• No results found

‘Samen beslissen in de zorg voor zeldzaam’

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "‘Samen beslissen in de zorg voor zeldzaam’"

Copied!
1
0
0

Bezig met laden.... (Bekijk nu de volledige tekst)

Hele tekst

(1)

Samen beslissen | Zorginstituut Nederland | juli 2017

Tot dusver was samen beslissen, vooral bij deze patiëntengroep, helaas nog niet of te weinig aan de orde. Het project maakt ‘samen beslissen’ mogelijk op zowel netwerk- als individueel behandelniveau. Dit gebeurt door algemene producten te

ontwikkelen die vervolgens toepasbaar zijn op specifieke zorgnetwerken, aandoeningen en behandelingen. In dit project is dat specifiek: een format voor een Generiek Netwerk en voor een Generiek Zorgplan.

Zeldzaam naar hoger plan

Vanaf 1 juni zijn enkele pilots gestart en in augustus en

september beginnen de overige deelnemers met de pilot die één jaar duurt. Tijdens de pilot werken expertisecentrum en patiëntenorganisatie binnen een (zeldzaam) ziektebeeld nauw samen aan een netwerk en individueel zorgplan dat ‘Samen Beslissen in de zorg

voor zeldzaam’ naar een hoger plan moet tillen. Zij krijgen ondersteuning van een beleidsmedewerker van de VSOP. In het najaar zijn de eerste resultaten te verwach-ten. Een voorbeeld van zo’n samenwerking is bijvoorbeeld de Mastocytose-vereniging Nederland met het Expertcentre Mastocytosis Netherlands in het UMCG.

‘Samen beslissen in de

zorg voor zeldzaam’

Mary van Beers (rechts) en Silvia van Breukelen van VSOP.

Project: Samen Beslissen

Patiënt en medisch

perspectief

De VSOP werkt in dit project samen met erkende expertise-centra, de daaraan gerelateer-de patiëntenorganisaties en met Zorgverzekeraars Nederland (ZN). Dit levert producten op die uitgaan van zowel het patiënt- als het

medisch perspectief. De betrokkenheid van ZN biedt de financiële randvoorwaarden voor implementatie na afloop van het tweejarige project.

Meer projectinformatie.

Het project ‘Samen beslissen in de zorg voor zeldzaam’ biedt patiënten(organisaties)

meer invloed op en keuzes binnen de zorg voor zeldzame aandoeningen. De Vereniging

Samenwerkende Ouder en Patiëntenorganisaties (VSOP) is de koepelorganisatie voor

zeldzame en genetische aandoeningen en draagt met dit project bij aan passende zorg

voor ongeveer één miljoen Nederlanders met één van de ruim 7.000 ernstige zeldzame

aandoeningen.

“Vanaf 1 juni zijn enkele pilots gestart

en in augustus en september

beginnen de overige deelnemers

Referenties

GERELATEERDE DOCUMENTEN

Dianda Veldman, directeur-bestuurder van Patiëntenfederatie Nederland: ‘Veel mensen met een kwetsbare gezondheid weten helemaal niet dat zij zelf de zorg en ondersteuning kunnen

Het NHG, de Nederlandse Narcolepsie Vereniging en de VSOP - Patiëntenkoepel voor zeldzame en genetische aandoeningen, hebben samen deze brochure speciaal voor huisartsen

Het NHG, de Nederlandse Leverpatiëntenvereniging en de Vereniging Samenwerkende Ouder- en Patiëntenorganisaties (VSOP) hebben deze brochure speciaal voor huisartsen ontwikkeld.. In

De Contactgroep Marfan Nederland heeft in samenwerking met het Nederlands Huisartsen Genootschap (NHG) en de Vereniging Samenwerkende Ouder- en Patiëntenorganisaties (VSOP)

De huisartseninformatie is gemaakt door Patiëntenvereniging voor Angio Oedeem samen met de Vereniging Samenwerkende Ouder- en Patiëntenorganisaties (VSOP) en het Nederlands Huisartsen

De huisartseninformatie is gemaakt door de Mastocytosevereniging Nederland samen met de Vereniging Samenwerkende Ouder- en Patiëntenorganisaties (VSOP) en het Nederlands

Maatwerkafspraken 1 Wlz-omzet > €500.000: beknopt plan 2 over doel 2 (1%) en innovaties voor de aanpak van arbeidsmarktproblematiek (1%), inspanning telt, geen financiële

De indicatiestelling in twee stappen (CIZ de indicatie en het zorgkantoor EKT/meerzorg) kan voor cliënten/naasten belastend zijn en als onlogisch en dubbel worden ervaren. Bij