beslissingen te nemen als het gaat om een zeldzame ziekte;

 Wat verwacht u van uw huisarts? Wat organiseert u zelf en wat verwacht u dat uw huisarts regelt?

Kan uw huisarts een coördinerende rol vervullen?

Hoewel deze brochure uw huisarts helpt om u beter te begeleiden, heeft uw huisarts geen expertise op het gebied van Bronchiëctasieën. Daarvoor ziet hij/zij te weinig mensen met uw aandoening. Voor complexe vragen zult u altijd een beroep moeten blijven doen op uw behandelend specialist of het expertisecentrum van uw aandoening. Namen van behandelaars kunt u bijhet Longfonds opvragen. Wij raden u aan om in overleg met huisarts en behandelend specialist (of de regievoerend arts) af te stemmen wie welke zorg of ondersteuning verleent.

(2)

Wij hopen dat de (digitale) informatie een waardevolle bijdrage kan leveren aan de zorg die uw huisarts kan bieden aan u en aan anderen met Bronchiëctasieën.

Met vriendelijke groet,

Het Longfonds

Referenties

GERELATEERDE DOCUMENTEN

• Vrouwen met hemofilie Vrouwen die draagster zijn, kunnen zelf een zodanig verlaagde factor VIII of IX hebben, dat er feitelijk sprake is van hemofilie met een verhoogd

Het Lynch syndroom is een zeldzame erfelijke aandoening, waarbij patiënten onder meer een sterk verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van een colorectaal carcinoom..

• Juveniele retinoschisis Patiënten en hun huisarts moeten zich bewust zijn van symptomen die kunnen wijzen op netvliesloslating: lichtflitsen en plotselinge gezichtsveld-

Het wordt gekenmerkt door de grote verscheidenheid aan soorten kanker die patiënten kunnen krijgen, de jonge leeftijd waarop tumoren ontstaan en de kans op het krijgen van

Indien een ouder het marfansyndroom blijkt te hebben, is er sprake van de erfelijke vorm en wordt aanbevolen dat ook de broers en zussen van de patiënt worden onderzocht.. Zij

• Presymptomatisch genetisch onderzoek Door vroeg- tijdig mutatie-onderzoek te doen bij personen die mogelijk belast zijn met MEN, kunnen patiënten al worden geïdentificeerd

• Zorgen dat de dienstdoende huisartsen (o.a. de huisartsen- post) bij contact met de patiënt bekend kunnen zijn met de speciale kenmerken en omstandigheden die de ziekte met

• Behandeling andere vormen van NS en steroïd- resistente MCNS: immunosuppressiva Andere vormen van NS (o.a. FSGS) zijn moeilijker met corticosteroïden te behandelen: meestal